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Chinesische Pilze zusammengesetzte Hilfsmittel-Krebs-Drogen-Wirksamkeit

Laut einer Studie in der Zeitschrift veröffentlicht Krebsforschung, wilde, giftige Pilze, die in einem südwestchinesischen Wald wachsen, tragen eine Verbindung, die wirksam zu sein scheint, um einem Krebsmedikament zu helfen, sein Versprechen zu halten.
Dr. Kebin Liu, Krebsimmunologe am Cancer Center der Georgia Health Sciences University und korrespondierender Autor, erklärte: "Die Verbindung, Verticillin A, sensibilisiert Krebszellen für TRAIL, ein Medikament, das Krebszellen zur Selbstzerstörung anregt."
Es scheint, dass Verticillin A verhindert, dass Krebszellen eine Resistenz gegen TRAIL (Tumornekrosefaktor-bezogener Apoptose-induzierender Ligand) entwickeln. Ein Hauptproblem für Krebskranke ist erworbene oder intrinsische Medikamentenresistenz, die mehr als 90% der fehlgeschlagenen Behandlungen bei Individuen mit metastasierender Erkrankung ausmacht.
Liu sagte: "Wenn wir wieder Drogen machen können, werden mehr Menschen überleben."
Die Erfahrung des Patienten hat gezeigt, dass Krebs sich gegenüber TRAIL desensibilisieren kann. Dr. Wendy Bollag, Zellphysiologe an der GHSU und Co-Autorin der Studie, erklärte: "Es sieht so aus, als hätten die meisten Krebszellen einen Weg gefunden, resistent zu werden und sich ihrer Wirkung zu entziehen." Von Natur aus sind hartnäckige Krebszellen auch gegen Zellselbstmord resistent, so wie TRAIL funktioniert.
Sie entdeckten, dass bei Mäusen die Verbindung allein ausreichte, um Krebszellen zu zerstören, die erforderliche Dosis machte jedoch die Mäuse krank, was bei mehreren Krebsbehandlungen ein häufiges Problem ist. Wenn jedoch eine niedrigere Dosis von Verticillin A mit TRAIL kombiniert wurde, stellten sie fest, dass es tolerierbarer und stärker wurde und Zellen tötete, die zuvor resistent waren.
Darüber hinaus fanden die Forscher heraus, dass Verticillin A die Wirksamkeit von Etoposid und Cisplatin, häufig verwendeten Krebsmedikamenten, die weniger zielgerichtet sind als TRAIL, aber auch durch die Förderung von Zellselbstmord verbessert. Liu erklärte: "Wir glauben, dass dies eine gute Begleitdroge für viele Krebstherapien sein könnte."
Nach Ansicht der Forscher ist eine Methode, bei der Verticillin A zu wirken scheint, die Hochregulierung von BN1P3, einem Gen, das den Zelltod fördert. Durch eine Methode, die DNA-Methylierung genannt wird, versuchen Krebszellen, BN1P3 zum Schweigen zu bringen, jedoch scheint es, dass Verticillin A dieselbe Methode verändert, um das Gen zu aktivieren.
Dr. Keith Robertson, Krebs-Epigenetiker und Georgia Cancer Coalition Scholar, sagte:

"Alle Zellen verwenden DNA-Methylierung, aber Krebszellen verwenden sie anders. Verticillin A kann arbeiten, indem es die Methylierung so verändert, dass die Krebszellen für TRAIL sensibilisiert werden."

Die Untersuchung der Forscher umfasste metastatische menschliche Dickdarmkrebszellen, die einschließlich TRAIL hochgradig resistent gegen eine Behandlung sind, sowohl in Kultur als auch wenn sie in Mäuse transplantiert werden. Sie führten auch ähnliche Untersuchungen an Brustkrebs, Lungenadenokarzinom und Sarkomkrebs durch.

Bollag erklärte: "Zusätzliche Toxizitätsstudien sind erforderlich, bevor wir mit klinischen Studien fortfahren." Die Forscher wollen auch das Potenzial von Verticillin A bei Pankreas- und Melanom-Krebs testen.

Verticillin A wurde aus Pilzen in Dr. Ping Wus Labor im Forschungszentrum von Siyuan Naturpharmazie und Biotoxikologie an der Zhejiang Universität in China isoliert und von dem ehemaligen Postdoktoranden Dr. Feiyan Liu, dem Erstautor der Untersuchung, der zusammen mit Kebin Liu zur GHSU kam, gebracht studierte in Augusta für zwei Jahre. Die chinesische Universität ist in umfangreiche Untersuchungen involviert, um Wirkstoffe aus Pflanzen zu isolieren, um ihr therapeutisches Potenzial zu untersuchen, und Dr. Lius mochte die aggressive Antwort von Verticililin A gegen Krebs.
GHSU und Zhejiang University haben ein gemeinsames Nutzungspatent für Verticillin A und die Zhejiang-Universität hat ein Synthesepatent.
Geschrieben von Grace Rattue

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