24 Gene verantwortlich für Kurzsichtigkeit identifiziert

Forscher des King's College London haben 24 neue Gene identifiziert, die verantwortlich sind für Myopie, eine sehr häufige Augenerkrankung, die auch als Kurzsichtigkeit bezeichnet wird.
Das Ergebnis, veröffentlicht in Naturgenetik, zeigt schließlich die genetischen Ursachen des Zustandes; Dies ist sehr vielversprechend und könnte schließlich die Grundlage für die zukünftige Behandlung der Störung sein.
Es gibt derzeit keine Heilung für Myopie, eine Erkrankung, von der 30 Prozent der Westler und bis zu 80 Prozent der Asiaten betroffen sind. Forscher von der Australian National University in Canberra berichtet in Die Lanzette dass etwa 80% bis 90% der 18-Jährigen (Schulabgänger) in China, Taiwan, Japan, Singapur, Hongkong und Südkorea unter Kurzsichtigkeit leiden.
Myopie tritt auf, wenn das Licht nicht richtig auf die Netzhaut des Auges fokussiert, ein Refraktionsfehler, der zu einer verschwommenen Sicht führt.

Die Vision einer Person mit Myopie - alles sieht verschwommen aus.
Kurzsichtigkeit beginnt sich im Kindes- und Jugendalter zu entwickeln, wenn das Auge zu lang wird und das Licht sich vor der Netzhaut und nicht direkt darauf konzentriert. Die einzige Möglichkeit, das Sehvermögen zu korrigieren, sind Brillen, Kontakte oder Operationen. Bei hoher Myopie wird die Netzhaut so dünn, dass sie zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen wie Glaukom, Makuladegeneration oder Netzhautablösung führen kann.
Myopie ist erblich, jedoch war bis jetzt wenig über die Genetik bekannt, die dahinter steckt.
Die Forscher, die alle zum Konsortium für Refraktion und Myopie (CREAM) gehörten, sammelten Daten von über 45.000 Menschen in 32 verschiedenen Studien. Sie analysierten ihre genetischen und refraktiven Fehlerdaten, um alle für die Störung verantwortlichen Gene zu identifizieren.

Genetische Faktoren identifiziert

Sie identifizierten insgesamt 24 neue Gene, die mit Myopie in Verbindung stehen, und bestätigten zwei zuvor berichtete Gene. Die gefundenen Gene waren für die Entwicklung des Auges, die Signalgebung des Augengewebes und die Struktur des Auges verantwortlich. Sie waren mit einem hohen Myopie-Risiko verbunden, das das Risiko einer Person potenziell verzehnfachte.
Eine Kombination aus genetischer Prädisposition und Umweltfaktoren erhöht signifikant die Wahrscheinlichkeit, eine Myopie zu entwickeln. Zu den Umweltfaktoren zählen Lesen, eingeschränkte Outdoor-Exposition, ein höheres Bildungsniveau und das Leben in städtischen Gebieten. Wie diese Faktoren tatsächlich die Störung verursachen, bleibt jedoch ein Rätsel. Eine weitere Untersuchung durch das Konsortium ist notwendig, um diese Verbindungen vollständig zu verstehen.
Der Hauptautor der Studie, Professor Chris Hammond von der Abteilung für Zwillingsforschung und Genetische Epidemiologie am King's College London, sagte:

"Wir wussten bereits, dass Myopie oder Kurzsichtigkeit eher in Familien vorkommt, aber bis jetzt wussten wir wenig über die genetischen Ursachen. Diese Studie deckt zum ersten Mal eine Gruppe neuer Gene auf, die mit Kurzsichtigkeit assoziiert sind und Träger von Einige dieser Gene haben ein 10-fach erhöhtes Risiko, die Krankheit zu entwickeln. "

Er fügte hinzu:

"Gegenwärtig wird die Kurzsichtigkeit mit einer Brille oder Kontaktlinsen korrigiert, aber jetzt verstehen wir mehr über die genetischen Auslöser für den Zustand, in dem wir andere Wege zur Korrektur oder Progression untersuchen können. Es ist ein äußerst spannender Schritt, der möglicherweise zu besseren Ergebnissen führen kann Behandlungen oder Prävention in der Zukunft für Millionen auf der ganzen Welt. "

Es gibt nicht viele Behandlungsmöglichkeiten, um das Fortschreiten der Myopie im Moment zu reduzieren. Es wurde berichtet, dass das einzige bisher entwickelte Medikament, Atropin genannt, die Pupillen erweitert und eine Lichtempfindlichkeit verursacht.
Die Ergebnisse dieser Studie werden hoffentlich dazu beitragen, den Weg für zukünftige Behandlungsoptionen zu ebnen.
Geschrieben von Joseph Nordqvist