Experimentelle Droge zeigt Versprechen gegen tödliche MRSA-Infektionen

Das Rennen um neue Behandlungen gegen tödliche MRSA hat einen neuen Wettbewerber in Form eines experimentellen Medikaments, das erfolgreich die Infektionen der arzneimittelresistenten Bakterien in Tieren behandelt. Die Verbindung, genannt TXA709, stellte auch die Wirksamkeit von Cefdinir wieder her - ein Antibiotikum, das seit fast 20 Jahren im Einsatz ist und seine Fähigkeit, mit MRSA umzugehen, verloren hat.
Die Forscher fanden heraus, dass das neue experimentelle Medikament MRSA-Bakterien auf eine Weise tötete, die bisher bei derzeit verwendeten Antibiotika nicht beobachtet wurde.

Dies war das Ergebnis einer neuen Studie, die von der Rutgers University in Piscataway, New Jersey, geleitet und in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Antimikrobielle Mittel und Chemotherapie.

Senior Autor Daniel Pilch, Dozent für Pharmakologie an der Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, erklärt die Bedeutung des Befundes:

"Dies ist wichtig, denn obwohl TXA709 bei der Behandlung von MRSA allein wirksam ist, wird es durch die Kombination mit Cefdinir, das zur Behandlung einer breiten Palette von bakteriellen Infektionen wie Halsentzündung, Lungenentzündung, Bronchitis und Mittelohr- und Nasennebenhöhlenentzündungen eingesetzt wird, noch wirksamer , während gleichzeitig das Potenzial für MRSA-Bakterien, in der Zukunft resistent zu werden, deutlich reduziert wird. "

Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA) Infektionen sind verantwortlich für Tausende von Todesfällen in amerikanischen Krankenhäusern jedes Jahr, und sie kosten die Wirtschaft Milliarden von Dollar.

Die Bedrohung durch diese und andere arzneimittelresistente Erreger ist so groß, dass die Weltgesundheitsorganisation (WHO) häufige Infektionen vorhersagt und leichte Verletzungen aufgrund mangelnder wirksamer Behandlungen lebensbedrohlich werden können.

Laut der WHO wird geschätzt, dass Menschen mit MRSA um 64% häufiger sterben als Menschen mit einer nicht resistenten Form der Infektion.

Letzten Monat berichteten die Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) über den ersten Fall eines Patienten in den USA, der eine Infektion mit dem Antibiotikum Colistin hatte.

Tötet MRSA in einer Weise, die vorher nicht gesehen wurde

In ihrer Studie, in der sie die neue Verbindung in infizierten Mäusen testen, stellen Prof. Pilch und seine Kollegen fest, dass TXA709 "eine starke bakterizide Aktivität gegen S. aureus Stämme, die gegen die derzeitigen Standardarzneimittel Vancomycin, Daptomycin und Linezolid resistent sind. "

Sie stellen fest, dass das neue Medikament MRSA-Bakterien auf eine Weise tötet, die bei derzeit verwendeten Antibiotika nicht beobachtet wird. Es blockiert ein Protein namens FtsZ, ohne das sich das Bakterium nicht teilen und überleben kann.

Andere Tests zeigten, dass das Medikament minimale Toxizität für Säugerzellen zeigt, fügen sie hinzu.

Durch die Kombination des neuen Medikaments mit Cefdinir, einem Cephalosporin-Antibiotikum, das ähnlich wie Penicillin wirkt, konnten die Forscher die zur Ausrottung der MRSA-Infektion benötigte Dosis von TXA709 senken.

Der Kombinationseffekt ist ein wichtiges Ergebnis, sagen sie, weil es das Potential für nachteilige Nebenwirkungen reduziert, die bei höheren Dosen auftreten können.

Das Team stellt außerdem fest, dass beide Medikamente oral eingenommen werden können und ambulant verabreicht werden können. Dies ist ein Vorteil, da die meisten gegenwärtigen Behandlungen gegen MRSA intravenös verabreicht werden müssen.

"Gegenwärtig sind Standard-Medikamente für die Behandlung von MRSA-Infektionen begrenzt. Darüber hinaus nimmt die Resistenz gegen diese Medikamente zu, und ihre klinische Wirksamkeit wird sich in Zukunft wahrscheinlich verringern."

Prof. Daniel Pilch

Phase-I-Studien des experimentellen Antibiotikums sind für das nächste Frühjahr geplant, sagt das Team. Diese werden ihre Wirksamkeit am Menschen bewerten und bewerten.

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