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Droge kann jede Art von Virusinfektion zerstören, indem infizierte Zellen sich selbst zerstören

MIT-Wissenschaftler haben ein neues Medikament entwickelt, mit dem Zellen identifiziert werden können, die mit einem Virus, einer beliebigen Art von Virus, infiziert wurden, diese Zellen dann zerstören und die Infektion effektiv beenden. Die Forscher vom Lincoln Laboratory des MIT veröffentlichten ihren Durchbruch in der Zeitschrift Plus eins. Diese neue Technologie hat das Potenzial, die Erkältung, die Grippe und einige andere Krankheiten zu heilen.
Penicillin und andere Antibiotika werden zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt. Sie haben jedoch keinerlei Wirkung gegen Erkältung, Grippe, Ebola und andere virale Infektionen.
In dieser Studie testeten die Wissenschaftler ihre neuen Medikamente gegen 15 Viren, darunter H1N1 Influenza, ein Magen-Darm-Virus, ein Polio-Virus, Dengue-Fieber, Rhinoviren (die die Erkältung verursachen) und verschiedene andere Arten von hämorrhagischem Fieber. Es war effektiv gegen jeden einzelnen von ihnen.
Das Medikament zielt auf eine Art von RNA ab, die nur in viral infizierten Zellen produziert wird.
Todd Rider, leitender wissenschaftlicher Mitarbeiter, sagte:

"In der Theorie sollte es gegen arbeiten
alle Viren. "

Die Autoren erklären, dass es sich bei ihnen um eine Breitspektrum-Technologie handelt - sie zielt auf eine breite Palette verschiedener Arten von Viren ab. Möglicherweise könnte es wirksam sein, um neue Virusausbrüche, wie die SARS-Impfung im Jahr 2003, zu stoppen.
Todd Rider dachte zuerst über die Schaffung eines Breitspektrum-antiviralen vor etwa 11 Jahren, als er erfand CANARY (Zelluläre Analyse und Benachrichtigung von Antigen-Risiken und Renditen). CANARY ist ein Biosensor, der Krankheitserreger identifizieren kann. Ein Krankheitserreger ist ein Krankheitserreger, beispielsweise ein schädliches Bakterium, Virus oder Pilz.
Fahrer sagte:
"Wenn Sie ein pathogenes Bakterium in der Umwelt entdecken, gibt es wahrscheinlich ein Antibiotikum, das verwendet werden könnte, um jemanden zu behandeln, der diesem ausgesetzt ist, aber ich habe festgestellt, dass es sehr wenige Behandlungen für Viren gibt."

Einige antivirale Medikamente existieren heute. Proteaseinhibitoren werden zur Kontrolle der HIV-Infektion verwendet - sie sind jedoch anfällig für Resistenz und ihr Ziel ist eng.
Wenn ein Virus eine Zelle infiziert, übernimmt es diese Zellmaschinerie für seinen eigenen Zweck - um Kopien des Virus zu erstellen. Wenn dies geschieht, erzeugt das Virus lange Reihen von dsRNA (doppelsträngige RNA) - diese existieren nicht in Tierzellen (einschließlich menschlicher Zellen).

Menschliche Zellen haben Proteine, die an dsRNA kleben, was eine Kaskade von Reaktionen auslöst, die die Viren davon abhalten, sich zu replizieren. Einige Viren können jedoch die Kaskadenreaktion blockieren.
Rider fragte sich, ob die Kombination eines dsRNA-bindenden Proteins mit einem anderen, das die Zellen dazu bringt, sich selbst zu zerstören (Adoptivität), die virale Infektion in ihren Spuren stoppen könnte. Er könnte zum Beispiel ein Protein verwenden, das eine Zelle benutzt, wenn es feststellt, dass es kanzerös wird (es zerstört sich selbst). Wenn ein Ende des DRACO an dsRNA bindet, könnte es dem anderen Ende des DRCACO signalisieren, sich selbst zu zerstören.
Karla Kirkegaard, Professorin für Mikrobiologie und Immunologie an der Stanford University, sagte, dass die Kombination dieser beiden Elemente eine gute Idee sei:
"Viren sind ziemlich gut darin, Resistenz gegen Dinge zu entwickeln, die wir gegen sie versuchen, aber in diesem Fall ist es schwer, an einen einfachen Weg zur Medikamentenresistenz zu denken."

Jede DRACO hat eine Lieferkennzeichenvon natürlich vorkommenden Proteinen, so dass es durch Zellmembranen gehen und in eine menschliche oder tierische Zelle gelangen kann. Wenn die Zelle keine dsRNA hat, signalisiert DRACO jedoch nicht, dass sie stirbt.
Diese Studie beinhaltete hauptsächlich menschliche und tierische Zellkulturen im Labor. Sie führten jedoch auch Tierversuche an Mäusen durch, die mit dem Influenzavirus H1N1 infiziert waren. Als die Mäuse DRACO erhielten, waren sie vollständig geheilt - die Infektion war verschwunden. Die Autoren fügen hinzu, dass DRACO keine toxische Wirkung auf die Mäuse hatte.
Weitere Tierversuche sind im Gange und die Autoren sagen, dass sie vielversprechende Ergebnisse erzielen. Der Fahrer möchte die Technologie lizenzieren, damit größere Versuche an Tieren und schließlich an Menschen durchgeführt werden können.
Geschrieben von Christian Nørdqvist

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