Genetische Krebsrisiken werden in der Zwillingsstudie vorgestellt

Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Ein Zwillingsbruder, bei dem Krebs diagnostiziert wurde, erhöht das Risiko, an Krebs zu erkranken JAMA.
Eine neue Studie legt nahe, dass, wenn ein Zwilling Krebs entwickelt, das andere ein höheres Risiko hat, dies zu tun.

Frühere Studien haben familiäre Risiko- und Heritabilitätsschätzungen für die häufigen Krebsarten wie Brust, Prostata und Kolon geliefert; Bisher wurden solche Informationen jedoch für seltenere Krebsarten nicht zuverlässig identifiziert.

Große Zwillingsstudien können dazu beitragen, den relativen Beitrag von vererbten Faktoren bei Krebs aufzuzeigen und ein familiäres Krebsrisiko aufgrund genetischer Verwandtschaftsfaktoren zu begründen.

Die aktuelle Studie wurde von Forschern der Harvard T.H. Chan School of Public Health in Boston, MA, der Universität von Süddänemark und der Universität von Helsinki in Finnland.

Das Team zielte darauf ab, Familienrisikoabschätzungen für eine Reihe von Krebsarten bereitzustellen und die Erblichkeit von Krebs zu untersuchen, oder inwieweit die Variation des Krebsrisikos von Populationen auf genetische Faktoren zurückzuführen ist.

Sie untersuchten mehr als 200.000 identische und brüderliche Zwillinge in Dänemark, Finnland, Norwegen und Schweden aus der Nordic Twin Study of Cancer. Die Teilnehmer wurden von 1943 bis 2010 durchschnittlich 32 Jahre lang beobachtet.

Höheres Risiko für viele Krebsarten

Insgesamt entwickelte 1 von 3 Teilnehmern während ihres Lebens Krebs. Unter den 23 verschiedenen Krebsarten wurde ein erhöhtes familiäres Risiko für fast alle Krebsarten beobachtet, darunter häufige Krebserkrankungen wie Brust- und Prostatakrebs, aber auch für die weniger häufigen Krebsarten wie Hodenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Melanom, Eierstockkrebs und Magenkrebs.

Bei 3.316 Zwillingspaaren wurde bei beiden Zwillingen Krebs diagnostiziert. Die gleiche Art von Krebs wurde bei 38% der eineiigen Zwillinge und 26% der zweieiigen Zwillinge diagnostiziert. Als bei einem Zwillingsbruder jede Art von Krebs diagnostiziert wurde, wurde das Risiko des anderen Zwillings, an Krebs zu erkranken, auf 37% geschätzt; bei eineiigen Zwillingen stieg das Risiko auf 46%.

Hodenkrebs zeigte eine besonders starke familiäre Verbindung: Das Risiko eines Mannes, an dieser Krankheit zu erkranken, war 12-mal höher, wenn sein Zwillingsbruder es entwickelte, und 28-mal höher, wenn sein genetisch identischer Zwilling es entwickelte.

Die Heritabilität von Krebs insgesamt wurde auf 33% geschätzt. Signifikante Heritabilität wurde für bestimmte Krebsarten festgestellt: 58% für Hautmelanom, 57% für Prostatakrebs, 43% für Nicht-Melanom-Hautkrebs, 39% für Eierstockkrebs, 38% für Nierenkrebs, 31% für Brustkrebs und 27% für Gebärmutterkrebs.

Wenn beide Zwillinge Krebs entwickelten, entwickelte jeder Zwilling oft einen anderen Typ, was darauf hindeutet, dass einige Familien ein erhöhtes Risiko für jede Art von Krebs haben.

Da zweieiige Zwillinge genetisch mit Geschwistern verwandt sind, die keine Zwillinge sind, könnte ein erhöhtes Krebsrisiko unter Zwillingsbrüdern helfen, das Krebsrisiko für Familien vorherzusagen, in denen ein Geschwisterkrebs auftritt.

Co-Senior-Autor Jaakko Kaprio von der Universität Helsinki sagt:

"Erkenntnisse aus dieser prospektiven Studie können bei der Aufklärung von Patienten und bei der Krebsrisikoberatung hilfreich sein."

Medizinische Nachrichten heute berichteten kürzlich über Forschungsergebnisse, die nahelegen, dass ein Gen, das einige Krebsarten unterdrückt, stattdessen kolorektalen Krebs fördert.

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