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Das Familienkrebsrisiko kann größer sein als der spezifische Typ des Verwandten

Menschen mit einer Familiengeschichte von Krebs haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung nicht nur der gleichen Krebs, sondern auch eine andere Form der Krankheit, nach einer Studie in der Zeitschrift veröffentlicht Annalen der Onkologie.

Forscher aus Italien, der Schweiz und Frankreich analysierten zwischen 1991 und 2009 12.000 Krebsfälle an 13 verschiedenen Stellen des Körpers. Diese wurden mit 11.000 Menschen ohne Krebs verglichen.

Informationen über jeden Krebs in der Familie, insbesondere bei Verwandten ersten Grades (direkt verwandt), wurden in beiden Gruppen gesammelt. Weitere erfasste Details enthalten:

  • Alter der Diagnose
  • Körperform
  • Lebensgewohnheiten, einschließlich Rauchen und Alkoholkonsum
  • Soziodemografische Merkmale
  • Diät
  • Persönliche Krankengeschichte
  • Verwendung von oralen Kontrazeptiva und Hormonersatztherapie

Die Forscher sagen, dass die Ergebnisse der Studie Verbindungen bestätigt, die bereits bekannt sind, wie das erhöhte Risiko der Entwicklung des gleichen Krebses wie ein naher Verwandter.

Aber die Forscher sagen auch, dass die interessantesten Ergebnisse der Studie gezeigt haben, dass Familienmitglieder, die Verwandte mit einer bestimmten Form von Krebs hatten, hatten auch ein höheres Risiko, eine andere Form der Krankheit zu entwickeln.

Die Ergebnisse zeigten:

  • Familienmitglieder, die einen Verwandten ersten Grades mit Kehlkopfkrebs hatten, erkrankten 3,3 mal häufiger an Mund- und Rachenkrebs
  • Familienmitglieder, die einen Verwandten ersten Grades mit oralem oder pharyngealem Krebs hatten, erkrankten viermal häufiger an Speiseröhrenkrebs
  • Weibliche Familienmitglieder, die einen Verwandten ersten Grades hatten, der an Brustkrebs litt, erkrankten 2,3-mal häufiger an Eierstockkrebs
  • Familienmitglieder, die einen Verwandten ersten Grades hatten, der Blasenkrebs hatte, hatten eine 3,4-mal höhere Wahrscheinlichkeit, an Prostatakrebs zu erkranken.

Dr. Eva Negri, Leiterin des Labors für Epidemiologische Methoden am Mario Negri Institut für Pharmakologische Forschung, Mailand, Italien, sagt über die Ergebnisse:

"Neben der Bestätigung und Quantifizierung der bekannten exzessiven Risiken von Menschen, die denselben Krebs entwickeln wie ihr Verwandter ersten Grades, haben wir ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Reihe verschiedener Krebsarten festgestellt."

"Wir haben auch festgestellt, dass, wenn bei einem Patienten bestimmte Krebsarten diagnostiziert wurden, als sie jünger als 60 Jahre waren, das Risiko, dass sich bei Familienmitgliedern ein diskordanter Krebs entwickelte, größer war."

Dr. Negri fügt hinzu, dass, weil diese Studie eine große Anzahl von Menschen analysierte, dies Verbindungen bei einigen seltenen Krebsarten offenbarte.

Sie fügt hinzu:

"Bei einigen seltenen Krebserkrankungen kann eine schwache Assoziation mit einem anderen, häufigen Krebs auf Bevölkerungsebene ein höheres zurechenbares Risiko aufzeigen als eine starke Assoziation mit dem Risiko, denselben Krebs zu entwickeln. Zum Beispiel fanden wir bei Eierstockkrebs, dass a Familiengeschichte von Brustkrebs hatte ein stärker zuzuschreibendes Risiko von Eierstockkrebs als die weit seltener, wenn auch stärker, mit der Familiengeschichte von Eierstockkrebs verbundenen. "

Die Forscher sagen, dass einige der Ergebnisse dieser Studie auf gemeinsame Gewohnheiten unter den Familienmitgliedern wie Rauchen oder Trinken zurückzuführen sein könnten. Sie fügt jedoch hinzu, dass die Ergebnisse zeigen, dass viele Krebs-Syndrome bei nahen Verwandten auftreten, die zeigen, wie das Vorhandensein von genetischen Faktoren die Entwicklung von Krebs an mehreren Stellen des Körpers beeinflussen kann.

Dr. Negri sagt:

"Diese Ergebnisse können Forschern und Klinikern helfen, sich auf die Identifizierung zusätzlicher genetischer Ursachen für ausgewählte Krebsarten zu konzentrieren und das Screening und die Diagnose zu optimieren, insbesondere bei Menschen mit einer familiären Krebserkrankung in jungen Jahren."

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