Groß angelegte Studie findet genetische Fehler im Zusammenhang mit Hirntumoren

Hunderttausende von Menschen in den Vereinigten Staaten leben mit einem Gehirntumor. Gliome sind eine besondere Kategorie von bösartigen Gehirntumoren, zu denen das Glioblastom gehört - ein Tumor mit einer geringen Überlebensrate. Neue Forschung deckt genetische Varianten auf, die mit einem erhöhten Gliomrisiko verbunden sind.
Eine neue genomische Studie verdoppelt die Anzahl der genetischen Fehler, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko von Hirntumoren erhöhen.

Eine neue genetische Studie, die von einem Team internationaler Forscher aus dem Vereinigten Königreich, Europa und den USA durchgeführt wurde, identifiziert 13 neue genetische Fehler, die mit einem hohen Risiko für Gliome korrelieren. Die Ergebnisse wurden in der Zeitschrift veröffentlicht Naturgenetik.

Die National Brain Tumor Society schätzt, dass 688.096 US-Personen einen Gehirntumor haben, von denen fast 140.000 bösartig sind.

Gehirntumore sind ziemlich aggressiv und schwer zu behandeln. Im Durchschnitt überlebten nur 34,4 Prozent der Patienten 5 Jahre nach ihrer Erstdiagnose.

Von den verschiedenen Arten von Hirntumoren ist Gliom am häufigsten. Es beschreibt eine Art von Tumor, der aus den Gliazellen des Gehirns wächst, die sich um die Neuronen herum befinden und die Nervenzellen unterstützen.

Über alle Hirntumoren hinweg machen Gliome etwa 27 Prozent aus und verursachen in den USA schätzungsweise 13.000 Krebsfälle pro Jahr, so die in der neuen Studie zitierte Studie. Gliome werden üblicherweise in Glioblastome (GBMs) und Nicht-GBM-Tumore unterteilt. Patienten, bei denen GBM diagnostiziert wurden, haben eine Überlebensrate von nur 5 Prozent.

Die Autoren der neuen Studie stellen fest, dass wenig über die Umweltfaktoren bekannt ist, die zum Risiko einer Gliomdiagnose beitragen. Die Forscher begannen, den genetischen Hintergrund für das Gliomrisiko zu untersuchen.

Die Studie verdoppelt die Anzahl der genetischen Varianten, von denen bekannt ist, dass sie das Gliomrisiko erhöhen

Das Team führte zwei neue genomische Studien durch und fügte ihre Ergebnisse denen früherer Studien hinzu. Das Ergebnis war eine Meta-Analyse von fast 12.500 Menschen mit Gliom und mehr als 18.000 gesunden, Gliom-freien Kontrollen.

Insgesamt identifizierten die Wissenschaftler 13 neue genetische Varianten, die das Risiko von Gliomen erhöhten: fünf neue Loci wurden für GBM und acht für Nicht-GBM-Tumore identifiziert. Die Studie zeigt, dass diese genetischen Fehler verschiedene Zellfunktionen beeinflussen, einschließlich der Genese und Teilung von Neuronen, der Zellzyklusregulation, der DNA-Reparatur und der Produktion einiger Proteine.

Darüber hinaus untersuchten die Wissenschaftler, wie verschiedene genetische Stränge die Chancen einer Person auf die Entwicklung von GBM- und Nicht-GBM-Tumoren beeinflussen.

Zum Beispiel fanden sie, dass die Expression des HEATR3-Gens das Risiko von GBM um 18 Prozent erhöht, aber es hat eine viel geringere Auswirkung auf das Nicht-GBM-Risiko.

Study-Co-Leiter Richard Houlston, Professor für Molekular- und Populationsgenetik am Institut für Krebsforschung in London in Großbritannien, kommentiert die Bedeutung dieser Ergebnisse:

"Die Veränderungen in der Art und Weise, wie wir über Gliome denken, könnten ziemlich fundamental sein", erklärt Prof. Houston. "So zum Beispiel, was wir als zwei verwandte Subtypen der Krankheit gedacht haben, erweisen sich als ganz unterschiedliche genetische Ursachen, die unterschiedliche Behandlungsansätze erfordern."

Abgesehen von den neu entdeckten genetischen Fehlern bestätigte die Studie auch die Rolle anderer Gene, die zuvor identifiziert wurden und mit dem Risiko von Gehirn- und anderen Krebsarten korrelierten.

Vor der neuen Studie betrug die Gesamtzahl der mit dem Gliomrisiko verbundenen genetischen Varianten 13. Die neue Studie verdoppelt diese Zahl.

"Es war aufregend, an einer so gigantischen Studie mit Fällen von Hirntumoren aus der ganzen Welt beteiligt zu sein. Wir haben einen Schatz an neuen Informationen über die genetischen Ursachen von Gliom-Hirntumoren entdeckt.

Wenn wir die Genetik von Gliomen so detailliert verstehen, können wir anfangen, über Wege nachzudenken, wie man Menschen mit hohem ererbten Risiko identifizieren kann, und werden eine Suche nach neuen Behandlungsmethoden eröffnen, die unser neues Wissen über die Biologie der Krankheit ausnutzen. "

Prof. Richard Houlston

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