Genetische Marker von PTSD, die mit der Immunantwort in Verbindung stehen

Eine neue Studie an Blutproben von US-Marines hat genetische Marker identifiziert, die mit einer posttraumatischen Belastungsstörung in Verbindung stehen, die auch mit der Reaktion des Immunsystems in Verbindung stehen. Das Forschungsteam - aus den USA und Großbritannien - sagt, dass die Entdeckung zu neuen Diagnosetechniken und Behandlungen für die Erkrankung führen könnte, und auch vorhersagen könnte, welche Personen am stärksten gefährdet sind.
Es wird geschätzt, dass rund 6,8% der Amerikaner irgendwann in ihrem Leben eine PTBS entwickeln werden.

Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) ist eine psychische Erkrankung, die nach einem schrecklichen Ereignis oder einer Situation auftreten kann. Gewalttätige Übergriffe, Unfälle, natürliche oder vom Menschen verursachte Katastrophen und militärische Kämpfe sind einige häufige Auslöser von PTBS.

Es wird geschätzt, dass rund 6,8% der Amerikaner irgendwann in ihrem Leben eine PTBS entwickeln werden. Diese Personen können wiederkehrende, quälende Erinnerungen an die erschreckende Prüfung, Schlafstörungen, schwere Angstgefühle und Depressionen haben und sogar Selbstmordgedanken haben.

Frühere Studien haben darauf abgezielt, genetische Marker der PTSD aufzudecken, indem Unterschiede in der Genexpression zwischen Menschen mit der Störung und solchen ohne diese untersucht wurden. Aber das Team, das an dieser neuesten Forschung beteiligt war, entschied sich für einen "System-Level-Ansatz", bei dem die gesamte Transkriptom-RNA-Sequenzierung an Blutproben von US-Marines mit und ohne PTSD eingesetzt wurde.

"Indem wir US-Marines, die PTBS-Symptome entwickeln, mit denen vergleichen, die es nicht tun, können wir Unterschiede in den Genen messen, aber auch die dynamischen Beziehungen zwischen ihnen und ihre Konnektivität berücksichtigen", erklärt Seniorautor Michael S. Breen von der Universität von Southampton in Großbritannien.

"Weil man annimmt, dass PTBS eine so komplexe Störung ist", fügt er hinzu, "ist es wichtig, diese dynamischen Beziehungen zu messen, um die PTSD-Pathologie besser zu verstehen."

Marker der PTSD mit dem angeborenen Immunsystem und Interferon-Signalisierung verbunden

Für ihre Studie, deren Ergebnisse in der Zeitschrift veröffentlicht werden Molekulare Psychiatrie, nahmen die Forscher Blutproben von 188 US-Marines vor und nach ihrem Einsatz in Konfliktgebieten.

Unter Verwendung der Transkriptom-RNA-Sequenzierung zur Analyse der Blutproben identifizierte das Team Gruppen von Genen, die das angeborene Immunsystem und die Interferon-Signalgebung regulieren, die ebenfalls mit PTSD in Verbindung gebracht wurden.

Das angeborene Immunsystem ist die erste Verteidigungslinie des Körpers gegen Krankheitserreger, und die Interferon-Signalübertragung ist die Freisetzung von Signalproteinen (Interferonen) durch Wirtszellen als Reaktion auf Pathogene.

Interessanterweise identifizierten die Forscher diese angeborene Immunität und Interferon-Signaling-Gengruppen sowohl vor als auch nach der Entwicklung von PTSD bei den Teilnehmern.

Die Forscher replizierten ihre Ergebnisse in einer separaten Analyse von Blutproben von 96 US-Marines.

Dr. Dewleen G. Baker, der leitende Investigator des San Diego Healthcare Systems, Kalifornien, und die Universität von Kalifornien in San Diego, sagen, dass die Ergebnisse eine wichtige Frage aufwerfen: Was löst die Interferon-Signalübertragung vor der Entwicklung von PTBS aus?

"Die Antwort könnte eine beliebige Anzahl von Faktoren sein", spekuliert Baker, "die von einer einfachen Erklärung für erhöhten antizipatorischen Stress vor dem Einsatz oder von komplexeren Szenarien, in denen Individuen eine höhere Viruslast haben können, reichen. Dies ist eine Frage für zukünftige Studien."

Die Forscher hoffen, dass das Design ihrer Studie andere Forscher ermutigen wird, einen ähnlichen Ansatz zu verfolgen, wenn sie nach genetischen Markern für PTSD suchen. Co-Senior-Autor Christopher H. Woelk, PhD, von der University of Southampton und UC-San Diego, fügt hinzu:

"Da unsere kausalen (vor der Bereitstellung) und nachfolgenden (nach der Bereitstellung) Entdeckungen auf peripheren Blutproben beruhen, legen diese Ergebnisse nahe, dass die Identifizierung von Individuen mit einem Risiko für eine PTBS-Entwicklung durch Hochdurchsatz-Profilierung von molekularen Daten möglich ist."

Die Forscher erklären, dass die Annahme dieses Ansatzes zur Schaffung eines Blutpanels von Biomarkern führen könnte, die dazu beitragen könnten, festzustellen, welche Personen von PTBS bedroht sind. Darüber hinaus könnten molekulare Informationen aus Blutproben zur Entwicklung personalisierter Präventions- und Behandlungsstrategien für die Erkrankung verwendet werden.

Im Januar, Medizinische Nachrichten heute berichteten über eine Studie von Forschern der Universität von Kalifornien-Los Angeles, in der sie behaupteten, zwei Genvarianten identifiziert zu haben, die die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von PTBS beeinflussen könnten.

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