Alzheimer-Krankheit Auswirkungen auf Pflegepersonal, neue Umfrage

Laut einer neuen Umfrage besteht die größte Angst für die Mehrheit der Familienangehörigen in der allgemeinen Gesundheit und dem körperlichen Verfall ihrer Angehörigen, gefolgt von der Angst, dass Alzheimer ihren Geliebten die Fähigkeit zur Kommunikation rauben wird. Die Studie, die von der National Family Caregiver Association (NFCA) und Forest Laboratories, Inc. entwickelt und von der GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications durchgeführt wurde, zeigt, dass die fortschreitende Unfähigkeit, richtig zu kommunizieren, mehr als nur eine Angst ist von Stress, der die Verpflichtung des Pflegepersonals und die Fähigkeit, verantwortungsvoll zu funktionieren, beeinträchtigt.
Alzheimer ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, bei der Patienten Gedächtnisprobleme haben, die ihr Denken und Verhalten beeinflussen und die schließlich schwerwiegend genug werden, um sich auf Arbeit, lebenslange Hobbies und ihr soziales Leben auszuwirken. In den USA entwickelt alle 69 Sekunden jemand Alzheimer-Krankheit, und da die Babyboomer-Population weiterhin altert, wird geschätzt, dass im Jahr 2050 jemand die Krankheit alle 33 Sekunden entwickeln wird. Alzheimer ist die fünfthäufigste Todesursache für Menschen im Alter von 65 Jahren und älter und die sechste Haupttodesursache aller Altersgruppen in den USA. Die Kosten für Alzheimer werden von 183 Milliarden US-Dollar im Jahr 2011 auf 1,1 Billionen US-Dollar bis 2050 steigen.
Schätzungen zufolge leiden 5,4 Millionen Amerikaner an Alzheimer, die von fast 15 Millionen unbezahlten Betreuern betreut werden, darunter Familie, Freunde, Partner und Nachbarn. Die Betreuung von Menschen mit Alzheimer ist oft gleichbedeutend mit einem Vollzeitjob. 80% der Familienangehörigen bieten eine häusliche Pflege für Alzheimer-Patienten oder für Menschen mit einer anderen Demenz.
Suzanne Mintz, Präsidentin und Chief Executive Officer von NFCA sagt:

"Pflege ist unglaublich stressig und auch sehr einsam und isolierend, besonders bei Alzheimer, wenn der geliebte Mensch nach und nach die Fähigkeit verliert, effektiv zu kommunizieren. Pflegekräfte müssen improvisieren und neue Wege finden, sich mit ihren Angehörigen zu verbinden - sei es auf emotionaler Ebene oder über praktischere Dinge. "

Mehr als die Hälfte der Betreuer sagen, dass sie "nicht sehr" oder "überhaupt nicht" in der Lage sind, effektiv mit ihren Angehörigen zu kommunizieren. Gespräche über Medikamente, Emotionen, medizinische Entscheidungen, Schlafstörungen und die persönliche Hygiene erweisen sich als am schwierigsten. Aus diesem Grund gibt die Mehrheit der Betreuer an, nach und nach aufzugeben, eine wechselseitige Kommunikation anzustreben, aber trotz des mit der Kommunikation verbundenen Stresses berichten die meisten Pflegepersonen (71%), dass sie neue Kommunikationswege annehmen und 76% fühlen sich besser Kommunikatoren selbst.
84% der Bezugspersonen berichten, dass eine alternative Methode darin besteht, Gesichtsausdrücke zu beobachten, während 79% berichten, dass sie die Körpersprache ihres geliebten Menschen sehen und 66% Bilder oder Fotos verwenden.

Mintz kommentiert:

"Männer und Frauen reagierten ähnlich auf die Fragen in der Umfrage, mit kleinen Unterschieden. Ein Unterschied war, dass fast alle Frauen - 92 Prozent - sich um männliche Patienten kümmerten, auf die Beobachtung der Mimik zur Kommunikation angewiesen sind. Im Gegensatz dazu 82 Prozent der Männer, die sich darum kümmern weibliche Patienten verlassen sich auf die Beobachtung von Mimik zur Kommunikation. "

Gustavo Alva MD, DFAPA, medizinischer Direktor der ATP klinischen Forschung in Costa Mesa, CA sagt:

"Familienbetreuer sind die Menschen, die diese Krankheit in der Regel vor ihren Augen sehen. Es ist eine ihrer vielen Aufgaben, täglich zu verfolgen, was mit dem Patienten passiert, und diese Informationen mit dem Arzt zu teilen, weshalb es wichtig ist Für die Pflegeperson und den Arzt der Familie sollte ein regelmäßiger Dialog und eine gute Beziehung bestehen Die Pflegekräfte sollten regelmäßig mitteilen, welche Symptome der Patient erlebt, da für alle Krankheitsstadien FDA-zugelassene Behandlungen zur Verfügung stehen und Familienbetreuer. "

Die NFCA hat eine neue Informationsbroschüre entwickelt, die speziell für die Angehörigen der Alzheimer-Familie entwickelt wurde. Die Broschüre gibt Ratschläge, wie Pflegekräfte mit ihren Angehörigen und anderen Personen, die an der Versorgung des Patienten beteiligt sind, kommunizieren können. Die Broschüre ist hier verfügbar. Mintz kommentiert:

"Die Erfahrungen heutiger Familienangehöriger und die Werkzeuge, mit denen sie sich anpassen, sind für alle Amerikaner sehr wichtig. Wenn die Alzheimer-Krankheit auf dem Vormarsch ist, könnten viele Menschen schon morgen eine Bezugsperson sein."

Die Betreuung eines Alzheimer-Patienten scheint die Pflegekräfte dazu zu ermutigen, ihr eigenes Risiko für die Krankheit zu erhöhen. Etwa 9 von 10 Pflegekräften geben an, sofort ärztlichen Rat einzuholen, wenn sie Symptome der Alzheimer-Krankheit selbst bemerken.

Hispanic und African-American Caregivers

Die Umfrage ergab, dass afroamerikanische Betreuer berichteten, dass sie mehr Zeit mit der Pflege ihres geliebten Menschen mit Alzheimer verbringen als kaukasische Betreuer, und obwohl alternative Kommunikationsmethoden in allen Gruppen weit verbreitet sind, tendieren 80% der hispanischen und 81% der afroamerikanischen Betreuer dazu Verwenden Sie solche Methoden im Vergleich zu 69% der Kaukasier.
Die Umfrage ergab auch, dass die meisten Betreuer Hilfe haben, nur 12% der Betreuer kümmern sich ausschließlich um einen geliebten Menschen ohne Hilfe. Das Durchschnittsalter der Pflegepersonen wird mit 50 Jahren oder älter angegeben, eine signifikante Minderheit (7%) der Pflegepersonen ist jedoch 30 Jahre oder jünger, in den meisten Fällen kümmern sich die jüngeren Pflegepersonen um ihre Großeltern (Durchschnittsalter 77 Jahre) "Millennial" -Generation. Etwa drei Viertel der Betreuer kümmern sich auch darum, die Krankheit selbst zu entwickeln.

Über die Caregiver-Umfrage

Die Studie wurde zwischen dem 28. März und dem 25. April 2011 von der GfK Roper Public Affairs & Corporate Communications im Auftrag der National Family Caregiver Association (NFCA) und Forest Laboratories, Inc. durchgeführt und umfasste 674 Alzheimer-Patienten (AD) einschließlich Oversamples erreichen 100 Afroamerikaner und 100 Hispanic AD Betreuer in der Gesamtstichprobe. Die Forscher kategorisierten die Ergebnisse nach Alter, Rasse und Ausbildung, um die Anzahl der Alzheimer-Kranken abzubilden.
Geschrieben von Petra Rattue