Gehirnprotein "kann Rauschtrinken unterdrücken"

Forscher von der Universität von North Carolina School of Medicine in Chapel Hill berichten in Nature Neurologie die Entdeckung, dass ein natürlich vorkommendes Gehirnprotein Alkoholgenuss unterdrücken kann.
NPY könnte eine nützliche Behandlung für Alkoholkonsumstörungen sein und könnte auch verhindern, dass einige Menschen alkoholabhängig werden, so die Forscher.

Vor kurzem, Medizinische Nachrichten heute eine Studie untersucht, die im. veröffentlicht wurde Proceedings der Nationalen Akademie der Wissenschaften das Hormon Oxytocin, das bei Intimitäten beim Menschen bekannt ist, scheint Eigenschaften der Trunkenheit zu verhindern, wie zum Beispiel eine gestörte Koordination, bei Ratten, denen genug Alkohol verabreicht wurde, um sie "betrunken" zu machen.

Die Forscher dieser Studie von der Universität Sydney in Australien hoffen, dass ihre Ergebnisse die Grundlage für neue Behandlungsmethoden für Alkohol mit Oxytocin bilden könnten.

In der neuen Studie verwendete das Team der University of North Carolina (UNC) "eine Reihe genetischer und pharmakologischer Ansätze", um ein Protein namens Neuropeptid Y (NPY) im Gehirn zu identifizieren, das das Binge-Drinking-Verhalten in einem Mausmodell unterdrückt.

Leitender Autor Thomas L. Kash, PhD, Assistant Professor in den Abteilungen für Pharmakologie und Psychologie und ein Mitglied der UNC Bowles Center for Alcohol Studies, erklärt die Entdeckung:

"Konkret fanden wir, dass NPY in einem Teil des Gehirns wirkt, der als verlängerte Amygdala (oder Bettkern der Stria terminalis) bekannt ist, von der wir wissen, dass sie sowohl mit Stress als auch mit Belohnung verbunden ist ) auf eine bestimmte Population von Zellen, die ein "pro-trinkendes" Molekül namens Corticotropin Releasing Factor (CRF) produzieren. "

"Als wir dann die Wirkung von NPY mit gentechnisch veränderten Proteinen nachgeahmt haben, konnten wir auch den Alkoholgenuss bei Mäusen unterdrücken", fügt Kash hinzu.

"NPY könnte ein Marker oder eine Behandlung für Alkoholmissbrauch sein"

Das Team fand heraus, dass dieses "antidrinkende" NPY-System durch langfristiges Trinken bei mehreren Arten verändert wird, was darauf hindeutet, dass NPY ein Marker oder eine Behandlung für Alkoholmissbrauch sein könnte.

Co-Autor der Studie, Todd E. Thiele, PhD, Professor für Psychologie an der UNC und Mitglied des Bowles Center for Alcohol Studies, erläutert:

"Die Identifizierung, wo im Gehirn und wie NPY Blunts Trinken abstumpft, und die Beobachtung, dass das NPY-System während des frühen Rauschtrinkens vor dem Übergang in Abhängigkeit kompromittiert wird, sind neuartige und wichtige Beobachtungen."

Prof. Thiele sagt, dass besonders aufregend an diesen Ergebnissen ist, dass die Wiederherstellung von NPY nicht nur eine nützliche Behandlung für Alkoholkrankheiten sein könnte, sondern auch verhindern könnte, dass einige Menschen alkoholabhängig werden.

NPY wurde zuvor in einem Tiermodell für chronischen Immobilisierungsstress untersucht. Die Forscher fanden heraus, dass in diesem Zustand die Synthese und Sekretion von NPY unterdrückt wird, was die Gehirnwege unterbricht, die das Fressverhalten regulieren, was zu einer verringerten Nahrungsaufnahme und verringertem Körpergewicht bei den Ratten mit chronischer Immobilisierungsbelastung führt.

CRF wurde zuvor von einem Team von Wissenschaftlern des The Scripps Institute als Schlüssel zur Entwicklung und Aufrechterhaltung der Alkoholabhängigkeit identifiziert.

Im Tagebuch schreiben Biologische Psychiatrie Im Jahr 2010 berichteten die Scripps-Forscher, dass die Blockierung dieses Stressfaktors die Symptome der Abhängigkeit reduziert, und brachten die Hoffnung zum Ausdruck, dass CRF daher ein vielversprechender Bereich für die zukünftige Medikamentenentwicklung sein könnte.

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