Menschlicher Hakenwurm-Impfstoff-Versuch

Das Na-GST-1-Antigen, ein Kandidat für den ersten humanen Hakenwurmimpfstoff, der vom Sabin Vaccine Institute (Sabin) entwickelt wurde, ist laut Sabin in Brasilien in eine klinische Phase-1-Studie eingetreten. Für die Impfstoff-Entwicklungspartnerschaft (PDP) mit Sitz in Sabin ist die klinische Studie eine beachtliche Leistung.
Weltweit sind fast 600 Millionen Menschen von einem Hakenwurm infiziert. Sabins Ziel ist es, einen sicheren, effektiven und kostengünstigen Impfstoff zu entwickeln, um die weltweite Belastung dieses Parasiten zu reduzieren.
Der Versuch wird von einem Team der Oswaldo Cruz Foundation (FIOCRUZ) des brasilianischen Gesundheitsministeriums, einem Mitglied der Sabin PDP in Brasilien, durchgeführt, wo die Infektion mit Hakenwürmern in endemischen Regionen hoch ist.
Peter Hotez, M. D., Ph.D., Präsident des Sabin Vaccine Institute und Direktor des Texas Children's Hospital Center für Impfstoffentwicklung, und Dekan der National School of Tropical Medicine am Baylor College of Medicine, erklärte:

"Dieser Impfversuch ist monumental, nicht nur für uns, sondern auch für die Kinder, die in Armut leben und die Last der Hakenwurminfektion tragen.
Nach mehr als 10 Jahren Forschungs- und Entwicklungsarbeit und mit Hilfe von Sabins PDP-Partnern, insbesondere unseren Partnern in Brasilien, werden wir zeigen, dass es möglich ist, einen Impfstoffkandidaten mit einem relativ kostengünstigen Modell herzustellen. Wir füllen eine Lücke, um einen Impfstoff für unterrepräsentierte Bevölkerungsgruppen herzustellen, in dem es derzeit keinen traditionellen kommerziellen Markt gibt. "

Über einen Zeitraum von vier Monaten erhalten 102 Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren drei Injektionen. Jeder Teilnehmer wird dann für weitere 12 Monate verfolgt. Während der 12-monatigen Nachbeobachtung werden die Forscher die Sicherheit des Impfstoffs überwachen und die Immunreaktionen der Teilnehmer untersuchen.

Eine Studie wird bei Kindern durchgeführt (die Altersgruppe, die letztendlich den Impfstoff erhalten soll), sobald die Sicherheit des Impfstoffs in der Studie an Erwachsene bestätigt wurde.
David Diemert, M. D., FRCP (C) von der George Washington University, leitender Forscher des Prozesses, sagte:

"Diese Studie hat das Potenzial, die Kontrolle von Hakenwurm-bedingten Krankheiten zu revolutionieren. Typischerweise wird die Hakenwurminfektion durch jährliche Massenmedikamentenverabreichung in Pillenform an schulpflichtige Kinder in endemischen Ländern behandelt.
Die Pille kann aktuelle Infektionen bei Kindern heilen, aber in stark endemischen Gebieten kann eine schnelle Reinfektion während des gesamten Lebens des Kindes und bis ins Erwachsenenalter auftreten. Anstatt Kinder immer wieder zu behandeln, würde ein Impfstoff in Kombination mit einer Medikamentenbehandlung helfen, die Hakenwurminfektion wirksam zu kontrollieren und zu verhindern. "

Rodrigo Corrêa-Oliveira, Direktor des Centro de Pesquisas René Rachou, einer regionalen Abteilung von FIOCRUZ, erklärte:

"Die Beteiligung von Entwicklungsländern wie FIOCRUZ an der Entwicklung und Erprobung eines Hakenwurmimpfstoffs spiegelt Sabins Engagement für die Bereitstellung eines erfolgreichen Impfstoffs in den verarmten Regionen der Welt wider."

Der Hakenwurm ist ein parasitärer Nematode, der im Dünndarm lebt. Die zwei häufigsten Hakenwürmer, die Menschen infizieren, sind Ancylostoma duodenale und Necator americanus. Hakenwurminfektionen bleiben in subtropischen und tropischen Klimazonen Lateinamerikas, Afrikas und Asiens weit verbreitet. Das bedeutendste Risiko für Hakenwürmer ist Anämie, Darmblutverlust sowie Eisen- und Proteinmangel, der bei Kindern unbehandelt zu einer beeinträchtigten körperlichen und kognitiven Entwicklung führen kann.
Geschrieben von Grace Rattue