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Grüntee-Komponente stört den Metabolismus von Krebszellen

Eine neue Studie zeigt, wie ein aktiver Bestandteil von grünem Tee den Stoffwechsel von Krebszellen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs stört, was eine Erklärung für seine Wirkung auf die Verringerung des Krebsrisikos und die Verlangsamung seines Fortschreitens bietet. Die Forscher glauben, dass die Entdeckung einen neuen Ansatz zum Studium der Krebsprävention signalisiert.

In der Zeitschrift berichtet Metabolomikuntersucht die Studie die Wirkung von Epigallocatechingallat oder "EGCG", einem aktiven biologischen Wirkstoff von grünem Tee. Es zeigt, dass EGCG den Metabolismus von Pankreaskrebszellen durch Unterdrückung der Expression von Lactatdehydrogenase A oder LDHA, einem kritischen Enzym im Krebsstoffwechsel, verändert.

Metabolismus sind alle chemischen Reaktionen, die in Zellen stattfinden - wie zum Beispiel die Gewinnung und Nutzung von Energie - die sie am Leben halten, wachsen und sich vermehren. Diese Zellen können normal sein, und sie können auch krebsartig sein.

Zahlreiche Studien haben früher vorgeschlagen, dass grüner Tee und seine Extrakte geeignete Behandlungen für Krebs sowie andere Krankheiten bereitstellen können.

Zum Beispiel, eine im Jahr 2012 veröffentlichte vorgeschlagen, dass das Trinken von grünem Tee kann das Risiko von Krebs im Verdauungssystem bei Frauen senken, während andere EGCG intravenös direkt an Tumoren geliefert gemacht zwei Drittel von ihnen verkleinern oder verschwinden innerhalb eines Monats gefunden.

EGCG stört den Metabolismus in Krebszellen durch Unterdrückung von LDHA

Aber bis zu dieser jüngsten Studie von Dr. Wai-Nang Lee vom Los Angeles Biomedical Research Institute (LA BioMed) und seinen Kollegen war es nicht klar, wie grüner Tee und seine Extrakte das Risiko von Krebs oder langsamem Wachstum reduzieren Krebszellen.


Die Forscher fanden heraus, dass EGCG - ein aktiver biologischer Wirkstoff aus grünem Tee - den metabolischen Fluss in Krebszellen ähnlich wie Oxamat, einen bekannten LDHA-Inhibitor, stört.

Mit Hilfe modernster Metabolisierungsverfahren haben Dr. Lee und seine Kollegen herausgefunden, dass EGCG die Stoffwechselrate - bekannt als "Flux" - durch einen Stoffwechselweg in Pankreaskrebszellen stört.

Sie stellten fest, dass EGCG den metabolischen Fluss in Krebszellen in ähnlicher Weise wie Oxamat, einen bekannten Inhibitor von LDHA, stört.

Sie folgerten, dass sowohl EGCG als auch Oxamat das Risiko von Krebs reduzieren, indem sie die Aktivität von LDHA unterdrücken, was wiederum die metabolischen Funktionen in Krebszellen stört.

Völlig neue Sichtweise auf den Stoffwechsel

Die Studie ist von Bedeutung, weil es unter Wissenschaftlern eine weit verbreitete Meinung gibt, dass man zur Behandlung von Krebs molekulare Mechanismen einsetzen muss. Jetzt gibt es eine neue Möglichkeit - ändern Sie das metabolische System, wie Dr. Lee sagt:

"Indem wir erklären, wie die aktive Komponente von grünem Tee Krebs vorbeugen kann, öffnet diese Studie die Tür zu einem ganz neuen Bereich der Krebsforschung und hilft uns zu verstehen, wie andere Nahrungsmittel Krebs verhindern oder das Wachstum von Krebszellen verlangsamen können."

Er sagt, die Entdeckung bedeutet auch, dass wir den Stoffwechsel auf eine ganz neue Art und Weise betrachten können: "Es ist nicht länger ein Fall von Glukose geht hinein und Energie kommt heraus. Jetzt verstehen wir, wie Krebszellenstoffwechsel gestört werden kann, und wir können untersuchen, wie wir kann dieses Wissen nutzen, um den Verlauf von Krebs zu verändern oder Krebs zu verhindern. "

Im Dezember 2013 Medizinische Nachrichten heute Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Außerdem erfuhren sie, wie Forscher an der Universität Cambridge in Großbritannien an einer kombinierten Behandlung arbeiten, die das Immunsystem dazu anregt, Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bekämpfen. Das Medikament, das die schützende Barriere um Pankreaskrebstumoren abbaut und den Eintritt in krebsbekämpfende T-Zellen ermöglicht. Der Effekt ist stärker, wenn er mit einem Antikörper kombiniert wird, der die T-Zellaktivität verbessert.

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