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E-Zigaretten "reduzieren die Verwendung herkömmlicher Zigaretten nicht"

Die Debatte über die gesundheitlichen Vorteile gegenüber den Risiken elektronischer Zigaretten wurde in den letzten Monaten intensiviert. Medizinische Nachrichten heute berichteten kürzlich über eine Studie von Forschern des University College London in Großbritannien, die darauf hinweist, dass die Geräte die Verwendung herkömmlicher Zigaretten reduzieren. Aber ein neuer Artikel in der Zeitschrift veröffentlicht Annalen der Allergie, Asthma und Immunologie behauptet, dass es "nicht genug Beweise" gibt, um dies zu unterstellen.

Elektronische Zigaretten (E-Zigaretten) sind batteriebetriebene Geräte, die das Rauchen von Tabak simulieren. Sie bestehen aus Heizelementen, die vom Benutzer durch Ansaugen aktiviert werden. Dadurch wird eine Nikotinlösung erhitzt und in einen Dampf umgewandelt, der inhaliert werden kann.

Es besteht kein Zweifel, dass der Gebrauch von E-Zigaretten in den letzten Jahren stark angestiegen ist. Über ihre Sicherheit wurde jedoch viel gestritten.

E-Zigaretten-Hersteller sagen, dass die Geräte sicher sind und als Raucherentwöhnungshilfen verwendet werden können. In der aktuellen Studie von Forschern des University College London stellte das Team fest, dass 20% der Personen, die versuchten, das Rauchen mit E-Zigaretten zu beenden, erfolgreich waren.

Aber andere Forschungsergebnisse haben die Verwendung von E-Zigaretten als Mittel zur Raucherentwöhnung in Frage gestellt. Anfang dieses Jahres veröffentlichte eine Studie in JAMA Innere Medizin fand keine Verbindung zwischen der Verwendung von E-Zigaretten und der verminderten Verwendung von herkömmlichen Zigaretten.

"Nicht genügend Beweise", um die Vorteile von E-Zigaretten zu unterstützen

In diesem neuesten Artikel nehmen der leitende Studienautor Dr. Andrew Nickels von der Abteilung für Allergie und Immunologie an der Mayo Clinic und ein Mitglied des American College für Allergie, Asthma und Immunologie und seine Kollegen eine ähnliche Haltung ein.


Forscher sagen, es gebe "nicht genügend Beweise", um darauf hinzuweisen, dass E-Zigaretten als Raucherentwöhnungshilfen verwendet werden sollten.

"Trotz des offensichtlichen Optimismus in Bezug auf E-Zigaretten und ihrer angeblichen therapeutischen Rolle bei der Raucherentwöhnung gibt es einfach nicht genügend Beweise, die darauf hindeuten, dass Verbraucher E-Zigaretten für diesen Zweck verwenden sollten", sagt Dr. Nickels.

Die Forscher stellen außerdem fest, dass die doppelte Verwendung von normalen Zigaretten und E-Zigaretten ein "Grund zur Sorge" ist. Sie weisen darauf hin, dass Menschen, die in der Öffentlichkeit E-Zigaretten benutzen und zuhause normale Zigaretten rauchen, weiterhin Kinder und Asthmatiker mit Passivrauchen ausstatten.

Darüber hinaus betonen die Forscher, dass E-Zigaretten nicht lange genug vorhanden sind, um ausreichende Tests durchführen zu können. Daher können langfristige Gesundheitsrisiken bestehen, die derzeit nicht bekannt sind.

Einige Studien haben auf mögliche Gesundheitsrisiken hingewiesen. Früher in diesem Jahr, Medizinische Nachrichten heute berichteten über zwei Studien von Forschern des Roswell Cancer Park Instituts in Buffalo, New York, die herausfanden, dass E-Zigaretten andere Menschen "dritthändigem" Rauch aussetzen - definiert als Nikotinrückstände auf Innenflächen hinterlassen.

Eine Studie der Universität Athen aus dem Jahr 2012 hat ergeben, dass E-Zigaretten unmittelbar nach der Verwendung Lungenschäden verursachen können. Darüber hinaus hat ein kürzlich erschienener Bericht der Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) ergeben, dass die Zahl der E-Zigaretten-bezogenen Anrufe in US-Giftnotrufzentralen von einem Anruf pro Monat im Jahr 2010 auf 215 pro Monat in diesem Jahr gestiegen ist.

E-Zigaretten "sollten einer Regulierung unterliegen"

Gegenwärtig reguliert die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) keine E-Zigaretten. Aber aufgrund des derzeitigen Mangels an Beweisen, die die gesundheitlichen Vorteile von E-Zigaretten unterstützen, sagen die Forscher, dass die Geräte der FDA-Regulierung unterliegen sollten.

Sie fügen hinzu, dass Nikotin - unabhängig davon, wie es dem Körper zugeführt wird - eine Form der Medikamentenexposition darstellt und dass das Gerät selbst ein System zur Abgabe von Medikamenten ist. Beide Komponenten, so die Forscher, fallen unter den Anwendungsbereich der FDA.

Aber es scheint, dass die FDA endlich auf zahlreiche Aufrufe zur Regulierung von E-Zigaretten reagieren kann. Letzten Monat kündigten sie Vorschläge zur Regulierung der Geräte an, neben Zigarren, Pfeifentabak, Nikotingelen, Wasserpfeifen / Wasserpfeifentabak und löslichen Stoffen, die noch nicht reguliert sind.

Wenn die Vorschläge abgeschlossen sind, bedeutet dies, dass solche Produkte nicht mehr an unter 18-Jährige verkauft werden dürfen. Darüber hinaus müssen sich die Hersteller der Produkte bei der FDA registrieren und Produkt- und Inhaltsstofflisten veröffentlichen und nur direkte und implizite gesundheitsbezogene Angaben für Produkte machen, wenn die FDA bestätigt, dass es genügend wissenschaftliche Beweise gibt, um sie zu unterstützen.

"Eine wissenschaftlich fundierte Produktregulierung ist eine wirkungsvolle Form des Verbraucherschutzes, die dazu beitragen kann, die öffentliche Gesundheit des Tabakkonsums für die amerikanische Öffentlichkeit, einschließlich der Jugend, zu reduzieren", sagt Dr. Margaret A. Hamburg, FDA-Kommissarin.

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