Aggressive Prostatakrebs-Tumoren teilen die gleichen genetischen Ursprünge

Mit einer neuen Form der Genomanalyse haben Forscher der Mayo Clinic herausgefunden, dass einige der aggressiveren Prostatakrebstumoren die gleichen genetischen Ursprünge teilen und mehr Einblick in die Entwicklung von Prostatakrebs gewähren.
Das Ergebnis, veröffentlicht in der Zeitschrift Krebsforschung, könnte erheblich dazu beitragen, Prostatakrebs Progression vorherzusagen.
Einer der Autoren der Studie, John Cheville, M. D., Mayo Clinic Pathologe, sagte:

"Dies ist die erste Studie, die DNA-Veränderungen mithilfe der Next-Generation-Sequenzierung in benachbarten Gleason-Mustern im selben Tumor untersucht und es uns ermöglicht, die Genomik mit Veränderungen in der Pathologie zu korrelieren."

Ein numerisches Scoring-System, das "Gleason-Grading-System" genannt, ist die herkömmliche Methode zur Beurteilung der Prognose von Männern mit Prostatakrebs. Wenn Pathologen Prostatatumorproben unter einem Mikroskop untersuchen, verwenden sie den Gleason-Score basierend auf dem mikroskopischen Erscheinungsbild des Tumors und dem Muster seiner Zellen.
Wenn man bedenkt, dass Prostatakrebs normalerweise mehr als ein Muster aufweist, wird der Gleason-Score unter Verwendung der zwei am häufigsten verwendeten Muster gemessen. Ein höherer Gleason-Score bedeutet, dass die Krebsarten aggressiver sind und eine schlechtere Prognose haben.
Prostatakrebs: Das Gleason Grading System erklärt


Laut einem 2007 Krebs Publikation wurde eine zunehmende PSA-Geschwindigkeit mit Gleason-Score 7-10-Krankheit im Vergleich zu Gleason-Score von 2 bis 6 oder keine Krebs zugeordnet.
Diese Studie konzentrierte sich auf einen Gleason-Score von 7 (Muster von drei und vier), der ein hohes Progressionsrisiko anzeigt.
Dr. Cheville sagte: "Während jedes Muster seine eigenen Haltepunkte hat, teilen sie sich identische, was einen gemeinsamen Ursprung bedeutet."
Veränderungen der DNA, die mit aggressivem Prostatakrebs in Verbindung gebracht werden, waren bereits im unteren Gleason-Muster vorhanden, das bedeutet, dass genomische Veränderungen treten auf, bevor ein Pathologe sie erkennen kann. Cheville sagte, dass Ärzte in der Lage sein werden, die Krebsentwicklung vorherzusagen, indem sie diese Verwandtschaftsbeziehungen innerhalb eines Tumors verstehen.
Dies wird dazu beitragen, das Patientenmanagement und die Überwachung zu verbessern.
Das Team verwendete Laser-Mikrodissektion, Amplifikation des gesamten Genoms und Sequenzierung der nächsten Generation, um die Beziehungen zwischen den Gleason-Mustern jedes Tumors zu finden. Insgesamt wurden 14 Tumore untersucht, bei denen über 3.000 einzigartige chromosomale Veränderungen gefunden wurden; 300 der Veränderungen wurden in mindestens zwei der Tumoren geteilt.
Darüber hinaus fanden sie, dass es bei Patienten mit einem Gleason-Score von 7 mehr Veränderungen im Gleason-Muster 3 gab als bei anderen Patienten.
Eine frühere Studie veröffentlicht in der Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften (PNAS)identifizierten zwei vererbte genetische Deletionen im menschlichen Genom, die mit der Entwicklung von Prostatakrebs assoziiert sind.
Geschrieben von Joseph Nordqvist