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Kupfermangel könnte eine vielversprechende Behandlung für einige Krebsarten sein

Eine neue Studie hat ergeben, dass ein großer Prozentsatz von Melanomen und bestimmten anderen Krebsarten - einschließlich einiger Leukämien und Schilddrüsenkrebs - durch eine Mutation im BRAF-Gen, das auf Kupfer angewiesen ist, ausgelöst wird. Die Forscher schlagen vor, dass diese Krebserkrankungen auf Medikamente reagieren könnten, die bereits verwendet werden, um die Absorption von Kupfer in einem seltenen genetischen Zustand zu blockieren.

Christopher M. Counter, Professor für Pharmakologie und Krebsbiologie an der Duke University School of Medicine in Durham, NC, und Kollegen schreiben über ihre Ergebnisse in Natur.

Melanom ist die gefährlichste Form von Hautkrebs. Laut dem National Cancer Institute tötet es etwa 10.000 Amerikaner pro Jahr.

Mindestens die Hälfte der Melanome wird durch Mutationen im BRAF-Gen verursacht, das normalerweise zur Regulierung der Zellteilung und -differenzierung beiträgt. Wenn es mutiert ist, bewirkt es, dass Zellen außer Kontrolle geraten.

In ihrer Hintergrundinformation erklären die Forscher, wie sie bereits wussten, dass eine typische Mutation des BRAF-Gens eine Kette von Ereignissen aktiviert, die einen krebsverursachenden Weg namens MAPK (Abkürzung für Mitogen-aktivierte Proteinkinase) auslöst.

Einige der Enzyme, die diesen Signalweg auslösen, zusammen mit einem Medikament, das die BRAF-Mutation hemmt, zu bekämpfen, sind bereits vielversprechend für die Behandlung fortgeschrittener Melanome.

In früheren Arbeiten hatte das Team bereits herausgefunden, dass Kupfer die Wirksamkeit eines der Enzyme verstärkt, die den Signalweg auslösen, der BRAF-positive Krebsarten verursacht.

Prof. Counter sagt, dass "BRAF-positive Krebsarten wie Melanom fast nach Kupfer hungern".

Verhungern den Weg von Kupfer reduziert Tumorwachstum in Mäusen und menschlichen Zellen


Die Forscher fanden heraus, wenn sie den Weg von Kupfer verhungerten, verringerte es Signale der BRAF-Mutation und reduzierte das Tumorwachstum in Mäusen und menschlichen Zellen.

In dieser neuen Studie fanden die Forscher, dass sie, wenn sie den Kupferweg verkümmern ließen, die von der BRAF-Mutation ausgesandten Signale verringerten und das Tumorwachstum in Mäusen und menschlichen Zellen reduzierten.

Sie fanden das gleiche Ergebnis mit Medikamenten zur Behandlung von Menschen mit Wilson-Krankheit - eine seltene genetische Erkrankung, bei der Kupfer in Geweben des Gehirns, der Leber und anderer Teile des Körpers aufbaut und Schäden verursacht.

Sie schlagen vor, die Medikamente - die oral eingenommen werden - könnten neu gestaltet werden, um BRAF-positive Krebsarten wie Melanom und vielleicht sogar Lungen- und Schilddrüsenkrebs zu behandeln.

Duke hat bereits grünes Licht für eine klinische Studie zur Untersuchung von kupferreduzierenden Arzneimitteln bei Patienten mit Melanom gegeben.

Prof. Counter sagt: "Dies ist ein großartiges Beispiel dafür, wie sich Grundlagenforschung vom Labor in die Klinik bewegt."

Spenden von der National Institutes of Health, der Lymphoma Foundation und Spenden im Namen von Linda Woolfenden, sowie andere Quellen, halfen, die Studie zu finanzieren.

Im Oktober 2013, Medizinische Nachrichten heute erfahren, wie Forscher einen neuen Biomarker für das Melanom gefunden haben, der helfen könnte, vorherzusagen, ob Patienten mit Melanom, die Mutationen im BRAF-Gen tragen, wahrscheinlich auf Behandlungen reagieren, die auf sie abzielen.

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