Meningitis-Impfstoff für den Einsatz in Europa zugelassen

Ein Impfstoff gegen Meningitis B zur Vorbeugung des häufigsten und gefährlichsten Strangs der Krankheit wurde in Europa zugelassen.
Novartis erhielt von der Europäischen Union eine Lizenz für die Vermarktung von Bexsero, dem ersten Impfstoff gegen lebensbedrohliche Meningitis. Der Impfstoff wird für Menschen zur Verfügung gestellt, die mindestens zwei Monate alt sind.
Bexsero wurde entwickelt, um alle Altersgruppen einschließlich gefährdeter Kinder zu schützen. Meningitis B-Krankheit hat eine hohe Sterblichkeitsrate. Selbst Überlebende haben ein ernstes Risiko für kritische, lebenslange Behinderungen.
Novartis arbeitet daran, den Impfstoff so schnell wie möglich der Öffentlichkeit zugänglich zu machen.
Meningitis UK Gründer, Steve Dayman MBE kommentierte:

"Dieser Meningitis-B-Impfstoff ist der wichtigste medizinische Durchbruch in den 30 Jahren seit ich meinen Sohn an der Krankheit verloren habe. Er könnte Tausende von Leben retten und verhindern, dass andere Eltern die gleiche Tragödie erleiden. Der Impfstoff muss über den Impfplan verbreitet werden so schnell wie möglich - jede Verzögerung könnte verlorene Leben bedeuten. "

Meningitis B ist eine bakterielle Infektion. Es ist die Hauptursache für Meningitis in ganz Europa, insbesondere bei Babys. Es ist berüchtigt für gesunde Menschen ohne Warnzeichen, aber immer noch ziemlich selten.
Die Symptome der Krankheit ähneln der Grippe, daher werden viele Menschen anfangs falsch diagnostiziert. Aufgrund der Fehldiagnosen können medizinische Fachkräfte Menschen mit dieser Krankheit nicht schnell genug behandeln, um schädliche Folgen zu verhindern. Fast jeder zehnte Infizierte stirbt, unabhängig von der Behandlung.
Fast jeder fünfte Überlebende der Krankheit leidet unter lebensbedrohlichen Behinderungen wie:

• Gehirnschaden
• Gliedmaßenverlust
• schwerhörig

Prävention von Meningitis durch Impfung ist die beste und effektivste Art, Menschen zu schützen.
Andrin Oswald, Leiter der Division Novartis Vaccines and Diagnostics, erläuterte:

"Jedes Jahr erleben Tausende von Eltern, dass ihre Kinder infolge dieser verheerenden Krankheit sterben oder schwer behindert sind. Durch die gemeinsamen Anstrengungen vieler Menschen über zwei Jahrzehnte sind wir näher denn je, ein Ende dieses Leidens zu sehen. Unsere Vision ist eine Welt ohne Meningitis, und unsere Priorität ist es, mit Entscheidungsträgern in ganz Europa zusammenzuarbeiten, um einen breiten und rechtzeitigen Zugang zu Impfungen sicherzustellen. "

Nun, da Bexsoro vom EU-Regelungsausschuss grünes Licht erhalten hat, werden die Mitglieder der Europäischen Union Bexsoro auf mögliche Inklusion in Impfprogramme und Erstattungssysteme prüfen, wo dies möglich ist.
Bexsoro ist das Ergebnis von über 20 Jahren intensiver Impfstoffforschung. Seine Immunogenität und Verträglichkeit wurde durch ein umfassendes klinisches Programm bestehend aus Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Babys getestet und verifiziert.
Bexsoro hat viele Optionen für einen Impfplan entwickelt, der zu Routineimpfungen ab zwei Monaten passt.
Im Jahr 2012 kam es zu einem Meningitis-Ausbruch. Die CDC (Centers for Disease Control and Prevention) plant, sich in den kommenden Monaten 2013 auf Meningitis, Hantavirus und West-Nil-Virus zu konzentrieren.
Geschrieben von Kelly Fitzgerald