Hoffnung für neue Autoimmunkrankheit Behandlung mit seltenen Immunzellen

Eine neue Studie an Mäusen, bei der Forscher eine seltene Art von Immunzellen im Labor replizieren und dann wieder in den Körper infundieren, lässt auf eine neue Behandlung für schwere Autoimmunkrankheiten wie Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis hoffen.
Die Forscher vom Duke University Medical Center in den USA schreiben in einem Artikel, der online in Natur am Wochenende.

B-Zellen

B-Zellen sind Immunzellen, die Antikörper gegen unerwünschte Krankheitserreger wie Bakterien und Viren bilden.
Der Typ, auf den sich die Forscher in dieser Studie konzentrierten, sind regulatorische B-Zellen oder B10 nach Interleukin-10 (IL-10), einem Zell-Signalprotein, das die Zellen verwenden.
B10-Zellen helfen, die Immunantwort zu kontrollieren und die Autoimmunität zu begrenzen. Hier greift das Immunsystem das körpereigene gesunde Gewebe an, als wäre es ein unerwünschter Krankheitserreger.
Obwohl es nicht viele davon gibt, spielen B10-Zellen eine Schlüsselrolle bei der Bekämpfung von Entzündungen: Sie begrenzen die normale Immunantwort während einer Entzündung und verhindern so eine Schädigung von gesundem Gewebe.

Die Regulierung der Immunantwort ist ein hochgradig kontrollierter Prozess

Studienautor Thomas F. Tedder ist Professor für Immunologie bei Duke. Er sagt in einer Aussage, dass wir gerade erst anfangen, diese kürzlich entdeckten B10-Zellen zu verstehen.
Er sagt, dass diese regulatorischen B-Zellen wichtig sind, weil sie "sicherstellen, dass eine Immunantwort nicht weggetragen wird, was zu Autoimmunität oder Pathologie führt".
"Diese Studie zeigt zum ersten Mal, dass es einen streng kontrollierten Prozess gibt, der bestimmt, wann und wo diese Zellen IL-10 produzieren", fügt er hinzu.

Was sie getan haben

Für ihre Studie untersuchten Tedder und Kollegen mit Mäusen, wie B10-Zellen IL-10 produzieren. Damit die Produktion von IL-10 beginnen kann, müssen die B10-Zellen mit T-Zellen interagieren, die an der Aktivierung des Immunsystems beteiligt sind.
Sie fanden, dass B10-Zellen nur auf bestimmte Antigene reagieren. Sie fanden heraus, dass die Bindung an diese Antigene die B10-Zellen dazu bringt, einige der T-Zellen auszuschalten (wenn sie auf das gleiche Antigen stoßen). Dies verhindert, dass das Immunsystem gesundes Gewebe schädigt.
Dies war ein neuer Einblick in die Funktion von B10-Zellen, der die Forscher dazu veranlasste, zu prüfen, ob sie dies weiterführen könnten: Was wäre, wenn es möglich wäre, diesen zellulären Kontrollmechanismus zur Regulierung der Immunreaktionen, insbesondere im Hinblick auf Autoimmunität, zu verwenden?

Große Zahlen außerhalb des Körpers replizieren

B10-Zellen sind jedoch nicht üblich, sie sind extrem selten. Also mussten Tedder und Kollegen einen Weg finden, um sie außerhalb des Körpers bereit zu stellen.
Sie fanden einen Weg, die B10-Zellen zu isolieren, ohne ihre Fähigkeit zur Kontrolle der Immunantwort zu beeinträchtigen. Und sie fanden eine Möglichkeit, sie in großen Stückzahlen nachzubilden, wie Tedder erklärt:
"Normale B-Zellen sterben normalerweise schnell, wenn sie kultiviert werden, aber wir haben gelernt, wie sie ihre Anzahl um das 25.000-fache erweitern können."
"Die seltenen B10-Zellen in den Kulturen erweitern ihre Anzahl um das Viermillionenfache, was bemerkenswert ist. Jetzt können wir die B10-Zellen von einer Maus nehmen und sie in neun Tagen in Kultur erhöhen, bis wir effektiv 8.000 behandeln können Mäuse mit Autoimmunkrankheit ", fügt er hinzu.

Beeinflussung der Autoimmunität

Im nächsten Schritt sollten die neuen B10-Zellen getestet werden: Könnten sie die Autoimmunität ausreichend beeinflussen, um die Krankheitssymptome zu beeinflussen?
Sie fanden heraus, wenn sie eine kleine Anzahl von B10-Zellen in Mäuse einführten, die gezüchtet wurden, um eine Krankheit zu haben, die der Multiplen Sklerose ähnlich ist, und ihre Symptome deutlich abnahmen.
"B10-Zellen schalten nur ab, was sie abschalten sollen", erklärt Tedder.
Wenn Sie rheumatoide Arthritis haben, würden Sie Zellen wollen, die nur nach Ihrer rheumatoiden Arthritis gehen würden ", fügt er hinzu.

Auswirkungen

Er und seine Kollegen schlagen vor, dass ihre Arbeit zeigt, dass es Potenzial gibt, regulatorische Zellen zu entfernen, sie zu Millionen zu replizieren und sie in den Körper einer Person mit einer Autoimmunkrankheit zurückzubringen, und es wird "die Krankheit effektiv beenden", wie Tedder beschreibt es:
"Dies kann auch transplantierte Organabstoßung behandeln", fügt er hinzu.
Die Forscher fordern mehr Studien, um zu lernen, menschliche B10-Zellen zu replizieren und herauszufinden, wie sie sich beim Menschen verhalten.
Autoimmunkrankheiten sind komplex. Eine einzelne Therapie, die auf mehrere Krankheiten abzielt, ohne eine Immunsuppression zu verursachen, ist daher nicht einfach, erklärt Tedder.
"Hier hoffen wir, das zu nehmen, was Mutter Natur bereits erschaffen hat, verbessern es, indem wir die Zellen außerhalb des Körpers erweitern und dann wieder hineinbringen, damit Mutter Natur wieder arbeiten kann." er sagt.
Zuschüsse von den National Institutes of Health, der Lymphoma Research Foundation und der Abteilung für Intramurale Forschung, National Heart, Lungen- und Blut-Institut, NIH, halfen, die Studie zu bezahlen.
Geschrieben von Catharine Paddock