Dengue-Test unter Verwendung der Grippediagnostik-Ausrüstung genehmigt, USA

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat einen neuen diagnostischen Test, den von den Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention entwickelten CDC DENV-1-4-RT-PCR-Test zugelassen, um das Dengue-Virus bei Menschen mit Dengue- oder Dengue-Fieber zu entdecken.
Der Test ist für die Verwendung in den USA vorgesehen und kann unter Verwendung von Geräten und Zubehör durchgeführt werden, die bereits in vielen öffentlichen Gesundheitslabors zur Diagnose von Influenza verwendet werden.
Dengue wird durch eines von vier Dengue-Viren verursacht, die durch Aedes-Mücken übertragen werden. Dengue ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, das hauptsächlich in den Tropen und Subtropen auftritt, einschließlich Puerto Rico und den US Virgin Islands, aber gelegentlich auch in Gebieten der USA, in denen Aedes-Mücken vorkommen. Jedes Jahr entwickeln Tausende von US-Besuchern Dengue-Fieber, das sich durch hohes Fieber, starke Kopfschmerzen oder Schmerzen hinter den Augen, Gelenk-, Muskel- und Knochenschmerzen, Hautausschlag und leichte Nasen- oder Zahnfleischbluten äußert Blutergüsse. In schweren Fällen kann Dengue zu Blutungen, Schock und sogar zum Tod führen.
Gegenwärtig gibt es auf dem Markt keine von der FDA zugelassenen Impfstoffe zur Vorbeugung oder Behandlung von Dengue-Fieber, aber eine frühzeitige medizinische Behandlung kann die Wahrscheinlichkeit des Todes erheblich verringern. Menschen, die denken, dass sie an Dengue erkrankt sind, sollten daher sofort einen professionellen medizinischen Rat einholen, da eine frühzeitige Erkennung der Krankheit äußerst nützlich sein kann, um den besten Behandlungsverlauf zu bestimmen.
Mit dem neuen Test können Labore nun alle vier Dengue-Virus-Typen innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Auftreten von Dengue-bedingten Symptomen diagnostizieren. Dies fällt mit der Zeit zusammen, die die Mehrheit der Menschen im Allgemeinen unternimmt, um einen Arzt zu besuchen, während das Dengue-Virus bereits in ihrem Blut vorhanden sein kann. Der Test ist der erste von der FDA zugelassene molekulare Dengue-Test, der das tatsächliche Virus im Vergleich zu anderen verfügbaren FDA-zugelassenen Tests nachweist, die nur Immunglobulin M (IgM) eine bestimmte Art von Antikörper des Dengue-Virus nachweisen. Obwohl die Mehrheit der Patienten innerhalb von vier Tagen nach der Erkrankung Antikörper entwickelt, sind die Antikörper nicht in allen bis sieben Tage nach der Infektion mit Dengue vorhanden, was bedeutet, dass medizinisches Fachpersonal nicht immer rechtzeitig erkennen kann, dass sich eine Person mit Dengue infiziert hat . Jorge L. Munoz-Jordan, Ph.D., Leiter der Molekularen Diagnostik und Forschung am CDC Dengue Branch bemerkte:

"Die Notwendigkeit für den neuen Dengue-Diagnosetest war hoch. Die Patienten werden früher als vorher diagnostiziert, und die Labors der öffentlichen Gesundheit werden ein klareres Bild der wahren Anzahl von Dengue-Fällen haben. Dengue ist jetzt eine meldepflichtige Krankheit in den Vereinigten Staaten Die Verfügbarkeit modernster Dengue-Diagnostik wird das Patientenmanagement und die Reaktion der öffentlichen Gesundheit auf Dengue verbessern. "

Einer der großen Vorteile des neuen Tests ist die Tatsache, dass er mit Geräten und Verbrauchsmaterialien durchgeführt werden kann, die bereits in vielen Gesundheitsämtern zur Grippendiagnostik eingesetzt werden. Dies bedeutet, dass es möglich ist, den Test sofort in allen US-amerikanischen und internationalen Laboratorien durchzuführen, die bereits Influenza-Real-Time-PCR-Assays durchführen, d.h. einen häufig verwendeten Influenza-Test, der ebenfalls von CDC entwickelt wurde. Ab dem 2. Juli 2012 werden Testkits für den Vertrieb verfügbar sein.
Geschrieben von Petra Rattue