Affe Studie erhofft Hoffnung auf HIV / AIDS-Impfstoff

Wissenschaftler haben einen Versuchsimpfstoff getestet, der Rhesusaffen vor Infektionen durch eine potente Form des Simian Immunodeficiency Virus (SIV) schützt, einem entfernten Verwandten von HIV, dem Virus, der beim Menschen AIDS verursacht. Affen, die den Impfstoff erhielten, waren um mehr als 80% weniger wahrscheinlich infiziert, wenn sie SIV ausgesetzt wurden als Affen, die einen Schein-Schuss erhielten.
Die neue Forschung, geführt von der Harvard Medical School und berichtet online in der Zeitschrift Natur hat am 4. Januar die Hoffnung geweckt, dass ein wirksamer HIV / AIDS-Impfstoff jetzt einen entscheidenden Schritt näher kommt, weil er wichtige Hinweise darauf gibt, welche Inhaltsstoffe beim Menschen erfolgreich sein können und neue HIV-Impfstoffkandidaten in bereits durchgeführten Versuchen an Menschen identifiziert werden können Konfiguration.
Leitender Autor Dan H. Barouch, Leiter der Impfstoffforschung am Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), ist ebenfalls Professor für Medizin an der Harvard Medical School und Fakultätsmitglied des Ragon Institute von MGH, MIT und Harvard. Er sagte der Presse:
"Diese Studie ermöglichte es uns, die schützende Wirksamkeit mehrerer Prime-Boost-Impfstoffkombinationen zu evaluieren, und diese Daten werden uns dabei helfen, die vielversprechendsten Kandidaten in klinische Studien einzuführen."
Barouch und Kollegen behandelten Gruppen von Rhesusaffen (Macaca Mulatte) mit mehreren verschiedenen "Prime-Boost" -Kombinationen.
Diese Art von Impfstoff hat zwei Phasen: die "Prime" und die "Boost". Die Hauptsache ist ein Virus, das genetisch manipuliert wurde, um etwas DNA von SIV-Genen einzuschließen. Dies wird zuerst gegeben. Die zweite Stufe, der "Boost", der etwa sechs Monate später verabreicht wird, enthält ein anderes Virus, das die gleichen Gene exprimiert.
Dann, sechs Monate nach dem zweiten Schuss (der Boost), infizierten die Forscher die Affen mit einem SIV-Stamm, der sich von dem im Impfstoff unterschied und gegen den sie bereits wussten, dass das Immunsystem der Affen nicht stark reagieren könnte .
Die Kombination, die am besten zur Vorbeugung von Infektionen geeignet war, war eine, bei der der Primus ein Adenovirus war und der Schub ein modifiziertes Pockenvirus war.
Drei Viertel der nicht geimpften Affen entwickelten SIV nach einer Exposition im Vergleich zu nur 12%, die diese wirksamste der Kombinationen erhielten.
In ihren Natur Papier, Barouch und Kollegen beschreiben nicht nur, wie die neuen Impfstoffkombinationen einen partiellen Schutz gegen SIV bei Rhesusaffen gewährleisteten, sondern auch, wie optimale Kombinationen die Virusmenge im Blut von Tieren, die infiziert wurden, wesentlich verringerten.
Eine Aussage von BIDMC hebt auch hervor, dass frühere präklinische Studien von Impfstoffkandidaten "typischerweise eine virologische Kontrolle nach der Infektion gezeigt haben, aber der Schutz gegen den Erwerb einer Infektion bisher nur mit weniger strengen viralen Herausforderungen berichtet wurde".
Aber die neuen Kombinationen, die in dieser neuesten Studie getestet wurden, führten zu einer "80% -igen Reduktion der pro-Expositionswahrscheinlichkeit für den Erwerb einer Infektion gegen wiederholte Herausforderungen von SIV".
Weitere Analysen ergaben auch Einsichten in die zugrunde liegenden Immunkomponenten, die hinter den protektiven Wirkungen des Versuchsimpfstoffs liegen können, was die Autoren als "Immunkorrelate" bezeichnen.
Sie zeigten, dass Antikörper gegen Env (das Hüllprotein, das das Äußere des Virus umhüllt) mit dem Schutz gegen das Erlangen einer Infektion verbunden sind, während sowohl T-Zell- als auch Antikörperreaktionen mit der Kontrolle des Virus nach der Infektion verbunden sind.
COL Nelson Michael, Direktor des US-Militär-HIV-Forschungsprogramms am Walter Reed Army Institute of Research, sagte:
"Diese unterschiedlichen immunologischen Korrelate spiegeln wahrscheinlich grundlegend unterschiedliche Anforderungen wider, um die Etablierung der Infektion im Vergleich zur Kontrolle der Virusreplikation nach der Infektion zu blockieren."
Barouch sagte, die Studie zeige deutlich, dass die Aufnahme von Env in den Impfstoff "vorteilhaft" sei und dass ein hohes Maß an Schutz gegen stringente Virusherausforderungen selbst in Abwesenheit von "hohen Spiegeln an neutralisierenden Antikörpern der Stufe 2" gewährleistet sei.
Die Ergebnisse der Studie haben die Mitarbeiter angespornt, den Ad26 / MVA Prime-Boost-Impfstoffkandidaten in die klinische Entwicklung zu bringen. Klinische Studien zur Erprobung dieser HIV-Impfstoffkombination bei gesunden menschlichen Erwachsenen befinden sich bereits in der Planungsphase. In den USA, in Ostafrika, Südafrika und Thailand werden Studienzentren eingerichtet.
Geschrieben von Catharine Paddock

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