Malaria-Impfstoff schützt Kinder bis zu 18 Monaten

Ergebnisse einer großangelegten Phase-III-Studie in Afrika mit einem experimentellen Malariaimpfstoff von GlaxoSmithKline (GSK) zeigen, dass er weiterhin junge Kinder bis zu 18 Monate nach der Impfung schützt.

Malaria tötet jährlich 660.000 Menschen, vor allem Kinder in Subsahara-Afrika.

Die Nachrichten über die Versuchsergebnisse lassen hoffen, dass der erste Schutz gegen die Mücken übertragene Krankheit in 2 Jahren verfügbar sein wird.

GSK sagt, dass die Daten aus der Studie ihren Plan unterstützen, sich bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die behördliche Zulassung im Jahr 2014 zu bewerben.

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) sagt, wenn der Impfstoffkandidat eine positive wissenschaftliche Meinung von der EMA erhält, dann ist es möglich, dass eine Politik zur Empfehlung des Impfstoffs bereits im Jahr 2015 veröffentlicht wird.

Das jüngste Versuchsergebnis zeigte, dass GSKs Kandidat Malaria-Impfstoff RTS, S über 18 Monate nach der Erstimpfung bei jungen Kindern im Alter von 5-17 Monaten 46% der Fälle von klinischer Malaria im Vergleich zu Kindern mit einem Kontrollimpfstoff reduzierte. Babys im Alter von 6-12 Wochen nach der ersten Impfung hatten 27% weniger Fälle von klinischer Malaria.

Der Vergleich der 28-Monats-Ergebnisse mit den Ergebnissen der Studie nach 12 Monaten zeigt, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs mit der Zeit abnimmt. Am 12-Monats-Punkt war die Wirksamkeit in den Fällen der 5- bis 17-monatigen Altersgruppe um 56% und in der Altersgruppe der 6-12-Jährigen um 31% reduziert.

Der Impfstoff zeigt weiterhin ein "akzeptables Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil" während der 18-monatigen Nachuntersuchung, sagt GSK.

Potenzial für "erhebliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit"

RTS, S arbeitet, indem es das Immunsystem auslöst, um gegen den Malariaparasiten zu verteidigen, wenn es zuerst in den menschlichen Blutstrom eindringt, oder wenn es Leberzellen ansteckt.

Das Ergebnis ist, dass die Parasiten aufhören, sich in der Leber zu infizieren, zu reifen und sich zu vermehren, wodurch verhindert wird, dass das nächste Stadium die Leber verlässt und in den Blutkreislauf zurückkehrt, um rote Blutkörperchen zu infizieren, was zu Krankheiten führt.

In der Phase-III-Studie wurde der Impfstoff in drei Einzeldosen im Abstand von einem Monat abgegeben.

Im nächsten Jahr erwarten die Versuchsleiter mehr Daten aus 32 Monaten Follow-up, plus die Auswirkungen einer vierten Auffrischungsdosis, die 18 Monate nach den ersten drei Dosen von RTS gegeben wird, S.

Elf Forschungszentren in sieben afrikanischen Ländern führen die Studie gemeinsam mit GSK und der PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI) durch, die von der Bill & Melinda Gates Foundation finanziell unterstützt wird.

Dr. Halidou Tinto, Principal Investigator vom Versuchsstandort Nanoro, Burkina Faso, und Mitglied des Komitees, das die Phase-III-Studie überwacht, sagt:

"Viele Millionen Malariafälle füllen die Stationen unserer Krankenhäuser. Fortschritte werden mit Moskitonetzen und anderen Maßnahmen gemacht, aber wir brauchen mehr Instrumente, um diese schreckliche Krankheit zu bekämpfen."

Dr. Tinto sagt, dass der Impfstoff das Potenzial hat, eine signifikante Auswirkung auf die öffentliche Gesundheit zu haben. Die Verhinderung einer bedeutenden Anzahl von Malariafällen bedeutet, dass eine Gemeinde weniger Krankenhausbetten mit kranken Kindern haben wird und:

"Familien würden weniger Zeit und Geld für die Betreuung dieser Kinder verlieren und mehr Zeit für Arbeit oder andere Aktivitäten haben. Und natürlich würden die Kinder selbst von einer besseren Gesundheit profitieren."

In einer Ausgabe vom August 2013 von WissenschaftForscher, die Ergebnisse einer klinischen Studie im Frühstadium eines ungewöhnlichen experimentellen Malaria-Impfstoffs berichten, sagen, dass sie bei gesunden Erwachsenen einen 100% igen Schutz vor Malaria-Infektionen bieten kann.

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