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Der IVF-Erfolg könnte sich mit einer neuen Methode zur Erkennung fehlerhafter Eizellen verdoppeln

In einer Studie, die die Aussichten für 1 von 15 unfruchtbaren Paaren weltweit verändern könnte, zeigen Forscher in China und den USA, wie ihre Art, genetische Defekte in Eizellen zu finden, die Erfolgsrate der reproduktiven In-vitro-Befruchtung verdoppeln könnte.

Die neue Methode, die auf der Genomsequenzierung einzelner Eizellen basiert, könnte zu einer genauen, sicheren und kostengünstigen Möglichkeit führen, genetisch normale Embryonen für die In-vitro-Fertilisation (IVF) auszuwählen und so die Chancen auf ein gesundes Baby zu erhöhen.

Der neue Ansatz sucht nicht nur nach DNA-Sequenzvariationen, die mit bekannten genetischen Störungen assoziiert sind, sondern auch nach Chromosomenanomalien.

Studienautor Jie Qiao, Abteilungsleiter und Professor für Gynäkologie und Geburtshilfe, Universität Peking, 3. Krankenhaus, sagt:

"Auf diese Weise töten wir zwei Fliegen mit einer Klappe: eine Reihe tiefer Sequenzanalysen, um zwei Arten von genetischen Problemen zu vermeiden."

"Wenn das perfekt funktioniert, können wir theoretisch die Erfolgsrate der Tube-Baby-Technologie von 30% auf 60% oder sogar noch mehr verdoppeln."

Die Forscher schreiben in einer aktuellen Online-Ausgabe der Zeitschrift über ihre Arbeit Zelle.

Neuer Ansatz sequenziert das gesamte Genom von "Polarkörpern"

Bei der IVF wird ein Ei der Frau mit Sperma vom Mann in einem "Teströhrchen" befruchtet und die Embryonen werden dann in den Uterus der Frau implantiert.

Es gibt mehrere Möglichkeiten, die Embryonen vor der Implantation auf genetische Defekte zu untersuchen, aber diese tragen Risiken, weil sie die Entnahme von Zellen aus dem Embryo beinhalten. Sie detektieren auch keine Chromosomenanomalien und genetische Störungen auf der Basis von DNA-Sequenzvariationen zur gleichen Zeit.

Obwohl die Ganzgenomsequenzierung kürzlich für das Screening von Samenzellen entwickelt wurde, gab es bisher keine äquivalente Methode, um Eizellen zu applizieren, obwohl sie Chromosomenanomalien eher enthalten.

In ihrer Studie entwickelten die Forscher eine Möglichkeit, den gesamten genetischen Code von "Polarkörpern" zu sequenzieren - Zellen, die entstehen, wenn sich Eizellen teilen, aber dann absterben, sodass sie sicher entfernt werden können, ohne den Embryo zu schädigen.

Co-Autorin Sunney Xie, Mallinckrodt Professorin für Chemie und chemische Biologie an der Harvard University in den USA sowie an der Universität Peking, sagt, dass sie nun damit beginnen, ihren neuen Ansatz in klinischen Studien zu testen und:

"Wenn die klinische Studie funktioniert, könnte diese Technik die Erfolgsrate von IVF enorm steigern, besonders für ältere Frauen oder Frauen, die wiederholt Fehlgeburten hatten."

In einer anderen Studie, die Anfang des Jahres veröffentlicht wurde, zeigten die Forscher eine IVF-Technik, die die Schwangerschaftsrate um 20% erhöhte. Das Verfahren, das als Endometriumkratzung bekannt ist, verbesserte sowohl die Schwangerschafts- als auch die Geburtenrate, wenn es einmal bei Frauen durchgeführt wurde, die sich einer reproduktiven Behandlung unterzogen.

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