Schnelle, kostengünstige Technik "macht wirksame Anti-Krebs-Moleküle"

Forscher haben entwickelt, was sie sagen, ist eine schnelle und kostengünstige Methode, um künstliche Moleküle zu erstellen, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers gegen Krebs nachahmen. Dies ist laut einer neuen Studie in der Zeitschrift veröffentlicht Natur Chemie.
Forscher haben entwickelt, was sie sagen, ist eine schnelle und kostengünstige Methode, um künstliche Peptide zu schaffen, die Krebs bekämpfen.

Leitender Autor Prof. Peter Scott von der University of Warwick im Vereinigten Königreich und Kollegen sagen, dass die neu geschaffenen künstlichen Moleküle die krebs- und infektionsbekämpfenden Eigenschaften von Peptiden imitieren, die ein gesunder Körper auf natürliche Weise produziert.

Sie haben sich im Labor bereits erfolgreich gegen Darmkrebszellen bewährt, so das Team.

In der Vergangenheit wurde die Verwendung künstlicher Peptide für die Krebsbehandlung untersucht, aber das Team stellt fest, dass es einige Herausforderungen gab.

Künstliche Peptide waren beispielsweise in großen Mengen schwierig und teuer herzustellen. Darüber hinaus wurden sie, wenn sie in Form von Medikamenten an den Körper abgegeben werden, schnell durch die biochemischen Abwehrmechanismen des Körpers neutralisiert, bevor sie eine Chance haben zu arbeiten.

Aber in dieser neuesten Studie beschreiben Prof. Scott und Kollegen eine neue Technik, von der sie sagen, dass sie in wenigen Minuten effektive künstliche Peptide ohne den Einsatz teurer Geräte erzeugen können.

Neue Peptide zu machen ist "wie ein Lego Death Star selbst zusammenzusetzen"

Um die neuen künstlichen Peptide - die sogenannten Triplexe - zu erzeugen, verwendeten die Forscher das, was sie als "komplexe chemische Selbstorganisation" bezeichneten, was zu Triplexen führte, die eine ähnliche "3D-Helix" -Struktur wie natürliche Peptide aufweisen.

"Wenn die beteiligten organischen Chemikalien - ein Aminoalkoholderivat und eine Pikolinie - in einem Lösungsmittel wie Wasser oder Methanol mit Eisenchlorid gemischt werden, bilden sie starke Bindungen und sind so konstruiert, dass sie sich in wenigen Minuten zu einer Helix zusammenfalten." erklärt Prof. Scott. "Es ist alles thermodynamisch bergab. Die Montageanleitung ist in den Chemikalien selbst verschlüsselt."

Er fügt hinzu, dass, sobald das Lösungsmittel entfernt ist, nur noch die Triplexe in Kristallform übrig sind.

Prof. Scott vergleicht den Prozess mit der Selbstorganisation eines Lego Todessterns:

"Die Chemie ist, als würde man Lego-Blöcke in eine Tüte werfen, sie schütteln und feststellen, dass man ein Modell des Todessterns gemacht hat. Das Design, um das zu erreichen, erfordert ein wenig Nachdenken und Rechenleistung, aber sobald man es ausgearbeitet hat Die Methode kann verwendet werden, um viele komplizierte molekulare Objekte herzustellen. "

Er stellt fest, dass die Chemie hinter diesem Prozess "ziemlich konventionell" ist, aber künstlich zu induzieren ist komplexer.

"Das Schöne ist, dass sich diese großen Moleküle selbst zusammensetzen", sagt Prof. Scott. "Die Natur nutzt diese Art der Selbstorganisation, um komplexe asymmetrische Moleküle wie Proteine ??die ganze Zeit zu machen, aber es ist eine große Herausforderung, es künstlich zu tun."

Obwohl sich die Triplexe gegen Dickdarmkrebszellen als wirksam erwiesen haben, sagt das Team, dass mehr Forschung erforderlich ist, bevor sie in klinischen Studien an Patienten angewendet werden können.

Die Forscher fügen jedoch hinzu, dass die Moleküle bisher vielversprechend sind. In Tests war das Team überrascht, dass sie keine signifikante Toxizität für Staphylococcus aureus und Escherichia coli Bakterien.

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