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Könnte Tarantulengift helfen, Schmerzen zu bekämpfen?

Tarantula-Gift könnte für uns doch gut sein, sagt die Forschung, die auf der 60. Jahrestagung der Biophysical Society in Los Angeles, Kalifornien, präsentiert wird. Es scheint, dass einzelne Peptidtoxine als Schmerzmittel nützlich sein könnten.
Green Tarantula Gift könnte den Schlüssel zu neuen Arten der Schmerzkontrolle halten.
Bildnachweis: Henriques, Universität von Queensland.

Wenn ein Mensch von bestimmten Spinnen, Schlangen oder Kegelschnecken gebissen wird, können die Giftgifte stark genug sein, um zu töten oder zumindest eine ernsthafte Reaktion zu verursachen.

In der Zwischenzeit leben weltweit Millionen von Menschen mit chronischen und neuropathischen Schmerzen, die durch aktuelle Behandlungen nur teilweise gelindert werden. Die bestehenden Therapien können auch zu schwerer Schläfrigkeit oder anderen Schlafproblemen führen und können süchtig machen.

Die Forscher haben daher nach potenziellen Kandidaten gesucht, die eine bessere Lösung bieten könnten. Sie suchen auch ein besseres Verständnis dafür, wie Moleküle zur Schmerzlinderung wirken.

Neue und alternative Schmerzmittel könnten die Lebensqualität vieler Menschen, die chronischen Schmerzen ausgesetzt sind, verbessern.

Im Rahmen dieser Bemühungen untersuchte ein Team der Universität von Queensland in Brisbane, Australien, ProTx-II, ein Peptid-Toxin, das im Gift der peruanischen grünen Samt-Tarantel vorkommt. Thrixopelma Pruriens.

Merkmale von ProTx-II umfassen hohe Wirksamkeit und Selektivität, um den Schmerzempfindungsrezeptor zu hemmen. Diese Faktoren machen das Team zu einem idealen Kandidaten für zukünftige Schmerzmittel.

Die Wissenschaftler wussten bereits, dass ProTx-II an den Schmerzrezeptor in der Membran neuronaler Zellen bindet. Unklar ist jedoch, wo die Bindung stattfindet oder welche Rolle die Zellmembran bei der Hemmung der Aktivität von ProTx-II spielt.

Wie hemmt ProTx-II den Schmerzrezeptor?

Um mehr herauszufinden, haben die Forscher die Struktur, die membranbindenden Eigenschaften und die inhibitorische Aktivität von ProTx-II und einer Reihe von Analoga untersucht.

Sie verwendeten Kernspinresonanz (NMR) -Spektroskopie, um 3D-Beweise zu sammeln, die es ihnen ermöglichten, die Struktur und ihre Rolle bei der Inhibierung des Schmerzrezeptors zu untersuchen.

Die Wissenschaftler wollten herausfinden, wie das Peptid und die neuronale Zellmembran interagieren. Sie hofften auch, die molekularen Eigenschaften des Peptids zu identifizieren, das mit dem Schmerzrezeptor interagierte und ihn hemmte. Dazu verwendeten sie Oberflächenplasmonenresonanz- und Fluoreszenzmethoden sowie molekulare Simulationen.

Die Ergebnisse zeigen, dass die Zellmembran eine wichtige Rolle dabei spielt, dass ProTx-II den Schmerzrezeptor hemmt. Die neuronalen Zellmembranen ziehen das Peptid zu den Neuronen und verstärken dessen Konzentration in der Nähe der Schmerzrezeptoren. Das Peptid rastet dann in der richtigen Orientierung ein, um eine maximale Wechselwirkung mit dem Ziel zu ermöglichen.

Dies ist die erste Studie, die die Bedeutung der membranbindenden Eigenschaften von ProTx-II für seine Wirksamkeit als Inhibitor von Nav 1.7, einem wichtigen Schmerzrezeptor, beschreibt.

Sónia Troeira Henriques, wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für molekulare Biowissenschaften der Universität von Queensland, erklärt, dass die Entwicklung neuer Schmerztherapeutika helfen könnte, mehr über die Wirkungsweise dieses Toxins zu erfahren.

Medizinische Nachrichten heute fragte Henriques, ob andere Kreaturen die gleichen Vorteile bieten könnten.

Sie hat uns gesagt:

Viele Gifte wurden aus Giften von verschiedenen Lebewesen isoliert, z. B. Kegelschnecken, Spinnen, Annenomen usw., und es wurde gefunden, dass sie an Schmerzempfindungsrezeptoren binden. Ein sehr bekannter Fall ist das Toxin Prialt oder Ziconotid, das vermarktet wird Medikament als Analgetikum und es wurde zuerst in einer Kegelschnecke identifiziert. "

Abgesehen von Nav 1.7 enthält die Zellmembran andere Kanäle, die an einer Reihe von physiologischen Prozessen beteiligt sind, wie Muskel- und Nervenrelaxation, Blutdruckregulation und sensorische Transduktion.

Da diese Funktionen mit verschiedenen Störungen verbunden sind, hoffen die Forscher, dass ihre Entdeckungen neue Ziele für die Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen, neurologischer Störungen und entzündlicher und neuropathischer Schmerzen aufzeigen werden.

Sie arbeiten jetzt an neuen Toxinen mit größerer Affinität für die Zellmembran und reduzierten Nebenwirkungen.

Zwei giftige Spinnen, die in den USA gefunden werden, schließen die schwarze Witwe und den braunen Einsiedler ein, meistens in den südlichen und westlichen oder mittleren Westenzuständen. Obwohl es selten zum Tod führt, kann ein Biss Symptome verursachen, die von Hautausschlag bis zu Atemschwierigkeiten und Bluthochdruck reichen. Bisse benötigen medizinische Hilfe.

MNT berichteten letztes Jahr über andere Forschungen, die zeigten, dass Gift von Spinnen Wege blockieren könnte, um Schmerzen zu lindern.

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