Cholesterinabbauende Verbindung kann Brustkrebs stoppen

Cholesterin ist ein wichtiger Strukturbestandteil von Zellmembranen und wird in allen tierischen Zellen gefunden, aber Krebszellen benötigen auch Cholesterin, um ihr Wachstum anzukurbeln. Jetzt zeigt eine neue Studie, dass eine Verbindung, die als cholesterinsenkendes Medikament entworfen wurde, Krebszellen abtöten und die Tumorprogression bei hormonabhängigen Mammakarzinomen stoppen kann, die die Mehrheit der Brustkrebserkrankungen bei Frauen darstellen.

Forscher der Universität von Missouri (MU) unter der Leitung von Salman Hyder, Professor für Biomedizin an der Hochschule für Veterinärmedizin, beschreiben ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Brustkrebsforschung und -behandlung.

Prof. Hyder, der auch am Dalton Cardiovascular Research Center der MU arbeitet und Professor für Tumorangiogenese ist, sagt, dass Wissenschaftler, die nach Möglichkeiten zur Heilung von Brustkrebs suchen, oft Ziele suchen, die die Krankheit verlangsamen oder stoppen, indem sie Krebszellen abtöten:

"In unserer Studie haben wir die Produktion von Cholesterin in Krebszellen ins Visier genommen, was zum Absterben von Brustkrebszellen führte."

Die Verbindung zielt auf die Cholesterinproduktion bei hormonabhängigem Krebs ab

Forscher haben bereits festgestellt, dass etwa 70% der Brustkrebsfälle bei Frauen auf das Hormon Östrogen angewiesen sind, damit sie wachsen. Diese können mit Medikamenten wie Tamoxifen behandelt werden, die auf das Hormon zielen, um die Zellen zu verhungern.

Während jedoch der Krebs zunächst auf eine Hormonbehandlung ansprechen kann, entwickeln die meisten schließlich eine Resistenz gegen Antihormondrogen und die Zellen beginnen zu wachsen und sich wieder zu verbreiten.

Cholesterin kann auch zur Hormonresistenz beitragen, weil Zellen es zur Herstellung von Hormonen verwenden. Das interessierte das Team - vielleicht könnten sie den hormonabhängigen Krebs über diese Cholesterinwege angreifen, anstatt zu versuchen, das Hormon direkt anzugehen.

So nahmen sie menschliche Brustkrebszellen im Labor und gaben ihnen eine Verbindung, die ursprünglich für die Behandlung von hohem Cholesterin entwickelt wurde.

Die Verbindung, ein Inhibitor der Cholesterin-Biosynthese von Roche Pharmaceuticals, funktioniert anders als Statine.

Verbindung zerstört auch Östrogenrezeptoren

Sie fanden, dass die cholesterinsenkende Verbindung das Wachstum der Brustkrebszellen verringerte und in vielen Fällen auch ihren Tod verursachte. Außerdem zerstörte es einen Östrogenrezeptor - ein Protein, das das Wachstum von Tumorzellen anregt.

Nachdem die Wirkung der Verbindung in Zellkulturen gezeigt worden war, testete das Team sie an Mäusen mit Brustkrebs. Sie fanden heraus, dass das Molekül die Brustkrebszellen abtötete, indem es ihre Östrogenrezeptoren zerstörte.

Prof. Hyder fasst die Ergebnisse zusammen:

Die Verbindung zeigte Antitumoreigenschaften sowohl bei menschlichen Proben, die sich außerhalb des Körpers befanden, als auch bei Proben, die durch Injektion in die Mäuse verabreicht wurden. In beiden Fällen wurden die Proteine, die Tumore verursachen, eliminiert, was zu aggressiveren Zellen führte Tod."

Er sagt, dass es mit weiteren klinischen Tests möglich sein sollte, ein Medikament zu entwickeln, das sowohl hohe Cholesterinwerte als auch Krebs bekämpft.

Ein Zuschuss aus dem Breast Cancer Program des Department of Defense und den National Institutes of Health half, die Studie zu finanzieren.

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