Laser Haarentfernung Klagen auf dem Vormarsch

Laser Haarentfernung hat Popularität gewonnen, seit Mitte der 1990er Jahre im Handel erhältlich. Aber dieser Anstieg der Popularität hat einen Nachteil - eine dramatische Zunahme der Rechtsstreitigkeiten, insbesondere gegen nicht medizinisch ausgebildete Praktizierende.

Laser Haarentfernung ist jetzt eine der häufigsten kosmetischen Verfahren in den USA durchgeführt. Forscher der University of California, Los Angeles, geben an, dass dermatologische Chirurgen im Jahr 2011 1,6 Millionen Behandlungen durchgeführt haben.

Aber das ist nur die Spitze des Eisbergs, da viele weitere Behandlungen von Ärzten aus anderen Disziplinen und Nicht-Arzt-Betreibern (NPOs) durchgeführt wurden.

Obwohl es derzeit keine föderalen Richtlinien für Laser-Haarentfernung oder kosmetische Laserverfahren gibt, entwerfen immer mehr Staaten Gesetze, um diese Praxis zu regulieren. Eine neue Studie, veröffentlicht in JAMA Dermatologie Dieser Monat warnt die Praktizierenden, sich der staatlichen Gesetze bewusst zu sein.

In der Studie weisen Dr. H. Ray Jalian und sein Team auf die inhärenten Gefahren der Mehrdeutigkeit der staatlichen Gesetze hin und sagen:

Laser-Haut-Chirurgie wird immer mehr und mehr verbreitet und es wird immer beliebter in sogenannten Medical Spas - nicht-medizinischen Einrichtungen mit ästhetischen Verfahren. Obwohl viele von ihnen von Ärzten überwacht werden, werden die meisten Behandlungen von NPOs mit unterschiedlichen Zertifizierungsstufen durchgeführt, abhängig von den staatlichen Vorschriften.

Einen Praktizierenden wählen

Wie bei jeder kosmetischen Operation ist eine gesunde Dosis gesunden Menschenverstandes erforderlich, wenn Sie einen Arzt oder Techniker zur Durchführung des Eingriffs auswählen. Die American Society for Dermatological Surgery warnt, dass "viele Kliniken Ergebnisse versprechen, die einfach nicht realistisch sind".

Dr. Jalian sagt auch:

"Wenn ein Arzt Pflichten an einen Arzt-Extender (PE) delegiert, bleiben Verantwortung und Haftung direkt beim behandelnden Arzt, vorausgesetzt, dass die erbrachten Leistungen in den Aufgabenbereich dieses PE fallen. Dies gilt auch für die ärztliche Überwachung von NPOs im Setting der Hautlaser-Chirurgie. "

Vor diesem Hintergrund haben die Forscher ermittelt, wie viele medizinische Berufshaftpflichtansprüche auf Hautlaseroperationen von NPOs zurückzuführen sind. Mit Blick auf den Zeitraum von Januar 1999 bis Dezember 2012 untersuchten sie Daten, die in einer nationalen Online-Datenbank für öffentliche Rechtsdokumente gesammelt wurden.

Die Forscher identifizierten 175 Fälle von Verletzungen nach Hautlaser-Chirurgie, mit NPOs in fast 43% beteiligt (75 Fälle). Laser Haarentfernung war die häufigste Prozedur, mit NPOs ein Drittel der Behandlungen durchführen.

Bezeichnenderweise betrug die Zahl der Klagen, an denen NPOs beteiligt waren, zwischen 2004 und 2008 75% und stieg zwischen 2008 und 2012 auf 85%.

Die Studie kommt zu folgendem Schluss:

"Es ist eine dramatische Zunahme von Rechtsstreitigkeiten gegen NPOs aufgetreten, die kutane Hautlaser-Verfahren in medizinischen und nichtmedizinischen Büroeinrichtungen durchführen. Dies hat wichtige Implikationen für die Sicherheit von Patienten, die sich diesen Verfahren unterziehen."

Die Forscher sagen, dass weitere Studien notwendig sind, um den Trend zu größeren Klagen in der Laserchirurgie zu untersuchen.

HIV-Tests zu Hause in Afrika ist hochgradig akzeptabel

Viele Menschen in Subsahara-Afrika akzeptieren zu Hause freiwillige Beratung und HIV-Tests und zeigen damit, dass diese Methode das Bewusstsein für den HIV-Status bei nicht diagnostizierten Menschen dramatisch erhöht. Das Ergebnis stammt aus einer Studie, die von internationalen Forschern durchgeführt wurde und diese Woche in PLOS Medicine veröffentlicht wurde.

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HIV-Präventionspille erhält FDA-Panel-Unterstützung

Am Donnerstag stimmte eine Gruppe von externen Experten, die die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) beraten, für die Zulassung der Tagespille Truvada, um HIV bei gesunden Menschen zu verhindern. Die FDA ist nicht verpflichtet, dem Rat ihres Beratenden Ausschusses für antivirale Medikamente zu folgen, aber wenn dies der Fall ist, dann wird die Truvada von Gilead Sciences Inc. das erste Medikament sein, das das Risiko der Ansteckung von nicht infizierten Personen mit dem AIDS-Virus senkt.

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