Genetik der Hypertonie - Durchbruch im Verständnis

Laut einer Studie in der Fachzeitschrift veröffentlicht HypertonieForscher der University of Leicester für kardiovaskuläre Wissenschaften haben eine bahnbrechende Entdeckung in die Ursachen von Bluthochdruck (Bluthochdruck) bei ihrer Analyse von genetischem Material in menschlichen Nieren auf der Suche nach Genen gemacht, die zu Bluthochdruck beitragen könnten, der den Weg ebnen könnte zukünftige Studien.
Die Forscher entdeckten Schlüsselgene in den Nieren, Boten-RNAs und Mikro-RNAs, die zur menschlichen Hypertonie beitragen können. Darüber hinaus entdeckten sie zwei microRNAs, ein Hormon, von dem man annimmt, dass es an der Kontrolle des Blutdrucks beteiligt ist, was zur Regulation von Renin beiträgt.
Obwohl sich die Wissenschaftler schon lange bewusst sind, dass Nieren an der Regulierung des Blutdrucks beteiligt sind, haben Forscher erstmals Schlüsselgene identifiziert, die eine Rolle in diesem Prozess spielen, und auch miRNAs identifiziert, die die Expression des Hormons Rennin kontrollieren.
Die Ergebnisse wurden während einer umfassenden Genexpressionsanalyse von menschlichen Nieren mit verschiedenen Techniken gemacht, um die Gene mRNAs und miRNAs zu untersuchen, die in der Medulla, dem inneren Teil der Niere und dem Kortex, dem äußeren Teil der Niere, vorhanden sind. Die Forscher untersuchten Nierengewebeproben von 15 männlichen hypertensiven Patienten und 7 männlichen Patienten mit normalem Blutdruck und verglichen die Boten-RNA (mRNA) und Mikro-RNA (miRNA) beider Gruppen.
Boten-RNA (mRNA) ist ein einzelsträngiges Molekül, das bei der Produktion von Protein aus DNA hilft, wobei genetische Information von DNA in mRNA-Stränge kopiert wird, wodurch eine Matrize bereitgestellt wird, die es der Zelle ermöglicht, neue Proteine ??zu produzieren. Der Prozess der Umwandlung von mRNA in Proteine ??wird teilweise durch ein sehr kleines Molekül namens MicroRNA (miRNA) reguliert.
Die menschlichen Nierenproben wurden von der Schlesischen Nierengewebe-Bank (SRTB) erhalten, die menschliche Nierenproben zur Verwendung in der genetischen Erforschung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen speichert. Alle Proben stammten von polnischen männlichen Individuen weißer europäischer Abstammung. Die Forscher wählten Proben von 15 Patienten mit Hypertonie zusammen mit Proben von 7 Patienten mit normalem Blutdruck, die sie als Kontrollgruppe verwendeten.
Co-Autor Dr. Maciej Tomaszewski, an der Universität von Leicester und Senior Clinical Lecturer in Kardiovaskuläre Medizin in der Abteilung für Kardiovaskuläre Wissenschaften, sowie Consultant Physician in Leicester Blood Pressure Clinic, ein European Centre of Excellence, kommentierte:

"Ich bin sehr erfreut über diese Veröffentlichung. Renin ist einer der wichtigsten Beiträge zur Blutdruckregulation. Die neuen Einblicke in seine Expression in der menschlichen Niere aus dieser Studie eröffnen neue Wege für die Entwicklung neuer blutdrucksenkender Medikamente. Die Sammlung von Aufgrund unserer langjährigen internationalen Zusammenarbeit können wir in Leicester hypertensive und normotensive Nieren für unsere Studien zur Verfügung stellen. Wir werden diese einzigartige Forschungsressource auch in unseren weiteren Studien nutzen, um den genetischen Hintergrund menschlicher Hypertonie zu entschlüsseln. "

Forscher kommentierten die Entdeckung dieser miRNAs als "den ersten wirklichen Beweis, der Renin impliziert" als Ursache von Bluthochdruck. Studienergebnisse zeigten auch, welche Gene und miRNAs eine Rolle bei der Reninproduktion spielen. Das erhaltene Wissen über die Mechanismen der Hypertonie könnte den Weg für neue neuartige Hypertonie-Therapien ebnen.
Geschrieben von Petra Rattue