Traubenkernextrakt tötet Krebszellen im Labor

Ein Team von Wissenschaftlern aus den USA und China hat entdeckt, dass Traubenkernextrakt Labor-Leukämiezellen tötet, indem er sie dazu bringt, Selbstmord zu begehen, was den potenziellen Wert natürlicher Verbindungen bei der Behandlung von Krebs zeigt.
Die Studie war die Arbeit des Leitautors, Dr. Xianglin Shi, Professor am Graduiertenzentrum für Toxikologie an der Universität von Kentucky und Kollegen und ist online in der Ausgabe vom 1. Januar 2009 veröffentlicht Klinische Krebsforschung, eine Zeitschrift der American Association for Cancer Research.
Eine Reihe von Studien hat bereits gezeigt, dass der Verzehr von Obst und Gemüse zur Vorbeugung von Krebs beiträgt und dass dies wahrscheinlich auf das Vorhandensein von Proanthocyanidinen zurückzuführen ist. Shi und seine Kollegen haben bereits diese Familie antioxidativer Verbindungen in Apfelschalen untersucht und fanden heraus, dass sie den Zelltod in Krebszellen, aber nicht in Nicht-Krebszellen ausgelöst hat.
Studien mit Traubenkernextrakt haben auch vorgeschlagen, dass sie Brusttumore bei Ratten und Hauttumoren bei Mäusen reduziert, und ist in einer Reihe von menschlichen Labor-Krebszelllinien (wie Haut-, Brust-, Darm-, Lungen-, Magen- und Prostatakrebszellen) aktiv. , aber bisher hat niemand seine Wirkung auf Blutkrebs untersucht.
Shi und Kollegen verwendeten einen kommerziell erhältlichen Traubenkernextrakt und exponierten Leukämiezellen für verschiedene Konzentrationen des Extraktes für 12 und 24 Stunden und untersuchten auch, was passiert ist, wenn Leukämiezellen 50 & mgr; g / ml des Extrakts über verschiedene Zeitintervalle ausgesetzt wurden.
Die Ergebnisse zeigten, dass die Exposition gegenüber Traubenkernextrakt zu einem dosis- und zeitabhängigen Anstieg der Krebszellenapoptose führte. Sie fanden auch heraus, dass der Extrakt normale Zellen nicht beeinflusste, aber sie konnten den Grund nicht bestimmen.
"Dies ist eine natürliche Verbindung, die relativ wichtige Eigenschaften zu haben scheint", sagte Shi.
Er und seine Kollegen untersuchten dann die zugrunde liegenden Mechanismen, durch die der Traubenkernextrakt die Leukämiezellen dazu brachte, Selbstmord zu begehen. Sie fanden heraus, dass der Extrakt eine starke Wirkung auf die Aktivierung von JNK hatte, was zur Hochregulierung von Cip / p21 (einem CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus steuert) führte.
Sie überprüften ihren Befund doppelt, indem sie zeigten, dass der Traubenkernextrakt bei Verwendung mit einem Mittel, das JNK blockierte, nicht funktionierte: Dies war ein pharmakologischer Ansatz. Und mit einem genetischen Ansatz zeigten sie, dass das Ausschalten des JNK-Gens auch die Fähigkeit des Traubenkernextrakts, Apoptose auszulösen, behinderte.
Shi sagte der Presse:
"Diese Ergebnisse könnten Auswirkungen auf den Einbau von Wirkstoffen wie Traubenkernextrakt in die Prävention oder Behandlung von hämatologischen Malignomen und möglicherweise anderen Krebsarten haben."
"Was jeder sucht, ist ein Mittel, das eine Wirkung auf Krebszellen hat, aber normale Zellen in Ruhe lässt, und das zeigt, dass Traubenkernextrakt in diese Kategorie passt", fügte er hinzu.
Shi sagte, diese Ergebnisse seien nicht ausreichend, um den beratenden Menschen zu empfehlen, mit dem Verzehr von vielen Trauben, Traubenkernen oder Traubenschalen zu beginnen, in der Hoffnung, dass sie Krebs vermeiden. Es ist zu früh, um sicher zu sagen, dass Traubenkernextrakt diese Wirkung hat, obwohl die Ergebnisse vielversprechend sind, sagte er.
Das Töten von Krebszellen in einem Reagenzglas ist nicht das Gleiche wie das Behandeln von Tumoren in lebenden Subjekten.
In den USA wurden im Jahr 2006 über 118.000 neue Fälle und fast 54.000 Todesfälle durch hämatologische Krebserkrankungen wie Leukämie, Lymphom und Myelom verursacht.
"Die Induktion von Apoptose in humanen Leukämiezellen durch Traubenkernextrakt erfolgt durch Aktivierung von c-Jun NH2-terminaler Kinase."
Ning Gao, Amit Budhraja, Senping Cheng, Hua Yao, Zhuo Zhang und Xianglin Shi
Clin Krebs Res Band 15, Ausgabe 1, Seiten 140-149, veröffentlicht am 1. Januar 2009
doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-08-1447
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Quellen: Journal Abstract, Amerikanische Vereinigung für Krebsforschung.
Geschrieben von: Catharine Paddock, PhD

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