Wie geht Multiple Sklerose voran? Mögliche Hinweise entdeckt

Forscher haben entdeckt, dass eine oder mehrere Substanzen, die von einer bestimmten Art von Immunzellen produziert werden, an der Progression von Multipler Sklerose (MS) beteiligt sein können, eine Autoimmunerkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft und durch diese verursacht sein kann. Das Ergebnis könnte zu neuen, gezielten Behandlungen für MS-Patienten führen.
Robert Lisak, M.D., Professor für Neurologie am Wayne State, erklärte, dass B-Zellen zu einer Untergruppe von zirkulierenden weißen Blutzellen (Lymphozyten) gehören, die zu Immunglobulinen (Antikörpern) werden, die im reifen Zustand Plasmazellen produzieren. B-Zellen scheinen jedoch auch eine Rolle bei der Kontrolle anderer Lymphozyten, insbesondere T-Zellen, zu spielen und helfen, ein gesundes Immunsystem zu regulieren.
Die B-Zellen greifen bei Patienten mit MS das Gehirn und das Rückenmark an, was daran liegen könnte, dass das Nervensystem und die Hirnhäute, die Hülle des Gehirns und des Rückenmarks, Stoffe produzieren, die die B-Zellen anlocken. Sobald sie sich in den Hirnhäuten oder im zentralen Nervensystem befinden, sezernieren die aktivierten B-Zellen eine oder mehrere Substanzen, die Oligodendrozyten schädigen, d. H. Zellen, die Myelin, eine schützende Substanz, produzieren, die die Immunglobuline jedoch nicht zu beeinflussen scheinen. Die Wissenschaftler beobachteten, dass B-Zellen bei MS-Patienten aktiver zu sein scheinen. Dies könnte erklären, warum diese Zellen toxische Substanzen produzieren und warum sie teilweise vom Nervensystem und der Hirnhaut angezogen werden.
Der größte Teil des Gehirns ist in graue Bereiche aufgeteilt, die Neuronen enthalten, und weiße Bereiche, in denen Neuronen ihre Axone senden, genau wie elektrische Kabel Nachrichten tragen, um mit anderen Neuronen zu kommunizieren und Nachrichten vom Gehirn zu den Muskeln zu übertragen. Die weißen Teile des Gehirns haben ihre besondere Farbe, weil die Oligodendrozyten Myelin produzieren, die Beschichtung der Axone ähnlich wie die Kunststoffbeschichtung der elektrischen Kabel, die reich an Cholesterin ist. Myelin beschleunigt die Kommunikation entlang der Axone und macht es zuverlässiger. Wenn diese Beschichtung jedoch abgebaut oder angegriffen wird, kann es zu "Leckagen" oder Nachrichten führen, die während der Kommunikation vom Gehirn zu anderen Körperteilen an den falschen Rezeptor gesendet werden. Das Team stellte fest, dass Oligodendrozyten auch bei anderen Aktivitäten eine Rolle zu spielen scheinen, die für die Nervenzellen und ihre Axone lebenswichtig sind.

Für ihre Studie erhielt das Team B-Zellen aus dem Blut von 7 MS-Patienten, die rezidivierten oder in Remission waren und von 4 gesunden Patienten. Die Forscher wuchsen die Zellen in einem Medium auf und sammelten das Material, das die Zellen produzierten, nachdem sie diese aus der Kultur entfernt hatten.
Sie wuchsen die Zellen in einem Medium auf und nachdem sie sie aus der Kultur entfernt hatten, sammelten sie das Material, das die Zellen produzierten, und implantierten es zusammen mit den Zellen, die Myelin produzieren, in die Gehirnzellen von Tiermodellen. Sie fanden heraus, dass wesentlich mehr Oligodendrozyten innerhalb der MS-Gruppe im Vergleich zu dem von den B-Zellen der gesunden Patienten produzierten Material abstarben. Darüber hinaus beobachteten sie auch Unterschiede in anderen Gehirnzellen, die mit Oligodendrozyten im Gehirn interagieren.
Lisak kommentierte:

"Wir denken, dass dies ein sehr bedeutender Befund ist, insbesondere für die Schädigung der Hirnrinde, die bei Patienten mit MS beobachtet wird, weil diese Bereiche durch das Material beschädigt werden, das sich von den Hirnhäuten, die reich an B - Zellen sind, in das Gehirn ausbreitet Bereiche von Hirnschäden. "

Das Team plant, ihre Studien fortzusetzen, um herauszufinden, welche toxischen Faktoren von B-Zellen für die Zerstörung von Oligodendrozyten verantwortlich sind, da dies möglicherweise zu neuen Behandlungsmethoden führen könnte, die die Oligodendrozyten abtötenden Fähigkeiten von B-Zellen ausschalten könnten um Myelin zu schützen.
Geschrieben von Petra Rattue