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Alzheimer-Impfstoff rückt mit neuer Studie näher

Ein Impfstoff gegen die Alzheimer-Krankheit könnte in den nächsten 3-5 Jahren bei Menschen getestet werden, nachdem Forscher aus den USA und Australien eine Formulierung entdeckt haben, von der sie behaupten, dass sie erfolgreich auf Gehirnproteine ??abzielt, die eine Rolle bei der Entwicklung und dem Fortschreiten der Krankheit spielen.
Forscher sagen, der Alzheimer-Impfstoff könnte innerhalb von 3-5 Jahren an Menschen getestet werden.

Studienkoautor Prof. Nikolai Petrovsky von der medizinischen Fakultät der Flinders University in Australien und seine Kollegen zeigen, wie eine Impfstoffkombination Antikörper gegen Beta-Amyloid- und Tau-Proteine ??im Gehirn generiert, die beide als Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit gelten.

Es ist bekannt, dass sich Beta-Amyloid in den Gehirnen von Menschen mit Alzheimer akkumuliert, wobei sich Plaques bilden, während das Tau-Protein sich verheddert. Es wird angenommen, dass Plaques und Verwicklungen die Signalübertragung zwischen Nervenzellen stören und zum Nervenzelltod beitragen.

"Die Proteine ??sind ein bisschen wie das Auto in Ihrer Einfahrt", erklärte Prof. Petrovsky ABC Adelaide. "Du musst sie aus dem Gehirn entfernen, sonst könntest du, wenn du kaputte Autos in deiner Auffahrt zurückgelassen hast, schließlich nicht rauskommen."

"Im Wesentlichen passiert es bei Menschen, die an Alzheimer oder Demenz leiden, dass sie viele dieser abgebauten Proteine ??im Gehirn haben."

Berichterstattung im Journal Wissenschaftliche BerichteDas Team beschreibt, wie sich die Impfstoffformulierung in Mausmodellen für Alzheimer als sicher und wirksam erwiesen hat, und hat auch erfolgreich Beta-Amyloid- und Tau-Proteine ??im menschlichen Hirngewebe ins Visier genommen.

Impfstoff-Kombination erhöht die Antikörper-Reaktion auf Alzheimer-Proteine

Forscher haben jahrzehntelang nach Möglichkeiten zur Vorbeugung und Behandlung von Alzheimer gesucht, aber der Erfolg war begrenzt.

Zwischen 2002 und 2012 wurden weltweit 413 klinische Studien durchgeführt, die die Sicherheit und Wirksamkeit von 244 Verbindungen gegen Alzheimer untersuchten. Nur ein neues Medikament kam aus diesen Studien - eine Erfolgsrate von 0,4 Prozent - und dieses Medikament induziert nur eine kurzfristige Linderung der Alzheimer-Symptome.

Aufgrund der bisher schlechten Ergebnisse aus klinischen Studien erhöhten die National Institutes of Health (NIH) ihre Finanzierung für die Alzheimer-Forschung um 350 Millionen US-Dollar, so dass die Forschungsfinanzierung in den USA in diesem Jahr insgesamt 1,3 Milliarden US-Dollar beträgt.

Laut Prof. Petrovsky und Kollegen hat diese Finanzierung zur Entwicklung ihres "außergewöhnlichen" Impfstoffs geführt, der sich, wie sie sagen, aus einer MultiTEP-Impfstoffplattform und Advax zusammensetzt.

Das Team erklärt, dass der MultiTEP-Ansatz entweder unabhängig oder kombiniert hohe Antikörper-Reaktionen auf Beta-Amyloid- und Tau-Proteine ??hervorruft, während Advax ein adjuvanter Impfstoff ist, der die Antikörperreaktion weiter verstärkt.

In ihrer Studie fanden die Forscher heraus, dass die Formulierung in Alzheimer-Mausmodellen wirksam und gut verträglich war, ohne dass Nebenwirkungen gemeldet wurden. Der Impfstoff war auch in der Lage, die Proteine ??im Gehirngewebe von Patienten mit Alzheimer zu targetieren.

"Diese Studie legt nahe, dass wir Patienten in den frühen Stadien der AD [Alzheimer-Krankheit] oder sogar gesunde Menschen mit einem Risiko für AD mit unserem Anti-Amyloid-Beta-Impfstoff immunisieren können, und wenn die Krankheit fortschreitet, dann impfen mit einem anderen Anti -tau-Impfstoff zur Steigerung der Wirksamkeit. "

Studieren Sie Co-Autor Prof. Michael Agadjanyan, Institut für Molekulare Medizin, Kalifornien

Nach Angaben der Alzheimer Association leben in den USA etwa 5,4 Millionen Menschen mit Alzheimer, und diese Zahl wird sich bis 2050 voraussichtlich fast verdreifachen, sofern keine neuen, effektiven Behandlungsstrategien gefunden werden.

Die Forscher sagen, dass sie mit vier Unternehmen zusammenarbeiten werden, um die nicht-klinische Sicherheit und Toxikologie des Impfstoffs zu bewerten, die gemäß dem Investigational New Drug-Programm der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) erforderlich ist.

Wenn der Impfstoff in diesen präklinischen Studien weiterhin erfolgreich ist, könnten die Forscher den Impfstoff bei Personen mit einem hohen Risiko für Alzheimer oder in den frühen Stadien der Krankheit innerhalb der nächsten 3-5 Jahre testen.

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