Alzheimer-Krankheit: Die Familiengeschichte könnte eine rätselhafte Verbindung zum metabolischen Gen erklären

Seit Jahren beschäftigen sich Wissenschaftler mit dem Zusammenhang zwischen dem Risiko, an Alzheimer zu erkranken, und einem metabolischen Gen namens TOMM40, das die Funktion der Mitochondrien, der Komponenten in den Zellen, die sie mit Energie versorgen, beeinflusst. Studien haben gemischte Ergebnisse hervorgebracht, die zu viel Frustration führten. Eine neue Studie stellt jedoch fest, dass ein dritter Faktor, die Familiengeschichte von Alzheimer, das fehlende Glied sein kann. Es zeigt sich, dass eine familiäre Vorgeschichte von Alzheimer das Verhalten von TOMM40 zu verändern scheint.
Forscher haben daraus abgeleitet, dass eine familiäre Vorgeschichte der Alzheimer-Krankheit das Verhalten des Gens TOMM40 verändern kann.

Die Studie - angeführt von Forschern der Iowa State University (ISU) in Ames - wird in Kürze im Journal veröffentlicht Alzheimer und Demenz.

In den Vereinigten Staaten leben rund 5 Millionen Menschen mit der Alzheimer-Krankheit - der häufigsten Form von Demenz bei älteren Erwachsenen. Diese Zahl soll bis 2050 auf 14 Millionen steigen.

Die Alzheimer-Krankheit betrifft die Teile des Gehirns, die sich mit Gedächtnis, Denken und Sprache befassen.

Ein internes Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit ist das Vorhandensein abnormaler Ablagerungen von Beta-Amyloid- und Tau-Proteinen im Gehirn. Wenn diese Ablagerungen zunehmen, hören die Gehirnzellen auf zu arbeiten, verlieren Verbindungen untereinander und gehen zugrunde.

Äußere Symptome beginnen mit leichtem Gedächtnisverlust und -fortschritt, so dass es immer schwieriger wird, ein Gespräch zu führen und tägliche Aktivitäten durchzuführen.

Obwohl Wissenschaftler jeden Tag mehr und mehr Hinweise entdecken, sind die genauen Ursachen der Alzheimer-Krankheit noch nicht vollständig geklärt. Sie vermuten, dass es verschiedene Faktoren gibt, von denen einige verschiedene Menschen auf unterschiedliche Weise betreffen, wie diese Studie zeigt.

Studie untersucht, wie Familiengeschichte TOMM40 verändert

Der Hauptautor und Studienleiter Auriel Willette, ein Assistenzprofessor für Lebensmittelwissenschaft und menschliche Ernährung an der ISU, sagt, dass der Forscher, der TOMM40 (Translokase der äußeren mitochondrialen Membran - 40kD) entdeckte, Beweise fand, die ihn mit einem erhöhten Risiko für Alzheimer in Verbindung brachten . Da andere Forscher jedoch feststellten, dass sie diese Ergebnisse nicht reproduzieren konnten, lehnten sie diese ab.

Daher haben sich Prof. Willette und seine Kollegen dazu entschlossen, andere Faktoren zu untersuchen, die möglicherweise zu gemischten Ergebnissen führen. Sie beschlossen, sich auf die Familiengeschichte der Alzheimer-Krankheit zu konzentrieren, deren Definition darauf beschränkt war, Eltern zu haben, die die Krankheit entwickelten.

Sie entwarfen die Studie, um zu untersuchen, inwieweit die Familiengeschichte die Auswirkungen von TOMM40 auf Symptome der Alzheimer-Krankheit wie Gedächtnisverlust und -denken modulierte.

Die Forscher verwendeten Daten aus zwei großen Studien der Alzheimer-Krankheit. Eine Reihe von Daten stammte von 912 Teilnehmern im Wisconsin-Register für Alzheimer-Prävention, die Menschen mittleren Alters mit Risiko für Alzheimer und Verfolgung von Veränderungen in Gedächtnisverlust und kognitiven Funktionen, basierend auf Bewertungen alle 2 Jahre für bis zu einem Jahrzehnt durchgeführt verfolgen .

Die anderen Daten für die Studie stammten von 365 Teilnehmern der Alzheimer Disease Neuroimaging Initiative, die ähnliche Veränderungen bei älteren Menschen mit und ohne Alzheimer beobachtet.

Die Familiengeschichte beeinflusst das Gen abhängig von seiner Länge

Das Team fand heraus, dass eine familiäre Vorgeschichte von Alzheimer einen großen Unterschied darin macht, wie TOMM40 Gedächtnis und Denken beeinflusst, und dass der Unterschied von der Länge eines bestimmten Teils des Gens abhängt, wie Prof. Willette erklärt:

"Es war eine Art von Schuss im Dunkeln, aber wir fanden, wenn Sie keine Familiengeschichte der Alzheimer-Krankheit haben, dann eine längere Version des Gens ist eine gute Sache."

Er und seine Kollegen fanden heraus, dass die längere Version des Gens zusammen mit keiner Alzheimer-Familienanamnese mit einem um etwa ein Fünftel geringeren Risiko, an Alzheimer zu erkranken, und einem besseren Gedächtnis bis zu 10 Jahren später verbunden war.

"Wenn jedoch deine Mutter oder dein Vater Alzheimer hat", sagt Prof. Willette, "dann ist eine lange Version schlecht. Es ist ein vollkommenes Gegenteil."

Die Forscher fanden auch, dass TOMM40, Familiengeschichte der Alzheimer-Krankheit und mitochondriale Funktion auch verbunden sind.

In anderen Arbeiten untersucht das Team auch andere Faktoren, die beeinflussen, wie der Körper Energie produziert und verwendet, wie Insulinresistenz, sowie Proteine ??und Enzyme, die die Energieregulation beeinflussen.

Solche Studien helfen zu verstehen, was mit Denken und Gedächtnis passiert, wenn es nicht genug Energie für die Gehirnzellen gibt, um richtig zu funktionieren. Prof. Willette beschreibt, wie sich die Arbeit für Forscher anfühlt:

"Es ist wie ein Versuch zu lösen Die New York Times Samstag Kreuzworträtsel, das kann unglaublich frustrierend sein. Wenn Sie jedoch die richtige Antwort auf eine Frage finden, können Sie weitere Antworten eingeben. Ich hoffe, wir liefern die Antwort auf dieses Kreuzworträtsel, und andere Forscher können auf dieser Grundlage weitere Antworten finden. "

Im folgenden Video von ISU erklärt Prof. Willette die Studienergebnisse und ihre Bedeutung:

Erfahren Sie, wie Mutationen in einem neuralen Wachstumsfaktor-Gen die Progression der Alzheimer-Krankheit vorhersagen.

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