Carbendazim in Orangensaft - FDA informiert Juice Products Association

Das Folgende ist ein Nachtrag zu einem FDA Brief an die Juice Products Association vom 9. Januar 2012. Diese Informationen werden gegebenenfalls am Freitag jeder Woche aktualisiert.
27. Januar 2012
Die FDA testet derzeit Proben von Orangensaftlieferungen aus allen Ländern und Hersteller, die ihre Produkte in die USA importieren, sowie importierte und fertige Produkte von inländischen Herstellern, um sicherzustellen, dass keine Sicherheitsbedenken bezüglich Carbendazim-Rückständen in Orangensaft bestehen In den USA ist Carbendazim ein Pestizid, das in den USA für Orangen verboten ist.
Die FDA erklärt, dass sie sicher ist, dass Orangensaft in den USA sicher konsumiert werden kann, ohne Bedenken hinsichtlich des möglichen Vorhandenseins solcher Rückstände zu haben.
Die US-Eintragung von Proben in der Stichprobe wurde von der FDA verboten, bis Tests und Analysen bestätigen, dass die Orangensaftprodukte den Gesetzen des Landes entsprechen.
Nach Angaben der FDA kann die Menge und das Vorkommen von Carbendazim in Orangensaftprodukten in Mengen von 10 Teilen pro Milliarde (ppb) oder mehr genau bestätigt werden, und es hat sich geweigert, Sendungen zu importieren, bei denen die Carbendazim-Mengen 10 ppb oder mehr betragen. Importeure erhalten eine Frist von 90 Tagen, um jedes von der FDA abgelehnte Produkt zu exportieren oder zu vernichten.
Bislang prüfte die FDA Proben von 80 Sendungen mit Orangensaft oder Orangensaftkonzentrat, von denen 29 Sendungen negativ auf Carbendazim getestet wurden, und 15 Sendungen wurden bereits freigegeben. Die 29 negativ getesteten Proben enthielten 14 Lieferungen aus Mexiko, sieben aus Kanada, zwei aus Costa Rica und Brasilien sowie je eine aus Belize, Honduras, Libanon und der Türkei.
11 positive Proben, sechs aus kanadischen Lieferungen und fünf aus Brasilien, wurden aus einzelnen Lieferungen identifiziert, was bedeutet, dass jede Probe 10 Teile pro Milliarde oder mehr Carbendazim enthielt. Die FDA hielt neun Lieferungen fest und verwendete die Testinformationen auch, um die zugehörigen Hersteller zu Import Alert 99-08 hinzuzufügen. Zwei zusätzliche Lieferungen enthielten positive Proben, aber die beteiligten Unternehmen beschlossen, das Produkt nicht in die Vereinigten Staaten zu importieren. Die FDA stimmt sich mit dem US-Zoll- und Grenzschutz (CBP) ab, um sicherzustellen, dass solche Sendungen nicht in die USA gelangen können.
Siehe FDA-Probenahme von Import-Orangensaft / Saftprodukten für Carbendazim.
Vor der Festnahme hat die FDA jede Probe zweimal getestet und in mindestens einer dieser Proben ein positives Testergebnis festgestellt. Während zwei Proben Werte unter 10 ppb zeigten, testete die zweite Probe 10 ppb oder mehr. Proben von inländischen Herstellern sind noch im Labor der FDA im Prozess, mit Ergebnissen, die nächste Woche veröffentlicht werden.
20. Januar 2012
Import Stichprobe:
Die FDA hat seit dem 4. Januar 2012 insgesamt 45 Proben gesammelt.
Gemäß den Testergebnissen sind 19 Proben nicht-verletzend und 12 Proben wurden bereits veröffentlicht. Die verbleibenden 26 Proben stehen noch zur Analyse an und / oder unterliegen der Überprüfung der Einhaltung. Die Herkunftsländer der 19 negativen Proben umfassten acht (8) Lieferungen aus Kanada, acht (8) aus Mexiko, eine (1) aus Honduras, eine (1) aus Costa Rica und eine (1) aus Belize.
Inländische Probenahme: Die FDA erhielt 14 Proben, die derzeit in ihren Labors verarbeitet werden.
13. Januar 2012
Import Stichprobe:
Die Probenahme für den Import wurde am 4. Januar 2012 eingeleitet. Gemäß der aktuellen Importstichprobe der FDA werden alle Lieferungen eingehender OJ-Produkte aus allen ausländischen Quellen getestet.
Proben von Sendungen, die Orangensaft (OJ) -Produkte enthalten, einschließlich pulverisierter Produkte, Fertiggerichte oder Konzentrate, werden an der Grenze gesammelt und an FDA-Laboratorien versandt. Nachdem Proben von der FDA gesammelt wurden, dauert die typische Testzeit 4-5 Arbeitstage, wenn kein Carbendazim während des ersten Screenings bestätigt wird, und weitere 7 Werktage, wenn zusätzliche Analysen für notwendig erachtet werden.
Nach Angaben der FDA kann die Menge und das Vorkommen von Carbendazim bei Orangensaftprodukten in Mengen von 10 Teilen pro Milliarde (ppb) oder mehr genau bestätigt werden, und es hat sich geweigert, Sendungen zu importieren, bei denen die Carbendazim-Mengen 10 ppb oder mehr betragen. Importeure erhalten eine Frist von 90 Tagen für den Export von Produkten, die von der FDA abgelehnt wurden.
Die Orangensaftprodukte werden in der ursprünglichen Form getestet, in der sie zur Einfuhr in die USA eintreffen. Die Grenze von 10 ppb gilt für Produkte in Pulverform, servierfertig oder Konzentrat. Produkte mit bestätigten Werten von weniger als 10 ppb werden in das Land zum Verkauf zugelassen, wenn sie mit allen anderen geltenden Gesetzen und Vorschriften übereinstimmen.
In Fällen, in denen die FDA drei Sendungen von Orangensaft-Produkten vom gleichen Hersteller sammelt und analysiert und alle Proben als konform erweisen, werden die Produkte dieses bestimmten Herstellers keine Probenahme im Rahmen der aktuellen Zuordnung mehr erfordern.
Bis zum 12. Januar 2012 hat die FDA 31 Proben gesammelt, von denen 28 noch ausstehen, mit 3 Proben, die negativ sind und keine Rückstände von messbarem Carbendazim zeigen.
Inländische Probenahme:
Die FDA ist derzeit nicht der Ansicht, dass ein Risiko für einen niedrigen Gehalt an Carbendazim in Orangensaft ein Risiko für die öffentliche Gesundheit darstellt.
Nach Angaben der FDA ist eine Rückrufaktion oder eine Vernichtung von Orangensaftprodukten aufgrund der vorläufigen Risikobewertung der EPA und der niedrigen berichteten Werte derzeit nicht gerechtfertigt.
Seit dieser Woche nimmt die FDA derzeit Proben von Orangensaft und Konzentrat aus Fertigprodukten, die zur Herstellung des fertigen Produkts verwendet werden. Die FDA prognostiziert, dass die Probenahme in den nächsten zwei bis drei Wochen abgeschlossen sein wird.
Sollte die FDA eine Marke von Orangensaft nachweisen, die ein Risiko für die öffentliche Gesundheit in Bezug auf Carbendazim-Spiegel darstellt, wird die Öffentlichkeit alarmiert und die FDA wird die notwendigen Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass Produkte vom Markt genommen werden. Die FDA wurde von der EPA informiert, dass Saft mit bis zu 80 ppb keine Sicherheitsprobleme aufwirft.
Die FDA führt alle Tests entsprechend ihrer routinemäßigen Probenahme durch.
Konsultationen und vorherige Benachrichtigungen
Die FDA hat sich während des gesamten Prozesses mit EPA beraten und mit Brasilien und einigen wichtigen Staaten im Vorfeld des am 9. Januar 2012 an die Branche gerichteten Schreibens Kontakt aufgenommen. Zu den Empfängern gehören die brasilianische Botschaft, das brasilianische Landwirtschaftsministerium MAPA und das FDA-Gegenstück ANVISA Agentur im brasilianischen Gesundheitsministerium, der EPA, USDA und CDC.
Geschrieben von Petra Rattue

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