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Das globale Team findet neue genetische Varianten, die das Risiko für Prostatakrebs erhöhen
In einer großen internationalen Studie haben Wissenschaftler 23 neue genetische Varianten - Unterschiede in DNA-Sequenzen - identifiziert, die das Risiko für Männer erhöhen, Prostatakrebs über dem Bevölkerungsdurchschnitt zu entwickeln.
Forscher haben 23 neue genetische Varianten identifiziert, die das Risiko für Männer, an Prostatakrebs zu erkranken, signifikant erhöhen.
Es wird angenommen, dass es sich um die größte Meta-Analyse dieser Art handelt, bei der Daten von mehr als 87.000 Männern gesammelt werden. Die Studie deckt bisher nicht identifizierte Mutationen für Prostatakrebs bei Gruppen europäischer, afrikanischer, lateinamerikanischer und japanischer Herkunft auf.
"Fünfzehn Varianten wurden unter Männern europäischer Abstammung identifiziert, sieben wurden in multi-ancestry Analysen identifiziert und eine wurde mit früh einsetzendem Prostatakrebs assoziiert", schreiben die Autoren.
Einige der neu identifizierten Varianten wurden bereits mit anderen Krebsarten in Verbindung gebracht.
Zusammen mit 76 bisher bekannten Patienten machen die neuen Varianten ein Drittel des ererbten Risikos aus, an Prostatakrebs bei Männern europäischer Abstammung zu erkranken. Und weil die Mutationen häufig unter Populationen vererbt werden, können sie bei Männern mit geringer oder keiner Familiengeschichte von Prostatakrebs auftauchen.
Alle 23 Varianten - genauer bekannt als Single Nucleotide Polymorphisms oder SNPs (ausgesprochen "Snips") - die die Studie identifiziert, sind in Regionen der DNA zu finden, die nicht für Proteine ??kodieren. Dies legt nahe, dass sie eher an der Regulation anderer Gene als an der Herstellung von Proteinen beteiligt sind.
Die Autoren der Studie, darunter zwei Forscher der School of Medicine der Johns Hopkins Universität in Baltimore, MD, berichten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Naturgenetik.
Co-Autor Alan Partin, Professor für Urologie an der Johns Hopkins, sagt:
"Die Vererbung einer einzigen dieser genetischen Varianten hat nur eine geringe Auswirkung auf das Prostatakrebsrisiko. Allerdings wird eine Untergruppe von Männern viele dieser Varianten erben, wodurch sie ein wesentlich höheres Risiko für die Krankheit aufweisen, das 3-6-fache des Bevölkerungsdurchschnitts . "
Er schlägt vor, dass Männer mit diesen Risikostufen vielleicht ermutigt werden sollten, früher zu screenen.
Fellow Co-Autor William Isaacs, ein Professor für Onkologie an der Johns Hopkins, sagt, die Verwendung dieser SNPs könnte als eine "molekulare Familiengeschichte" dienen, um bessere Screening-Richtlinien als traditionelle Familienanamnese Hintergründe zu ermöglichen, die schwer feststellbar sein können.
Nutzen Sie den Vorteil von 'number power', um die Varianten zu finden
Durch die Zusammenfassung von Daten aus kleineren Studien hat die Meta-Analyse den Vorteil der "Zahlenstärke", wie Prof. Isaacs erklärt:
"Es gibt eine Anzahl von Kräften, die uns geholfen haben, neue Varianten zu finden, die nur in kleineren Studienpopulationen, besonders bei Minderheitsmenschen, angedeutet wurden. Da wir die gleichen Varianten über mehrere Populationen hinweg fanden, wurden die Beweise stärker, dass sie definitiv mit der Prostata verbunden waren Krebs."
Insgesamt enthielten die in der Meta-Analyse enthaltenen Proben Daten von 43.303 Prostatakrebspatienten und 43.737 Männern ohne Prostatakrebs.
Die Analyse umfasste mehr als 10 Millionen Bereiche des Genoms, die nach SNPs suchten, wobei eine DNA-Sequenz gegen eine andere ausgetauscht wurde.
Die Forscher verglichen die gescannten Genomregionen von Prostatakrebspatienten mit denen von Männern ohne Prostatakrebs, um die 23 neuen SNPs zu finden.
Inzwischen, Medizinische Nachrichten heute Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...2/index.html Auch eine neue genetische Studie unter Leitung von Forschern der Universität Pittsburgh, Pennsylvania, die zu einem genaueren Test für aggressiven Prostatakrebs und zu neuen Behandlungsmöglichkeiten führen könnte, erfuhr er.
Laut BMJ Careers können im April 2012 94,2% der aufstrebenden Clinical Commissioning Groups (CCGs) in England in der Lage sein, Budgets für die Vergabe von Primärversorgungstreuhand zu übernehmen, da sie die Risikobewertung der strategischen Gesundheitsbehörde (SHA) ihrer Konfiguration bestanden haben. Nur 5,8% der Gruppen wurden in einem Risikoeinstufungssystem als "rot" eingestuft, das 4 Bereiche in Bezug auf die Größe der Inbetriebnahmegruppe, das Engagement in der Praxis und die Form misst, während 94.
Niedrige Vitamin-D-Werte im Zusammenhang mit Herzerkrankungen
Laut einer Studie der Universität Kopenhagen und des Kopenhagener Universitätskrankenhauses können niedrige Vitamin-D-Spiegel das Risiko für Herzinfarkt und frühen Tod erhöhen. Obwohl Vitamin D am häufigsten mit gesunden Knochen in Verbindung gebracht wird, haben verschiedene Bevölkerungsstudien gezeigt, dass geringe Mengen dieses Vitamins das Risiko der Entwicklung von ischämischen Herzerkrankungen, Angina, koronarer Arteriosklerose und Herzinfarkt erhöhen können.
