Der Brustkrebs-Spread kann durch Stummschalten eines Gens reduziert werden

Myoferlin, ein Protein, das erst vor kurzem mit Krebs in Verbindung gebracht wurde, könnte dazu beitragen, dass sich Brustkrebszellen transformieren, so dass sie Tumoren entkommen und zu neuen Orten wandern können. Wenn Forscher Mäuse mit Brustkrebszellen implantierten, die das Protein nicht herstellen konnten, weil sein Gen ausgeschaltet war, wandelten sich die Zellen nicht in den Typ um, der wandert.

Forscher der Ohio State University (OSU) in Columbus hatten bereits gezeigt, dass dies in Zellkulturen vor sich ging. Jetzt in einer Studie in der Zeitschrift veröffentlicht PLUS EINSbeschreiben sie, wie sie bei Mäusen ähnliche Ergebnisse erzielten.

Die Mäuse, denen Brustkrebszellen implantiert worden waren, die nicht in der Lage waren, Myoferlin zu bilden, entwickelten kleine, in sich geschlossene Tumore, die nur nicht wandernde Zellen enthielten.

Aber Mäuse, denen Brustkrebszellen implantiert wurden, die Myoferlin produzieren konnten, entwickelten größere, unregelmäßige Tumoren, deren Zellen in das umliegende Gewebe eindrangen.

In ihrem Studienbericht beschreiben die Forscher, wie sie zwei Haupteffekte bei der Reduktion der Fähigkeit von Krebszellen, Myoferlin zu produzieren, gefunden haben: ein betroffenes Verhalten der Zellen und das andere ihre mechanischen Eigenschaften.

Es scheint, dass ohne Myoferlin viele Gene, die benötigt werden, um Zellen zu migrieren (metastasieren), nicht eingeschaltet werden, so dass sie sich eher wie Zellen verhalten, die bleiben.

Und ohne Myoferlin können die Zellen die mechanischen Eigenschaften nicht verändern, die es ihnen ermöglichen, sich zu bewegen und einzudringen. Stattdessen bleiben sie im Primärtumor zusammengekauert.

Erkenntnisse öffnen Tür zu möglichen neuen individualisierten Behandlungen

Diese und andere Befunde bedeuten, dass es möglich sein kann, eine auf das individuelle Bedürfnis zugeschnittene Brustkrebsbehandlung zu entwickeln - abhängig von den Proteinspiegeln und mechanischen Eigenschaften ihrer Brustkrebszellen.

Senior Autor Douglas Kniss, Professor für Geburtshilfe und Gynäkologie am Wexner Medical Center der OSU, erklärt, wie ihre Entdeckungen nützlich sein könnten:

"Wenn ein Patient einen Tumor hat, bei dem der Myoferlinspiegel niedrig ist, würde er theoretisch als klein definiert und ein Chirurg könnte ihn entfernen und er würde nicht metastasieren. Das ist der Knotentyp des Tumors, den wir in den Mäusen mit dem Schweigen gesehen haben Eiweiß."

Obwohl es noch Jahre dauern wird, bis diagnostische Instrumente und Behandlungen, die auf diesen Befunden basieren, in der Klinik verfügbar sind, sagen die Forscher, dass sie den Weg zu tiefgründigeren Studien dieser beiden Effekte in Krebszellen ebnen.

Für ihre Studie verwendeten die Forscher dreifach negative Brustkrebszellen. Dies ist eine der tödlichsten Formen von Krebs, weil es eine hohe Wahrscheinlichkeit hat, sich zu verbreiten.

Prof. Kniss sagt, sie wissen nicht, ob das bedeutet, dass ihre Erkenntnisse über Myoferlin nur für die gefährlichsten Krebsarten gelten. Dies ist eines der vielen Dinge, die sie herausfinden müssen.

Die Studie ist nicht nur wegen der Entdeckung um Myoferlin von Bedeutung, sondern auch, weil sie die wichtige Rolle der mechanischen Eigenschaften von Krebszellen bei ihrer Migrationsfähigkeit unterstreicht. Dies eröffnet einen weiteren Bereich, in dem weitere Untersuchungen möglich sind - könnten die mechanischen Eigenschaften von Krebszellen als diagnostischer Marker verwendet werden?

Mit Mitteln der National Science Foundation und des Perinatal Research and Development Fund der Ohio State University wurde die Forschung finanziert.

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