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DNA-Arbeit bietet Hinweise für die Magenkrebsforschung

Genetische Wissenschaftler haben eine Technologie entwickelt, die zeigt, wie Gene in gesunden Magenzellen verändert werden, wenn sie krebsartig werden, was die Aussicht bietet, die Art und Weise zu verändern, wie der Magenkrebs diagnostiziert und gemanagt wird.

Die Studie, in der wissenschaftlichen Zeitschrift berichtet, Naturkommunikationen, überwand das Problem, dass große Mengen an DNA für aktuelle Verfahren benötigt werden, um bestimmte Eigenschaften von Krebszellen zu untersuchen.


Die neue Technik überwog das Problem, dass große Mengen an DNA für aktuelle Methoden benötigt werden, um bestimmte Eigenschaften von Krebszellen zu untersuchen.

Die Untersuchung der gleichen Laborreaktionen wurde mit viel geringeren DNA-Mengen vom Team des Genome Institute of Singapore unter der Leitung von Prof. Patrick Tan durchgeführt.

Prof. Tan, Hauptforscher eines Krebslabors am Institut, sagt, die Arbeit sei Teil eines breiteren Trends in der immer besseren Effizienz der Genomforschung: "Aufgrund von Quantensprüngen im Umfang und Durchsatz von DNA- und Biocomputing-Technologien, komplett menschliche Genome können jetzt in nur wenigen Tagen zu sehr niedrigen Kosten sequenziert werden. " Er fährt fort:

"Vergleichen Sie das: Das ursprüngliche Humangenomprojekt, das Anfang der 2000er Jahre abgeschlossen wurde, benötigte Milliarden von Dollars und Hunderte von Forschern. Heute können Tausende von Tumoren sequenziert, analysiert und von relativ kleinen akademischen Laboren geteilt werden."

Die Ergebnisse des Singapore-Teams zur Verbesserung der Effizienz bei der Untersuchung onkologischer Genetik haben das Lob eines Krebsgenetikers in Japan gelobt.

"Diese Studie befasst sich mit einer der derzeit verwirrendsten Fragen der Krebsforschung - warum einige Krebsarten keine oder nur eine begrenzte Anzahl krebserzeugender Mutationen haben", sagt Prof. Toshikazu Ushijima, Leiter der Epigenomik am National Cancer Center Research Institute in Tokio .

Prof. Ushijima fährt fort:

"Mit einer hochentwickelten Analysemethode, die in Singapur entwickelt wurde, zeigten die Forscher, dass embryonale Gene in Krebszellen regeneriert werden.

Das Phänomen selbst könnte die Art und Weise verändern, wie wir Krebszellen analysieren, und die Liste der regenerierten Gene könnte neue therapeutische Ziele enthalten. "

Hilfe gegen Krebs und "alle menschlichen Krankheiten"

Die Ergebnisse könnten in der gesamten Medizin Auswirkungen haben und dazu beitragen, eine spezifische Frage zu Magenkrebsraten in den Regionen der Welt zu beantworten, so Prof. Ng Huck Hui, Executive Director des Genome Institute of Singapore.

"Es gibt mehrere Arten von Krebs, die in Asien häufiger auftreten als im Westen", sagt Prof. Huck Hui. "Dazu gehören Magen- und Leberkrebs. Über die zugrunde liegende Biologie dieser asiatischen Krebserkrankungen ist vergleichsweise wenig bekannt. Angesichts des mangelnden Verständnisses haben diese Krebsarten typischerweise eine sehr schlechte Prognose.

"Daher ist es dringend notwendig, dass wir die neuesten wissenschaftlichen Techniken anwenden, um bessere Möglichkeiten zur Diagnose und Behandlung von asiatischen Krebsarten zu entwickeln."

Prof. Huck Hui fügt hinzu:

"Was an dieser wichtigen Arbeit von Prof. Tan und seinem Team noch viel versprechender ist, ist, dass die hier verwendete Technologie auch breit auf andere Krankheitsbereiche und pathologische Zustände angewendet werden kann, da epigenomische Veränderungen bei allen menschlichen Krankheiten auftreten."

Andere neuere Forschung hat die Hoffnung auf eine wirksame Behandlung von Magenkrebs hinzugefügt - siehe "Magen-und Darmkrebs kann mit bestehenden Medikamenten behandelt werden."

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