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MS-Mäuse erlangen nach der Stammzelltherapie wieder Gehfähigkeit
Multiple Sklerose ist eine oft behindernde Erkrankung des zentralen Nervensystems, die Informationen zwischen dem Gehirn und dem Körper unterbricht. Nun haben Wissenschaftler bei Mäusen, die durch eine ähnliche Autoimmunerkrankung verkrüppelt sind, gezeigt, dass sie laufen und laufen konnten, nachdem ihr Rückenmark mit menschlichen Stammzellen implantiert worden war.
Die Forscher - vom Scripps Research Institute (TSRI), von der Universität von Utah und von der Universität von Kalifornien-Irvine - sagen, dass ihre Entdeckungen möglicherweise zu neuen Wegen führen könnten, die Bedingung in den Menschen zu behandeln. Sie veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Stammzellberichte.
Laut den Autoren betrifft Multiple Sklerose (MS) weltweit mehr als zwei Millionen Menschen. Es ist ein Ergebnis von bestimmten Immunzellen - T-Zellen genannt - die in das obere Rückenmark und Gehirn eindringen und eine Entzündung und den Verlust von Myelin verursachen, welches eine isolierende Beschichtung auf Nervenfasern ist.
Wenn die betroffenen Nervenfasern die Fähigkeit verlieren, elektrische Signale richtig zu senden, können Symptome wie Gliederschwäche, Taubheit, Müdigkeit, Sehprobleme, Gedächtnisschwierigkeiten und verwaschene Sprache auftreten.
Dr. Jeanne Loring, Co-Leiterin der Studie von TSRI, erklärt, dass selbst nachdem die Körper der Mäuse aus ihrem Experiment die menschlichen Stammzellen zurückgewiesen hatten, sie sich noch immer erholten:
"Als wir die menschlichen Zellen in gelähmte Mäuse implantierten, standen sie ein paar Wochen später auf und gingen zu Fuß, und sie erholten sich in den nächsten Monaten vollständig."
"Wir untersuchen seit langem Mausstammzellen", fügt Studienleiter Thomas Lane, Immunologe von der University of Utah, hinzu, "aber wir haben nie die klinische Verbesserung gesehen, die mit den menschlichen Zellen, die Dr. Lorings Labor zur Verfügung stellte, erfolgte . "
Implantierte humane Stammzellen veranlassten die Bildung regulatorischer T-Zellen
Während aktuelle MS-Therapien darauf abzielen, den Angriff auf das Immunsystem zu unterdrücken, der Myelin von den Nervenfasern entfernt, sind sie nicht vollständig wirksam und tragen Nebenwirkungen mit sich.
Prof. Loring und ihr Team haben nach alternativen Therapien mit menschlichen pluripotenten Stammzellen gesucht - Zellen, die sich in einen beliebigen Zelltyp im Körper verwandeln können.
Mäuse, die durch eine Autoimmunerkrankung, ähnlich der MS, verkrüppelt waren, konnten laufen und sogar laufen, nachdem sie mit menschlichen Stammzellen injiziert worden waren.
Sie erklärt, dass das, was sie bei den Mäusen beobachteten, nachdem solche Zellen in ihr beschädigtes Rückenmark injiziert worden waren, eine Transformation war:
"Tom rief mich an und sagte:, Das glaubst du nicht. ' Er hat mir ein Video geschickt, und es zeigte, wie die Mäuse um die Käfige herumliefen. Ich sagte: "Bist du sicher, dass es sich um dieselben Mäuse handelt?"
Weil die Mäuse in der Lage waren, weiterzugehen, nachdem ihre Körper eine Woche nach der Implantation die menschlichen Stammzellen zurückgewiesen hatten, sagt das Team, dass die menschlichen Stammzellen bestimmte Proteine ??sekretieren, die eine lang anhaltende Wirkung auf das Fortschreiten der MS in den Mäusen hatten .
Der erste Autor Ron Coleman, ein TSRI-Student im Labor von Prof. Loring, erklärt, dass "sobald die menschlichen Stammzellen diesen ersten Domino auslösen, die Zellen entfernt werden können und der Prozess weitergeht, weil sie eine Kaskade von Ereignissen ausgelöst haben."
Durch ihre Arbeit konnte das Team zeigen, dass die implantierten menschlichen Stammzellen die Bildung einer Art weißer Blutkörperchen, der regulatorischen T-Zellen, veranlasst haben, die am Ende einer Entzündung die Autoimmunreaktionen abbaut.
Die Stammzellen setzten auch Proteine ??frei, die Zellen dazu veranlassten, die Nervenzellen, die abgestreift worden waren, wieder zu myelinisieren.
Mehr Forschung benötigt für die Behandlung beim Menschen
Aufbauend auf ihren Erkenntnissen wollen Prof. Loring und ihr Team die spezifischen Proteine ??identifizieren, die die menschlichen Vorläuferzellen freisetzen. Sie erklären, dass eine Klasse von Proteinen, die als transformierender Wachstumsfaktor beta oder TGF-B bezeichnet wird, ziemlich vielversprechend ist, da andere Studien gezeigt haben, dass sie an der Bildung regulatorischer T-Zellen beteiligt sind.
Wenn sie in der Lage sind, zu identifizieren, welche Proteine ??eine Rolle bei der Genesung der Mäuse spielten, könnten sie in der Lage sein, MS-Behandlungen zu erzeugen, bei denen keine menschlichen Stammzellen verwendet werden.
"Sobald wir die Faktoren identifiziert haben, die für die Heilung verantwortlich sind, könnten wir aus ihnen ein Medikament machen", erklärt Prof. Loring.
Sprechen mit Medizinische Nachrichten heute, Prof. Loring weiter auf ihre bevorstehende Forschung erweitert:
"Unser Ziel ist es, basierend auf unseren bemerkenswerten Ergebnissen bei Mäusen eine effektive Humantherapie zu entwickeln. Wir können derzeit nicht genau vorhersagen, wie diese Therapie aussehen wird - sie wird nicht unbedingt die Stammzellen selbst betreffen, sondern kann eine biologische oder biologische Therapie sein ein kleines Molekül, das wir identifizieren, wenn wir mehr darüber erfahren, wie die Stammzellen die klinische Genesung bei Mäusen fördern. "
Sie erklärt, dass das Verständnis, wie die neuronalen Vorläuferzellen bei Mäusen wirksam sind, sie zur Entwicklung von Therapien beim Menschen führen wird.
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