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Biologische Ursachen der Migräne entdeckt

Forscher haben einige der wichtigsten biologischen Ursachen von Migräne entdeckt, indem sie mehrere verschiedene genetische Regionen identifizieren, die für die Auslösung der Attacken verantwortlich sind.
Migräne betrifft etwa 14% der Erwachsenen und gilt als siebter Disabler im Rahmen der Global Burden of Disease Survey 2010.
Es war sehr schwierig, die Störung zu untersuchen, da während Migräneattacken keine Biomarker identifiziert wurden.
In dieser Studie konnte das Team jedoch 12 verschiedene genetische Regionen identifizieren, die für das Migräne-Risiko eine Rolle spielen. Acht der Regionen kontrollieren die Gehirnschaltung und zwei halten gesundes Hirngewebe aufrecht.
Die genetische Anfälligkeit einer Person für Migräne kann mit der Regulierung dieser Wege zu tun haben.
Dr. Aarno Palotie vom Wellcome Trust Sanger Institute sagte, dass die Studie wirklich dazu beigetragen hat, mehr Einblick in die Ursache von Migräne zu geben.
Palotie fügte hinzu:
"Migräne und Epilepsie sind besonders schwierige neurale Bedingungen zu untersuchen; zwischen den Episoden ist der Patient im Grunde gesund, so dass es sehr schwierig ist, biochemische Hinweise zu entdecken.
Wir haben bewiesen, dass dies der effektivste Ansatz ist, um diese Art von neurologischen Störungen zu untersuchen und die Biologie zu verstehen, die im Mittelpunkt steht. "
Die Forscher sammelten Daten aus 29 verschiedenen genomischen Studien, die mehr als 100.000 Migräne und Kontrollproben umfassten und verglichen die Ergebnisse.
Die anfälligen Regionen befanden sich in der Nähe eines Bereichs von Genen, die sehr empfindlich auf oxidativen Stress reagieren, was dazu führt, dass die Zellen nicht richtig funktionieren.
Die Wissenschaftler glauben, dass die Gene in Diese genetischen Regionen sind miteinander verbunden und könnten die Regulation von Zellen im Gehirn stören, was zu Migränesymptomen führt.
Dr. Gisela Terwindt, Mitautorin der Studie vom Medizinischen Zentrum der Universität Leiden, sagte:

"Wir hätten keine Entdeckungen gemacht, indem wir kleinere Gruppen von Individuen untersucht hätten. Diese groß angelegte Methode, über 100.000 Proben gesunder und betroffener Menschen zu studieren, bedeutet, dass wir die Gene, die wichtige Verdächtige sind, herausholen und ihnen im Labor nachgehen können."

Weitere 134 genetische Regionen wurden ebenfalls mit möglichen Assoziationen zur Migräneanfälligkeit identifiziert, die Beweise waren jedoch minimal.
Dr. Kári Stefánsson, Präsident der deCODE-Genetik, sagte, dass die molekularen Mechanismen von Migräne "wenig verstanden sind. Die Sequenzvarianten, die durch diese Meta-Analyse aufgedeckt werden, könnten zum Ausgangspunkt für weitere Studien zum besseren Verständnis der Pathophysiologie von Migräne werden."

Dr. Mark Daly aus dem Massachusetts General Hospital und dem Broad Institute des MIT und Harvard schloss:
"Dieser Ansatz ist der effizienteste Weg, die zugrundeliegende Biologie dieser neuralen Störungen zu enthüllen. Effektive Studien, die uns biologische oder biochemische Ergebnisse und Erkenntnisse liefern, sind essentiell, wenn wir diesen schwächenden Zustand vollständig in den Griff bekommen wollen.
Wenn wir diese Studien in noch größeren Proben und mit dichteren Karten biologischer Marker verfolgen, wird sich unsere Fähigkeit zur Bestimmung der Wurzeln und Auslöser dieser behindernden Störung erhöhen. "

Ein früherer Bericht über eine genomweite Assoziationsstudie wurde in veröffentlicht NaturgenetikDie Studie identifizierte drei Genvariationen, die mit einem erhöhten Risiko für Migräne in der Allgemeinbevölkerung verbunden sind.
Das Forscherteam identifizierte "Einzelnukleotid-Polymorphismen" oder "SNPs" in den Genen PRDM16, TRPM8 und LRP1 und zeigte dies jede verändert das Risiko für Migräne um 10 bis 15 Prozent.
Geschrieben von Joseph Nordqvist

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