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12 Jahre altes Rollstuhlgebundenes Mädchen am Flughafen Dallas verhaftet - TSA entschuldigt sich heute

Shelbi Wasler, 12, die Spröde-Knochen-Krankheit hat, war in Tränen aufgelöst in ihrem Rollstuhl mit keinen Zugang zu ihrer Mutter für eine Stunde am Dallas-Fort Worth International Airport, Texas, nachdem ihre Hände waren Tupfer und getestet positiv für Sprengstoffe.
Während der Stunde, die Sprengstoffexperten brauchten, wurde Shelbi gezwungen, allein zu sitzen und vor Hunderten von Menschen zu schluchzen - ihre Mutter durfte sich trotz Appellen nicht nähern und trösten. Kein TSA-Personal kam, um sie zu trösten. Aus ihrer Tortur entstanden Videoaufnahmen, die einen öffentlichen Aufschrei auslösten.
Shelbi reist mit Tammy Daniels, ihrer Mutter, zwei Mal im Jahr nach Florida, um sich gegen Knochenschwund zu behandeln.
Dies geschah vor über einer Woche und das Mädchen sagt, dass sie immer noch traumatisiert ist.
In einem Interview mit RadarOnline.com sagte Shelby:

"Ich wusste nicht, was passieren würde und was sie mit mir machen würden. Ich dachte, sie könnten mich wegbringen.
Es wird mich ein bisschen nervös machen, weil ich nicht weiß, ob ich wieder positiv testen werde. Ich muss mir die Hände waschen, bevor ich durch die Sicherheitskontrolle gehe. "

Tammy Daniels erklärte, dass sie während ihrer Haft ihrer Mutter gesagt habe, dass sie nur nach Hause gehen wolle und nicht nach Florida fliegen wolle.

Warum hat TSA ihre Hände getestet, aber nicht den Rollstuhl für explosive Substanzen?

Leute, die Rollstühle benutzen, berühren ständig die Räder, die Sachen vom Boden aufheben. Die TSA-Mitarbeiter prüften die Räder nicht, um festzustellen, ob sich von den Rädern explosive Rückstände auf ihre Hände übertragen haben.
Frau Daniels glaubt, dass Shelbi eher als Sprengstoff Spuren von Dünger an ihren Händen über die Räder aufgenommen hat.
Während Shelbi alleine vor einem Tisch stand, wurde sie vor hunderten von Passagieren Süßigkeiten und Taschentücher angeboten, während sie weinte, aber nicht von irgendwelchen Flughafen- oder TSA-Mitarbeitern, sondern von herumreisenden Passagieren.
In einem Interview mit Fox Newssagte die Mutter, dass ein Bombenspezialist schließlich eintraf und eine Reihe von Sicherheitskräften und Agenten anfingen, auf ihren Mobiltelefonen zu sprechen, während andere Passagiere Shelby verteidigten. Shelby erklärte später: "Es gab Leute, die sagten: 'Wirklich? Du wirst das mit ihr machen? Du wirst sie alle irgendwo hinbringen müssen, wo sie nicht in der Öffentlichkeit ist und jeder kann sie sehen.'"
Der Mutter und der Tochter wurde dann plötzlich gesagt, sie könnten gehen. Es gab keine Erklärung dafür, was passiert war, ob es ein falscher Alarm war, ein Fehler ... nichts.
AKTUALISIEREN (17. Dezember 2012)
Die TSA gab CBS heute folgende Erklärung ab:
"Wir bedauern, dass die Erfahrung dieser jungen Dame keine positive war, denn wir bemühen uns stets, die Passagiere mit Würde und Respekt zu schützen und gleichzeitig die Sicherheit aller Reisenden zu gewährleisten. Alles, was die TSA tut, soll vor einem weiteren Terroranschlag schützen. dieser Reisende hätte kein Risiko dargestellt, aber wir konnten kein Risiko eingehen. Sie alarmierte für explosive Rückstände und TSA unternahm die notwendigen Schritte, um den Alarm zu beheben. "

Die Mutter schlug höflich vor, dass die TSA-Mitarbeiter zu einer grundlegenden Umschulung zurückkehren sollten "... sie müssen auf diesem Weg zurück zum Zeichenbrett gehen".

Was ist Sprödknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta)?

Spröde Knochenerkrankung, medizinisch bekannt als Osteogenesis imperfecta (OI), oder Lobstein-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Knochen leicht bricht. Patienten werden mit defektem Bindegewebe geboren, oder ihre Körper können kein Bindegewebe herstellen, normalerweise wegen Problemen mit der Produktion von Kollagen Typ-I. Die Krankheit ist in keiner Weise mit der Kalziumkomponente des Knochens verbunden, die die Röntgenstrahlen zeigen.
Es gibt acht verschiedene Arten von brüchigen Knochenkrankheiten mit unterschiedlichen Schweregraden. Obwohl das Syndrom unheilbar ist, sind die Symptome in den meisten Fällen überschaubar. Ärzte und andere Fachleute verwechseln manchmal die Sprödbrüchigkeit mit Kindesmisshandlung.
Einige Kinder mit spröder Knochenkrankheit entwickeln Brüche noch im Mutterleib, d. H. Sie werden mit gebrochenen Knochen geboren. Andere erleben ihre ersten Frakturen entweder kurz nach der Geburt oder viele Jahre später. In einigen Fällen gibt es so wenige Frakturen in der Kindheit, dass eine genaue Diagnose erst viel später im Leben gestellt wird.
Experten sagen, die Knochen eines Patienten mit Osteogenesis imperfecta "verhalten sich nicht brüchig". Knochen können nicht brechen, wenn wir es erwarten, wie es bei einer Verletzung der Fall ist.

Bei allen Arten von Osteogenesis imperfecta nimmt die Häufigkeit von Frakturen typischerweise ab, wenn der Patient ein Teenager wird und im Erwachsenenalter immer seltener auftritt. Niemand weiß wirklich warum.
Patienten mit spröder Knochenkrankheit haben oft andere Anzeichen und Symptome, abgesehen von Knochenfrakturen, die einschließen können:
  • Ein höheres Risiko für Hernien
  • Etwa die Hälfte aller Patienten leidet unter Schwerhörigkeit, wobei Symptome häufig im Jugend- oder Erwachsenenalter auftreten
  • Starkes Schwitzen
  • Beeinträchtigtes Wachstum
  • Intoleranz der Hitze
  • Lax Gelenke
  • Manche Patienten können leicht blaue Flecken bekommen
  • Zähne können brüchig und verfärbt sein
  • Die Sklera (Weiße der Augen) kann grau oder blau sein


    Die Sklera sind bei Patienten mit Osteogenesis Imperfecta blau oder grau
  • Stärker betroffene Patienten können restriktive Lungenerkrankungen entwickeln
Nach Angaben der Osteogenesis Imperfecta Foundation, USA, sind zwischen 25.000 und 50.000 Amerikaner von der Krankheit betroffen. Die Brittle-Bone-Gesellschaft, Großbritannien, schätzt, dass 1 von 15.000 Menschen in Großbritannien Sprödknochenkrankheiten hat.
Behandlung für spröde Knochenkrankheit beinhaltet:
  • Fokussierung auf die Minimierung von Frakturen, Erhöhung der Mobilität und Verbesserung der unabhängigen Funktion und der allgemeinen Gesundheit
  • Klammern zur Unterstützung von Handgelenken, Knöcheln, Knien und Beinen
  • Medikamente zur Stärkung der Knochen
  • Mobilitätshilfen, wie Rollstühle, Gehhilfen, Gehstöcke, sowie andere Vorrichtungen, die dem Patienten helfen, unabhängiger zu werden und Kleinwuchs und / oder Schwäche zu kompensieren
  • Physiotherapie. Die Patienten werden ermutigt, gezielte Übungen zu machen, oft in einem Schwimmbad
  • Chirurgie, z.B. Implantieren von Stäben, um die langen Knochen in den Gliedmaßen zu stützen
  • Wraps, Schienen und Gips für gebrochene Knochen
Die Prognose für Patienten mit spröder Knochenerkrankung hängt von der Schwere der Symptome ab. Diejenigen mit leichten bis mäßigen Symptomen neigen zu einer durchschnittlichen Lebensspanne, während Patienten mit schwereren Erkrankungen die Lebenserwartung verkürzen können.
Säuglinge mit den schwersten Formen neigen dazu, bei der Geburt oder im Säuglingsalter zu sterben.
Die häufigste Todesursache bei Patienten mit spröder Knochenkrankheit ist Atemversagen.
Die meisten Menschen mit Osteogenesis imperfecta führen ein erfolgreiches und produktives Leben, sie gehen zur Schule, entwickeln ein soziales Leben und andere Beziehungen, haben Kinder, treiben Sport und sind aktive Mitglieder der Gemeinschaft.
Geschrieben von Christian Nordqvist

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