Genetiker bestätigen pflanzliches Heilmittel Karzinogen

In einer Studie, die die auffälligen genetischen Veränderungen identifiziert, die durch eine Kräuterverbindung verursacht werden, haben Wissenschaftler eine direkte Verbindung zwischen Aristolochiasäure - die in einem traditionellen pflanzlichen Heilmittel verwendet wird - und Krebs im oberen Harntrakt gefunden.

Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse zeigen auch die Kraft der genomweiten Sequenzierung, die Methode, die sie verwendet, um die Mutation Signatur der Verbindung zu finden, um individuelle Exposition gegenüber Karzinogenen zu erkennen.

Sie schreiben in einer Online - Ausgabe vom 7. August über ihre Arbeit Wissenschaft Translationale Medizin.

Bekannte krebserregend, gefunden in den Pflanzen der Geburtswurz

Aristolochiasäure wird in einer Gruppe von Rebpflanzen gefunden, die als "Aristolochia" bekannt ist, besser bekannt als Geburtskraut. Die Pflanze wird seit Jahrhunderten in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet, und auch von den Griechen und Ägyptern davor, um Geburt zu erleichtern, Arthritis und andere Bedingungen zu behandeln.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) forderte, dass Nahrungsergänzungsmittel und andere Produkte, die Aristolochiasäure enthalten, im Jahr 2001 eingestellt wurden, als sie zum ersten Mal vor dem krebserzeugenden Potenzial der Substanz warnten.

Viele Länder haben es seither verboten, und die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) hat pflanzliche Verbindungen, die von Geburtswurz stammen, als Karzinogene der Gruppe 1 klassifiziert, was bedeutet, dass es Hinweise gibt, dass sie beim Menschen Krebs verursachen.

Jedoch können botanische Produkte und pflanzliche Heilmittel, die den Wirkstoff enthalten, noch online gekauft werden.

Aristolochiasäure gelangt auch in einigen Regionen in das Nahrungsangebot

Aristolochia ist auch ein Umweltkarzinogen. In einigen Regionen an der Donau in Kroatien, Bosnien und Serbien wachsen die Reben in Weizenfeldern rund um die Bauerndörfer wild, so dass Aristolochiasäure in die lokale Nahrungsmittelversorgung gelangt.

Eine Studie, die 2011 veröffentlicht wurde, fand heraus, dass ernährungsbedingte Exposition gegenüber Aristolochiasäure endemische Nephropathie und Krebs der oberen Harnwege bei genetisch anfälligen Personen in diesen Regionen verursacht.

Volles Bild der mit Aristolochiasäure verbundenen genetischen Mutationen

Obwohl Wissenschaftlern seit einiger Zeit bekannt ist, dass Aristolochiasäure bestimmte Mutationen bei Patienten verursacht, die Harnwegs-Krebs entwickeln, nachdem sie diesem ausgesetzt wurden, gab es bis zu dieser Studie kein genomweites Bild der vollständigen Reihe von Mutationen.

Für die Studie verwendeten Forscher aus den USA und Taiwan eine spezielle genomweite Methode, die als Ganz-Exom-Sequenzierung auf Tumorgewebe von 19 Patienten mit Krebs im oberen Harntrakt, die Aristolochiasäure ausgesetzt waren, und sieben Patienten ohne vermutete Exposition gegenüber die Verbindung.

Die Whole-Exome-Sequenzierung betrachtet nur das Exom, den Teil des menschlichen Genoms, der Anweisungen zur Herstellung von Proteinen enthält, und kann bestimmte Mutationen, wie zum Beispiel Krebs, aufdecken.

Genetische Signatur der Tumoren

Das Team fand durchschnittlich 753 Mutationen in jedem Tumor der exponierten Patienten, verglichen mit 91 in Tumoren von Patienten, die nicht mit Aristolochiasäure behandelt worden waren.

Dies ist ein hohes Maß an Mutation. Zum Beispiel übertrifft es das, was bei Melanomen durch ultraviolette Strahlung und bei Lungenkrebs durch Rauchen auftritt.

Die exponierten Patienten wiesen ebenfalls eine hohe Rate einer besonders seltenen Mutationsart auf. 72% ihrer Mutationen waren, wo ein A durch den chemischen ATCG-Code ihrer DNA durch ein T ersetzt wurde.

Mit dieser Mutations-Signatur konnten die Forscher auch einen artisolochisch-assoziierten Tumor bei einem Patienten identifizieren, der sich nicht bewusst war, dass er dem Wirkstoff ausgesetzt war.

Möglichkeit der Methode, andere Karzinogene zu finden

Das Team schlägt vor, dass ihr Ansatz auch verwendet werden könnte, um wahrscheinliche Karzinogene in Krebsclustern zu identifizieren, wo ungewöhnlich viele ähnliche Krebsarten entweder an einem bestimmten Ort, in einer bestimmten Population oder in einem bestimmten Zeitraum auftreten.

Co-Autor Kenneth Kinzler, Professor für Onkologie an der Johns Hopkins in den USA, sagte der Presse:

"Die Technologie gibt uns die erkennbare Mutations-Signatur, um mit Sicherheit zu sagen, dass ein bestimmtes Toxin für die Entstehung eines bestimmten Krebses verantwortlich ist.

Wir hoffen, dass die Verwendung des gezielteren Prozesses der vollständigen Exom-Sequenzierung die notwendigen Daten liefern wird, um Entscheidungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit im Zusammenhang mit der Krebsprävention zu treffen. "

Mittel aus dem Virginia und DK Ludwig Fund für Krebsforschung, der Commonwealth Foundation und dem Howard Hughes Medical Institute trugen zur Finanzierung der Studie bei.

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