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29 Neue genetische Varianten im Zusammenhang mit Multipler Sklerose entdeckt

Wissenschaftler auf der ganzen Welt haben 29 neue genetische Varianten im Zusammenhang mit MS (Multiple Sklerose) entdeckt. Sie sagen, dass ihre Ergebnisse den Forschern helfen sollten, neue Behandlungen zu entwickeln, die spezifisch auf Bereiche des Immunsystems des Patienten abzielen. Sie veröffentlichten ihre Studie in der Zeitschrift Natur.
Die Studie wurde von mehreren Forschern aus der ganzen Welt durchgeführt und von den Universitäten Oxford und Cambridge in England geleitet. Die Autoren sagen, dies ist die bisher größte Studie zu Genen und MS.
Diese neue Entdeckung bedeutet, dass Wissenschaftler nun über 57 genetische Hinweise auf MS haben.
Gene spielen nur eine Rolle bei MS-Risiko. Andere Faktoren, wie der Vitamin-D-Spiegel und die Virusexposition spielen ebenfalls eine Rolle. Wir wissen, je weiter jemand vom Äquator entfernt ist, desto höher ist sein Risiko (Vitamin D vom Sonnenlicht kann ein Faktor sein).
Die Autoren erklärten, dass T-Zellen und Interleukine eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von MS spielen. T-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die eine Immunantwort auslösen. Interleukine sind Chemikalien, die die Aktivitäten und das Wachstum bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen stimulieren.
Co-Autor Alastair Compston von der Universität Cambridge sagte:

"Wir haben mit Genen in Verbindung gebracht, die für die Wirkung dieser Medikamente von hoher Relevanz sind. Es ist jetzt klar, dass Multiple Sklerose in erster Linie eine immunologische Erkrankung ist. Dies ist der Weg, diese Krankheit zu nageln und auf die Spitze zu kommen."

Die Forscher untersuchten die DNA von 9.772 Personen mit MS und 17.376 Menschen ohne MS (gesunde Kontrollen). Die Patienten und Kontrollen kamen aus 15 verschiedenen Ländern. Insgesamt haben 23 Forschungsgruppen zusammengearbeitet. Die Wissenschaftler bestätigten das Vorhandensein von 23 bekannten genetischen Variationen, die das Risiko einer leichten MS-Entwicklung erhöhen, und identifizierten 29 neue.
Sie fanden weitere 5 genetische Variationen, die wahrscheinlich an MS-Risiko beteiligt sind - insgesamt 57 genetische Variationen im Zusammenhang mit MS.
Compston sagte, dass 1970 Wissenschaftler ein an MS gebundenes Gen identifiziert hatten, 2007 stieg die Anzahl auf 3, und in den letzten drei bis vier Jahren stiegen sie auf 20, dann auf 29 und jetzt auf 57.
In einem Interview mit der BBC sagte Compston:

"Dies ist plötzlich eine große neue Anzahl von Genen zu verstehen. 80% der Gene, die von den 57 'Hits' betroffen sind, sind immunologisch. Dies schreit, dass dies eine immunologische Erkrankung am Anfang ist. Dies ist sehr wichtig Bestätigung."

Multiple Sklerose ist das Ergebnis eines Zusammenbruchs der Myelinscheide - eine Schutzschicht um die Nervenfasern im Rückenmark und Gehirn. Wenn sich die Beschichtung abnutzt, fällt es dem Gehirn schwerer, richtig mit dem Rest des Körpers zu kommunizieren. Die Fähigkeit des Patienten, zu gehen, zu fühlen, die Blasen- und Darmbewegungen zu kontrollieren und sogar richtig zu denken, kann beeinträchtigt werden.
Schweregrad der Symptome variiert stark, von mild, wo die Gliedmaßen Taubheit erfahren, bis sehr schwer, in solchen Fällen kann der Patient gelähmt sein, Sehkraft verlieren oder Gleichgewichtsprobleme haben.
Eine weitere Studie veröffentlicht diese Woche in PLoS Genetik festgestellt, dass einige der mit MS verbundenen Gene auch mit anderen Autoimmunkrankheiten wie Diabetes Typ 1 und Morbus Crohn assoziiert sind.
Etwa 400.000 Amerikaner haben Multiple Sklerose, sagt die National Multiple Sklerose Society.
Geschrieben von Christian Nordqvist

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