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1 von 2.000 Briten kann eine Rinderwahnsinnskrankheit tragen

Etwa 1 von 2000 Menschen im Vereinigten Königreich kann verschiedene Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD) -Proteine ??tragen, die häufiger als "Rinderwahnsinn" oder bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE) bekannt sind. Dies ist laut einer Studie in der veröffentlicht BMJ.

Variante CJD ist eine tödliche degenerative Erkrankung des Gehirns. Nach Angaben des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beträgt die mittlere Krankheitsdauer der vCJK 14 Monate, während das mittlere Erkrankungsalter 28 Jahre beträgt.

Die Krankheit wurde erstmals 1996 im Vereinigten Königreich beschrieben und ist vermutlich auf die Übertragung von BSE-Infektionen bei Rindern auf Menschen durch Fleischprodukte zurückzuführen.

Nach Angaben des britischen Forscherteams gab es im Vereinigten Königreich bislang 177 klinische Fälle von vCJD.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab es zwischen 1996 und März 2011 nur drei Fälle von vCJD in den USA. In früheren Studien wurde jedoch geschätzt, dass etwa 1 von 4.000 Menschen vCJD-Prionen tragen kann.

Es besteht Ungewissheit bezüglich der Anzahl von Menschen, die die Krankheit schließlich entwickeln werden, und es ist unklar, ob Träger die Übertragung der Krankheit durch Bluttransfusion oder eine Operation riskieren.

Wegen dieser wolkigen Gebiete wollten die Forscher eine Umfrage durchführen, um genauer zu bestimmen, wie viele Menschen im Vereinigten Königreich Träger von vCJK sein könnten und um den Genotyp der Träger zu identifizieren.

Das Forscherteam analysierte mehr als 32.000 Appendix-Stichproben in 41 Krankenhäusern von Menschen, deren Blinddarm zwischen 2000 und 2012 entfernt wurde.

Es wurde festgestellt, dass 16 Proben für abnormale Prionproteine ??positiv waren. Dies entspricht einer Gesamtprävalenz von 493 pro Million Einwohner. Von diesen schätzten die Forscher, dass 1 von 2.000 Menschen wahrscheinlich Träger von vCJD sind.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass das Vorhandensein des vCJD-Proteins sowohl bei Männern als auch bei Frauen ähnlich war und sich bei den zwischen 1941 und 1960 Geborenen und bei den zwischen 1961 und 1985 Geborenen nicht signifikant unterschied.

VV-Genotyp "kann anfälliger für vCJD sein"

Die Forscher führten dann Gentests der 16 vCJD-positiven Blindproben durch.

Verglichen mit der allgemeinen UK-Population zeigten die Proben einen höheren Anteil des Valin-homozygoten (VV) Genotyps an Codon 129 des Gens, das für das Prionprotein (PRNP) kodiert. Die Autoren der Studie stellen fest, dass bis heute alle 177 Patienten mit vCJD vom Methionin homozygoten (MM) Genotyp waren.

Aus diesem Grund sind die Forscher besorgt, dass diejenigen mit dem VV-Genotyp über längere Inkubationszeiten anfälliger für vCJD sein könnten, oder dass sie keine klinischen Anzeichen der Krankheit zeigen.

Unbeantwortete Fragen "rechtfertigen weitere Studien"

Obwohl die Autoren der Studie erkennen, dass die Anzahl der Patienten mit klinischer vCJK signifikant unter der in ihren Studien vorgestellten Prävalenz liegt, stellen sie fest, dass weitere Studien notwendig sind, um Tests zu entwickeln, die abnormes Protein im Blut erkennen können.

Darüber hinaus sagen die Forscher, dass weitere Studien notwendig sind, um Gewebe vor den 1970er Jahren zu analysieren, bevor BSE erstmals auftrat.

In einem Leitartikel, der mit der Studie in Verbindung steht, stellt Roland Salmon, ein pensionierter Epidemiologe, fest, dass es trotz der zunehmenden Kenntnis der Krankheit immer noch viele unbeantwortete Fragen gibt:

"Was ist der Krankheits-Phänotyp und der natürliche Verlauf der Variante CJD in anderen Genotypen als MM? Welche anderen Tier-Prion-Krankheiten können zoonotisch sein?"
"Die Replikationsmechanismen, die zuerst in Prion-Proteinen beobachtet wurden, wurden jetzt in anderen Proteinen identifiziert, die an anderen häufigen neurodegenerativen Erkrankungen beteiligt sind, einschließlich A?, Amyloid-? bei Alzheimer, a-Synuclein bei Parkinson und Tau bei verschiedenen Erkrankungen. wenn überhaupt, sind irgendwelche von diesen übertragbar?

Er kommt zu dem Schluss, dass die Prionenforschungskapazität des Vereinigten Königreichs mit Expertise in der Überwachung von Krankheiten und Pathologien bei Menschen und Tieren gut aufgestellt ist, um diese Fragen zu beantworten, und dass "eine weitere Desinvestition zu früh wäre".

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