CJD-Fälle, die nicht mit dem Nahrungsmittelkonsum in Verbindung stehen, Kanada

Die Fälle der bestätigten und wahrscheinlichen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) sind nicht wegen des Nahrungsmittelverbrauchs, verkündete Dr. Paul Van Buynder, leitender medizinischer Gesundheitsbeamter, Fraser Gesundheit, Britisch-Columbia, Kanada in einer öffentlichen Erklärung.
Dr. Buynder äußerte Bedenken, dass die sozialen Medien, die Presse und das Fernsehen über die geringe Anzahl möglicher CJD-Fälle berichten, die in Zusammenhang mit der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie (BSE), auch bekannt als "Rinderwahnsinn", untersucht werden.
Fraser Health hat in den letzten zwölf Monaten sechs mögliche Fälle von CJD untersucht. Nach einer Fallbesprechung am Freitag, dem 14. Juni, bestätigte Buynder, dass der eine Patient, der starb, eine CJD hatte, die anderen zwei, die im Krankenhaus sind, wahrscheinlich CJD haben, und die restlichen drei höchstwahrscheinlich nicht.
Der Patient, der starb, war in einem Pflegeheim und starb vor einem Jahr. Es ist unmöglich, CJD zu bestätigen, bis die Person gestorben ist - Eine Probe von Hirngewebe muss postmortal entnommen und in einem spezialisierten Labor getestet werden.
Auf der Grundlage von MRT-Bildern, eines Elektroenzephalogramms und der Blutuntersuchung auf bestimmte Proteine ??kann eine erste Diagnose zu Lebzeiten des Patienten gestellt werden.

Dr. Buynder sagte:

"Ich möchte klarstellen, dass es absolut keine Beweise dafür gibt, dass diese drei bestätigten oder wahrscheinlichen Fälle mit dem Verzehr von Lebensmitteln zusammenhängen."

Laut Fraser Health gibt es jedes Jahr etwa 30 Fälle von CJK in ganz Kanada. British Columbia erwartet jedes Jahr eine "Handvoll" und Fraser Health zwei Fälle. Wenn die anderen zwei wahrscheinlichen CJD-Fälle enthalten sind, wird die Summe in den letzten zwölf Monaten 3 sein, was Buynder als "innerhalb statistischer Wahrscheinlichkeit" bezeichnet.
Was einige Leute betrifft, ist das Plötzlich treten mehrere CJD-Fälle auf. Buynder sagt, er sei sicher, dass es sich nicht um eine Lebensmittelgruppe handelt.

Dies sind klassische und nicht variante CJD-Fälle

Laut Dr. Buynder zeigen die an den Patienten durchgeführten Tests, dass es sich um klassische Fälle von CJD handelt und nicht um eine Variante der CJD (die mit Rinderwahnsinn verbunden ist). Er fügte hinzu, dass dies angesichts der Tatsache nicht überraschend sei Kanada hatte nie einen bestätigten Fall einer Variante CJD, die in Kanada entstand. Es gab einen im Jahr 2003 und einen anderen im Jahr 2011, aber in beiden Fällen wurde CJD im Vereinigten Königreich unter Vertrag genommen.
Dr. Buynder fügte hinzu: "Wir verfügen in BC über ein starkes öffentliches Gesundheitsüberwachungssystem, und eine Überprüfung der Fälle hat keine Verbindungen zwischen ihnen ergeben, die auf eine gemeinsame Quelle jeglicher Art schließen lassen. Die untersuchten Patienten stammen aus verschiedenen Städten und Umgebungen . "

Was ist CJD?

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, häufiger als bezeichnet CJD ist eine extrem seltene degenerative Erkrankung des Gehirns, die immer tödlich ist.
Weltweit erkranken etwa 1 von 1.000.000 Menschen jährlich an CJD - in den USA etwa 200, in Kanada 30 und in Großbritannien 90.
In der überwiegenden Mehrheit der Fälle beginnen die Anzeichen und Symptome von CJD (Beginn), wenn der Patient etwa 60 Jahre alt ist. Nach Angaben der nationalen CJD-Abteilung für Forschung und Überwachung an der Universität von Edinburgh, Großbritannien, sterben 90% der Betroffenen innerhalb von 12 Monaten.
Zu den ersten CJD-Symptomen gehören:

• fehlgeschlagener Speicher
• Änderungen im Verhalten
• Koordinationsprobleme
• Sehstörungen (Sehstörungen)

Wenn die Krankheit fortschreitet, erlebt der Patient:

• geistiger Verfall
• Blindheit
• Schwäche der Extremitäten
• unfreiwillig
• Koma

Es gibt vier Arten von CJD

Genetische CJD - verursacht durch ein ererbtes abnormales Gen, "fängt" der Patient keine genetische CJD. Die Krankheit ist in der Familie aufgrund der Familiengeschichte bekannt. Es gibt einige Fälle von genetischer CJK, bei denen keine Familiengeschichte identifiziert wurde. Ein Bluttest kann die genetische Anomalie identifizieren.

Iatrogene CJD - Auch eine sehr seltene Krankheit. Es wird über einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff übertragen. Ein Beispiel für ein medizinisches Verfahren ist während der Wachstumshormontherapie im Kindesalter. Die Diagnose ist nicht schwierig, weil der Arzt / Forscher überprüfen kann, welche relevante medizinische oder chirurgische Behandlung der Patient hatte.
Sporadisch CJD (Klassische CJD) - die häufigste Form von CJD. Niemand ist sich sicher, was die Ursache ist. Experten gehen davon aus, dass das normale Prionhirnprotein eine spontane Veränderung der abnormalen Form erfährt. Wenn dies der Fall ist, ist sporadische CJD nicht übertragbar.
Variante CJD - Dieser Typ wurde erstmals im März 1996 in Großbritannien beschrieben und wurde mit der Exposition gegenüber einer TSE von Rinder mit der Bezeichnung BSE (Bovine spongiforme Enzephalopathie), auch bekannt als klassische BSE oder "Rinderwahnsinn", in Verbindung gebracht.
Wissenschaftler aus Großbritannien, Australien und Papua-Neuguinea berichteten, dass die Inkubationszeit des CJD mehr als 60 Jahre betragen könnte.
Geschrieben von Christian Nordqvist