Droge, um Leukämie in Sicht zu bekämpfen, sagen australische Forscher

Nach der Entdeckung eines potenziellen molekularen "Ziels" für Leukämie, sagen australische Forscher, dass ein Medikament zur Bekämpfung der Krankheit "im Visier" ist, obwohl es noch sehr frühe Tage sind. Im Tagebuch schreiben Blutbeschreiben sie, wie die Wechselwirkung zweier Proteine ??- Myb und p300 - für die Entwicklung der akuten myeloischen Leukämie essentiell ist.

Akute myeloische Leukämie (AML) ist die tödlichste Form der Leukämie. Es handelt sich um eine seltene Krebserkrankung, die im Allgemeinen ältere Menschen betrifft - vor dem Alter von 45 Jahren ist sie selten.

AML beeinflusst das Blut und das Knochenmark und verursacht eine Überproduktion von unreifen weißen Blutzellen, die Myeloblasten oder leukämische Blasten genannt werden. Diese Zellen drängen das Knochenmark und hindern es daran, normale Blutzellen zu bilden.

Die American Cancer Society schätzt, dass im Jahr 2014 etwa 18.860 Amerikaner entdecken, dass sie AML haben und etwa 10.460 an der Krankheit sterben werden.

Zahlen aus der Leukämie-Stiftung zeigen, dass etwa 900 Australier jedes Jahr mit AML diagnostiziert werden.

Interaktion zwischen Myb und p300 'kritisch' für die Entwicklung von AML

Tom Gonda, Senior Investigator und Professor an der School of Pharmacy der Universität von Queensland, sagt, dass ihre neue Studie zeigt, wie wichtig die Interaktion zwischen Myb und p300 für die Entwicklung von AML ist und wie ihre Störung "zu einer möglichen therapeutischen Strategie führen könnte".

"Dieser Befund könnte dazu führen, dass unser Team ein Medikament entwickelt, um diese Interaktion zu blockieren und nicht nur das Wachstum von akuten myeloischen Leukämiezellen, sondern wahrscheinlich auch von Zellen anderer Leukämiearten zu stoppen", fügt er hinzu.

Das Gen, das für das Myb-Protein kodiert, ist das MYB-Onkogen, ein krebsförderndes Gen, das für das weitere Wachstum von Leukämiezellen benötigt wird.

Prof. Gonda weist jedoch darauf hin, dass das Gen auch essentiell für die Bildung normaler Blutzellen ist, so dass jedes Targeting dies berücksichtigen muss, um die normale Zellproduktion nicht zu blockieren.

Glücklicherweise entdeckte das Team, dass sich bei Abwesenheit der Myb-p300-Interaktion normale Blutzellen bilden, was darauf hindeutet, dass dies ein für die Patienten sicheres Medikament sein könnte.

Frühe Tage und hohes Risiko, aber das Potenzial, Leukämie und andere Krebsarten zu bekämpfen, ist da

Die Arbeit befindet sich noch in einem sehr frühen Stadium, sagt Prof. Gonda und "obwohl es ein Hochrisiko-Projekt ist, hat es das Potenzial, große Vorteile im Kampf gegen Leukämie und möglicherweise andere Krebsarten zu produzieren."

Obwohl die Entwicklung neuer Medikamente und ihre anschließende klinische Erprobung sehr lange dauert, hofft er, dass diese Forschungsrichtung eine vielversprechende Zukunft hat, fügt er hinzu.

Eine andere Möglichkeit, die das Team im Auge hat, ist, nach Wegen zu suchen, Gene und Proteine, die "stromabwärts" von MYB arbeiten, anzusteuern, um die normale Blutzellenfunktion von MYB nicht zu stören.

"Wenn wir die stromabwärts gelegenen Moleküle blockieren können, die von MYB kontrolliert werden, können wir das gleiche Ergebnis haben", erklärt Prof. Gonda.

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