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Adderall Knappheit setzt fort fortzufahren

Adderall ist ein Stimulans zur Behandlung von ADHS, aber es ist auch eine kontrollierte Substanz aufgrund der süchtig machenden Eigenschaften des Medikaments. Die DEA (Drug Enforcement Agency) überwacht und kontrolliert, wie viel der Basisbestandteile zur Herstellung des Medikaments an Pharmaunternehmen verteilt werden kann.
Dieser Engpass bedeutet, dass die Hersteller keine Wirkstoffe mehr für die kommerzielle und medizinische Verwendung benötigen. Ironischerweise ist das System speziell darauf ausgelegt, Vorratshaufen der kontrollierten Inhaltsstoffe und der Droge selbst zu verhindern, die für illegale Verwendung untergraben werden könnten.
DEA beurteilt, wie viel legitime Verwendung für das Jahr wahrscheinlich ist, und gibt dementsprechend die gemischten Amphetaminsalze an die Hersteller ab. Die Arzneimittelhersteller sind jedoch mit einer steigenden Nachfrage konfrontiert und befinden sich derzeit im Streit mit der DEA. Im Jahr 2010 wurden mehr als 18 Millionen Rezepte für das Medikament geschrieben, ein Anstieg von 13 Prozent gegenüber dem Vorjahr.
Die Droge ist populär geworden mit Studenten, die möglicherweise nicht wirklich ADHS haben, aber Verschreibungen dafür suchen, um ihre Konzentration während des Studiums und der Prüfungen zu erhöhen. Es ist auch eine ziemlich beliebte Wochenendparty Droge geworden, wie es eine Person fühlt sich bewusster und selbstbewusster, konzentrierter macht, und in Kombination mit anderen Drogen, wie Alkohol oder Marihuana, sorgt für eine bessere "high".
Patientengruppen und Ärzte beginnen sich über die Engpässe zu beklagen und sind besorgt, dass die 2012-Kontingente zunächst dazu verwendet werden, 2011 Bestellungen, die im System sind, zu füllen. Der Herstellungsprozess braucht natürlich auch Zeit, so dass es einige Monate dauern kann, bevor der Mangel behoben werden kann. Echte Patienten und Arztpraxen scheinen unter dem zu leiden, was nur als Bürokratie bezeichnet werden kann.
Ruth Hughes, Geschäftsführerin von Kindern und Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung (CHADD) sagte:

"Ich bin sehr besorgt über die Zukunft ... Niemand scheint viel Inventar zu haben, um uns durch die kommenden Monate zu bringen."

ADHS ist eine sehr häufige Kinderkrankheit, bei der rund 9 Prozent der Kinder zwischen fünf und siebzehn Jahren an diesem Problem leiden. ADHS und seine Behandlungen haben erhebliche Kontroversen ausgelöst, einschließlich der Beiträge von bekannten Persönlichkeiten wie Neil Bush (dem Bruder des ehemaligen Präsidenten), der sich entschieden gegen die medikamentöse Behandlung von Kindern einsetzte.
Die Forschung zeigt, dass ADHS-Medikamente diejenigen helfen, die sich nicht in der Schule konzentrieren können, oder zu Hause widerspenstig und hyperaktiv sind. In letzter Zeit hat die Forschung begonnen zu zeigen, dass das typische junge männliche Problem bei jungen Frauen, die einfach depressiv oder leistungsschwach erscheinen, nicht so auffällig ist. Daher kann die Zahl von 9% eine unterschätzte Zahl sein, wobei viele junge Mädchen das Problem erst erkennen, wenn sie Erwachsene sind oder sogar bis sie selbst Kinder haben, die die Medikamente benötigen.
Die DEA bestand darauf, dass ihre Quote für 2011 ausreichend sei, korrigierte sie jedoch im Dezember auf einen höheren Wert und stellte fest:
"Wir erhöhen das Aggregat, damit wir genug haben, um auf bestimmte Unternehmen zu reagieren, wenn ihre Anträge auf mehr Amphetaminsalze gerechtfertigt und notwendig sind ... Die Unternehmen können und verlangen mehr Amphetaminsalze und wir können und werden auf diese Anfragen das ganze Jahr über reagieren . "

Durch die Erhöhung des verfügbaren nationalen Kontingents wird jedoch nicht sofort auf die Beschwerden von Herstellern eingegangen, dass die DEA mehrere Monate gleichzeitig benötigt wird, um individuelle Anträge auf neue Zutaten zuzulassen.
Auf die Frage, warum der Prozess so lange dauerte, gab die DEA eine typische politische Antwort heraus, die den tatsächlichen Problemen nicht annähernd gerecht wird:

"Wir tun unser Bestes, um beide Missionen zu erfüllen, und das Quotensystem ist Teil des Prozesses, um dies zu erreichen."

Das ist nicht gut genug, sagen Advocacy-Gruppen, die anfangen, sowohl die DEA als auch die Pharmaindustrie zu beeinflussen, um die Engpässe ein für alle Mal zu beseitigen. Die DEA kontrolliert neben ihren Derivaten wie Salzen und Ethern etwa 400 Grundstoffe.
Während einige Ärzte ihre Patienten zu alternativen Medikamenten wie Ritalin wechseln, funktioniert es nicht für alle. Ein Wechsel der Medikation in kritischen Behandlungsmomenten kann die Gesamteffektivität beeinträchtigen.
Nehmen Sie das Beispiel von Amy Alkon, 47, die eine syndizierte Kolumne über Datierung und Manieren schreibt. Alkon begann, Adderall für ihre ADHS einzunehmen, weil Ritalin nicht mehr gut für sie arbeitete und sie sagt:
"Ich bin in die größten medizinischen Zentren in der Gegend von Los Angeles gegangen, ich habe unzählige Apotheken angerufen und sie haben keine Pillen. Niemand hat etwas."

Und während ein Kind in der Klasse für einen Erwachsenen, der auf die Behandlung angewiesen ist, um ein berufliches Leben und einen gesunden Geisteszustand beizubehalten, reduzierte Noten bekommt oder nervös oder nervös wird, besteht die Aussicht, keine solche Grunddroge verfügbar zu haben, nicht zuletzt eine wird täglich genommen und ist bekannt, süchtig zu machen, muss am alarmierendsten sein.
Dies ist nicht das erste Mal, dass die Regierung für Drogenmangel verantwortlich gemacht wird. Präsident Obama hat kürzlich den Pharmaunternehmen und der FDA den Auftrag erteilt, den Mangel an generischen injizierbaren Arzneimitteln zu beseitigen, die die Hersteller aufgrund fehlender Genehmigungen nicht herstellen konnten.
Geschrieben von Rupert Shepherd

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