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Malaria-Protein zeigt Potenzial als Krebsbehandlung

Schwangere Frauen sind besonders anfällig für den Malariaparasiten, da sie ein Protein produzieren, das leicht an ein Zuckermolekül in der Plazenta bindet. Das gleiche Zuckermolekül findet sich auch in den meisten Krebsarten. Jetzt haben Forscher gezeigt, dass es möglich ist, Krebsmedikamente an das Malariaprotein anzulagern und es zu verwenden, um sie genau an Tumore zu liefern, indem es auf den Zucker zielt.
Ein Medikament, das ein Malaria-Protein mit einem Antikrebs-Toxin kombiniert, zeigte einen hohen Grad an Erfolg bei der Abtötung von Krebszellen und bei der Eliminierung von Tumoren bei Mäusen.

In der Zeitschrift KrebszelleDas Team - darunter Wissenschaftler der Universität von British Columbia (UBC) in Vancouver, Kanada - beschreibt, wie der neue Ansatz das Wachstum verschiedener Tumore bei Mäusen stoppte.

Während die Tatsache, dass das gleiche Zuckermolekül (eine Art von Chondroitinsulfat) sowohl in der Plazenta als auch in den meisten Krebsarten gefunden wird, nicht überraschend ist - da beide Zellen schnell wachsen - ist der Beweis dafür erst kürzlich aufgetaucht, als Autor Mads Daugaard , ein Assistenzprofessor für Urologie bei UBC, erklärt:

"Wissenschaftler haben jahrzehntelang versucht, biochemische Ähnlichkeiten zwischen Plazentagewebe und Krebs zu finden, aber wir hatten einfach nicht die Technologie, um sie zu finden."

Als das Team entdeckte, dass der Malariaparasit ein Protein namens VAR2CSA verwendet, um sich in die Plazenta einzubetten, erkannte er sofort das Potenzial, den Prozess als einen Weg zu nutzen, um Krebsmedikamente auf Tumore auszurichten, fügt er hinzu.

Malaria-Protein-Medikament gezielt und tötete Krebszellen, schrumpfte Tumoren

Die Forscher - die sich der Ironie bewusst sind, dass eine tödliche Krankheit die Möglichkeit bietet, eine andere zu heilen - testeten ihre Idee auf zwei Arten: zuerst in Zelllinien und dann in Mäusen mit einem Medikament, das das Malaria-Protein mit einem Antikrebs-Toxin kombiniert.

In Zelllinien fanden sie heraus, dass das Kombinationsmedikament mehr als 95% der Krebszelllinien gezielt abtötete und abtötete.

Und bei Mäusen, denen drei Arten von menschlichen Tumoren implantiert wurden, zeigte das Medikament auch unterschiedliche Erfolgsgrade. Bei Mäusen mit Non-Hodgkin-Lymphom schrumpften die behandelten Tumore auf ein Viertel der Größe unbehandelter Tumore.

Bei Prostatakrebs eliminierte das Medikament Tumore in zwei von sechs behandelten Mäusen innerhalb eines Monats nach Verabreichung der ersten Dosis vollständig, und bei metastasierendem Brustkrebs wurden fünf von sechs behandelten Mäusen von der Krankheit geheilt.

Die Forscher sagen, die Mäuse zeigten keine Nebenwirkungen von der Behandlung und ihre Organe wurden dadurch nicht geschädigt.

Co-Senior-Autor Poul Sorensen, Professor für Pathologie und Labormedizin an der UBC, folgert:

"Dies ist ein außergewöhnliches Ergebnis, das den Weg bereitet, Zuckermoleküle bei Kindern und Erwachsenen an Krebs zu richten, und unsere Gruppen verfolgen diese Möglichkeit gemeinsam energisch."

Zwei Unternehmen, eines in Vancouver und das andere in Kopenhagen, Dänemark, wo einige der Forscher ansässig sind, entwickeln das Medikament bereits und bereiten es für Versuche am Menschen vor, von denen sie glauben, dass es 3-4 Jahre dauern wird.

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