Multiple Sklerose: Sensibilisierung für eine komplexe Krankheit

Was weißt du über Multiple Sklerose? Die Chancen sind sehr gering. "Viele Menschen sind sich der Symptome von Multipler Sklerose oder gar des Zustands selbst nicht bewusst", sagt Dr. Emma Gray. Wenn man bedenkt, dass etwa 2,5 Millionen Menschen weltweit an Multipler Sklerose leiden, ist es überraschend, dass es so wenig Bewusstsein gibt, aber leider ist dies der Fall.

Dr. Grey ist Forschungsbeauftragter für Kommunikation bei der Multiple Sklerose Society - einer britischen Wohltätigkeitsorganisation, die MS-Forschung finanziert, Menschen mit MS Informationen und Unterstützung bietet und eine große Rolle dabei spielt, das Bewusstsein für die Erkrankung zu schärfen.

Für die MS-Gesellschaft und zahlreiche MS-Wohltätigkeitsorganisationen weltweit sind März und April die wichtigsten Zeiten für die Sensibilisierung. Für die USA ist der Monat März der Monat der nationalen Multiple-Sklerose-Bildung und der Awareness-Monat, während in Großbritannien die Woche der Sensibilisierung der MS vom 28. April bis zum 4. Mai stattfindet.

In Übereinstimmung mit diesen Kampagnen betrachten wir die mit MS verbundenen Anzeichen und Symptome, wie die Krankheit diagnostiziert wird, Behandlungsmöglichkeiten und was getan wird, um das Bewusstsein für die Krankheit zu erhöhen.

MS: eine Erkrankung des zentralen Nervensystems

MS ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Es ist eine Autoimmunkrankheit, dh das Immunsystem greift sich selbst an.

Es wird vermutet, dass T-Zellen (Immunzellen) im Körper Myelin - die schützende Beschichtung der Nervenzellfasern - für einen fremden Eindringling halten und ihn genauso angreifen, wie sie einen Virus oder Bakterien angreifen könnten.

Die Diagnose MS ist am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren, aber Kinder und ältere Erwachsene können immer noch die Bedingung entwickeln. Die Krankheit ist am häufigsten bei Frauen, die dreimal häufiger als Männer entwickeln.

MS ist keine Erbkrankheit. Wenn jedoch eine Person ein Familienmitglied mit der Krankheit hat, erhöht sich ihr Risiko, MS zu entwickeln, von 1 zu 1.000 auf 1 zu 50.

Gemäß der MS-Gesellschaft ist die Bedingung häufiger bei Menschen, die weiter weg vom Äquator leben.

Es ist sehr häufig in Großbritannien, Nordamerika, Kanada, Skandinavien, Südaustralien und Neuseeland, aber extrem selten in Malaysia oder Equador - was darauf hindeutet, dass Umweltfaktoren eine Rolle bei der Entwicklung von Krankheiten spielen können.

Frühere Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass andere Faktoren eine Ursache für MS sein können. Medizinische Nachrichten heute kürzlich über eine Studie, die darauf hindeutet, dass Fettleibigkeit und die Verwendung von Antibabypillen das MS-Risiko erhöhen können, während andere Forschungsergebnisse darauf hindeutet, dass ein Boden-basierte Bakterien genannt Clostrodium perfringens kann eine Ursache sein.

Die Symptome von MS

Wenn das Myelin um die Nervenfasern herum beschädigt ist, sind die elektrischen Impulse, die vom Gehirn zu den Nerven geschickt werden, gestört.

Dies kann zu einer Reihe von Symptomen führen, darunter häufig:

• Sehprobleme - insbesondere Optikusneuritis (Entzündung des Sehnervs)
• Balance Probleme und Schwindel
• Blasenprobleme
• Darmprobleme
• Kognitive Probleme
• Steifheit und / oder Krämpfe.

Dr. Gray stellt jedoch fest, dass MS ein komplexer Zustand ist. Die Mehrheit der Menschen wird nicht alle diese Symptome erleben und wird nicht alle gleichzeitig haben.

Aber stellt diese Variabilität der Symptome ein Problem bei der Diagnose der Erkrankung dar?

MS diagnostizieren: ein komplizierter Prozess

"Die Diagnose von Multipler Sklerose kann kompliziert sein, nicht zuletzt, weil es keinen einzigen Test gibt, der das Vorhandensein der Krankheit eindeutig anzeigt", sagt Laura Amiss-Smith, MS-Beraterin bei MS-UK - einer britischen Wohltätigkeitsorganisation, die Unterstützung und Informationen bietet für Menschen, die von MS betroffen sind.

Eine Reihe von neurologischen Tests werden durchgeführt, um einen Patienten mit MS zu diagnostizieren. Am häufigsten ist die Magnetresonanztomographie (MRT), die etwa 90% der erkrankten Menschen diagnostiziert.

Neurologische Untersuchung ist auch eine häufige Form der Diagnose. Dies beinhaltet einen Neurologen, der eine Reihe von Fragen stellt, um die vergangenen Symptome und Probleme einer Person zu bestimmen, sowie eine körperliche Untersuchung, um Veränderungen oder Schwächen in Augenbewegungen, Bein- oder Handkoordination, Sprache, Gleichgewicht, Empfindung oder Reflexen zu überprüfen.

Evozierte Potentiale können auch MS diagnostizieren. Dies misst die Zeit, die Nerven brauchen, um auf die Stimulation und das Ausmaß dieser Reaktion zu reagieren.

Lumbalpunktion, auch als Lumbalpunktion bekannt, ist eine weniger häufige Form der MS-Diagnose. Unter Lokalanästhesie wird eine Nadel in den Raum um das Rückenmark herum eingeführt und eine Probe von Cerebrospinalflüssigkeit entnommen. Es wird dann auf Anomalien getestet, da die meisten Menschen mit MS Antikörper in Cerebrospinalflüssigkeit haben.

Die Diagnose von MS kann nicht nur kompliziert sein, sondern auch langwierig sein. Da keines der Symptome von MS für den Zustand einzigartig ist, kann es mehrere Monate dauern, Tests, manchmal länger, bevor die vollständige Diagnose erreicht wird.

"Die Diagnose von MS hat sich in den letzten Jahren verbessert, aber wir möchten immer noch, dass mehr Menschen eine schnellere und weniger invasive Diagnose erleben", sagt Dr. Gray.

Und Forscher sind sicher dazu bereit, einen schnellen, einfachen und nicht-invasiven diagnostischen Test für MS zu entwickeln. Medizinische Nachrichten heute berichteten kürzlich über eine Studie zur Entdeckung eines Antikörpers bei MS-Patienten - KIR4.1 -, der 10 Jahre vor Beginn der Symptome durch einen Bluttest nachgewiesen werden konnte.

Eine der Autoren der Studie, Dr. Viola Biberacher von der Technischen Universität München, sagt:

"Wenn unsere Ergebnisse in größeren Populationen reproduziert werden können, können unsere Ergebnisse dazu beitragen, MS früher in einer Untergruppe von Patienten zu erkennen. Wenn wir die Krankheit vor dem Auftreten der Symptome finden, können wir uns darauf vorbereiten, diese Symptome zu behandeln und möglicherweise sogar zu verhindern."

Neue Behandlungen für MS "oberste Priorität"

Ebenso wichtig ist die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien für MS-Patienten. Gegenwärtig gibt es eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten.

Viele Patienten mit MS durchlaufen Physiotherapie und Trainingsprogramme, um die Symptome zu verbessern.

Es gibt viele Medikamente, die auf spezifische Symptome von MS abzielen, wie Botox für Blasenprobleme, Dantrium oder Sativesx für Spastik und Amprya oder Fampyra für Gehbehinderungen.

Steroide werden häufig zur Behandlung von Symptomen eingesetzt und können die Genesung nach MS-Rückfällen beschleunigen - definiert als "das Auftreten neuer Symptome oder die Rückkehr von alten Symptomen für einen Zeitraum von 24 Stunden oder mehr in Abwesenheit von a Veränderung der Kerntemperatur oder der Infektion. "

Disease Modifying Drugs (DMDs) in Form von Tabletten oder Injektionen können auch verwendet werden, um Häufigkeit und Schwere der Symptome für Menschen mit MS-Rückfällen zu reduzieren.

"Leider gibt es derzeit keine wirksamen krankheitsmodifizierenden Therapien, die Menschen mit progressiver MS dazu bringen können, die Akkumulation von Behinderungen zu verlangsamen, zu stoppen oder umzukehren", sagt Dr. Grey.

Arney Rosenblat, Associate Vice President der National Multiple Sklerose Society - der US-Schwesterorganisation der britischen MS-Gesellschaft - sagt, man müsse sich stärker auf die Forschung konzentrieren, um neue Behandlungen für MS zu entwickeln:

"Während in nur zwei Jahrzehnten MS von einer unbehandelbaren Krankheit zu einer Krankheit geworden ist, in der es jetzt 10 krankheitsmodifizierende Therapien gibt, die von der FDA für schubförmig verlaufende MS zugelassen sind, besteht ein tiefer unerfüllter Bedarf an zusätzlichen Therapien, insbesondere zur Behandlung progressive Krankheitsformen, für die es wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt. "

Und es scheint, dass die Forscher sich allmählich neuen Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit nähern. Medizinische Nachrichten heute berichteten kürzlich über eine Studie, die detailliert darlegte, wie eine Behandlung, die Immunität gegen Epstein-Barr-Virus fördert, Patienten mit MS helfen könnte, während eine andere Studie zeigte, wie ein Impfstoff zur Vorbeugung von Tuberkulose MS bei Menschen mit frühen Symptomen der Krankheit verhindern könnte.

Rosenblat warnt jedoch davor, dass mehr Investitionen in die MS-Forschung fließen müssten, um neue Behandlungsmethoden zu entwickeln.

"Obwohl die National MS Society allein in diesem Jahr fast 50 Millionen US-Dollar für die Unterstützung von 380 Forschungsprojekten auf der ganzen Welt bereitstellen wird, ist die Finanzierung anderer Forschungsvorhaben zurückgegangen oder flach geblieben", fügt er hinzu.

"Wir stehen am Anfang des Endes der MS und es ist an der Zeit, die Finanzierung so weit wie möglich zu verstärken, damit wir MS zu einer weiteren Fußnote in der Geschichte machen können."

Steigerung des MS-Bewusstseins

Natürlich ist eine der besten Möglichkeiten, die Finanzierung für neue MS-Forschungsprojekte zu erhöhen, das Bewusstsein für die Erkrankung zu erhöhen - etwas, was MS-Wohltätigkeitsorganisationen auf der ganzen Welt tun werden.

Aber es geht nicht nur darum, die Finanzierung zu erhöhen, sondern es geht auch darum, sicherzustellen, dass die Öffentlichkeit weiß, auf welche Symptome man achten muss, und dass man die Krankheit besser verstehen kann.

"Wenn die Multiple Sklerose besser bekannt wäre, würde sie vielleicht die Zeit für die Diagnose von Menschen verbessern. Mehr Bewusstsein für den Zustand im Allgemeinen würde auch anderen helfen, den Zustand besser zu verstehen", fügt Amiss-Smith hinzu.

MS-Wohltätigkeitsorganisationen spielen eine wichtige Rolle bei der Sensibilisierung für die Krankheit. Aber Rosenblat sagt, dass es auch wichtig ist, dass die Gesundheitsgemeinschaft stark involviert ist:

"Bewusstseinsbildung und Unterstützung für die laufenden Forschungen, um die Progression der MS zu stoppen, MS-verlorene Funktionen wiederherzustellen und MS für immer zu beenden, erfordert das Engagement der klinischen Gemeinschaft, da sie an vorderster Front stehen, wenn es um die bestmögliche Behandlung der Patienten geht ihre MS. "

Außerdem fügt er hinzu, dass die MS-Gemeinschaft selbst das Bewusstsein schärfen kann, indem sie sich über verschiedene MS-Organisationen verbindet.

Rosenblat sagt: "Der Aufbau eines Bewusstseins für Multiple Sklerose ist ein mühsamer Aufstieg und ein Multi-Channel-Ansatz."

Um mehr über MS zu erfahren und wie Sie dazu beitragen können, das Bewusstsein zu erhöhen, besuchen Sie bitte die Website der National Multiple Sklerose Society in den USA oder die Website der MS Society in Großbritannien.

Antibakterielle Seifen werden von der FDA geprüft

Seifen und Körperwaschmittel, die als "antibakteriell" gekennzeichnet sind, sind jetzt von der Food and Drug Administration unter Beschuss genommen worden, da die Regierungsbehörde eine vorgeschlagene Regel vorgelegt hat, die Hersteller solcher Produkte vor längerfristigen Gebrauch schützt. Im Rahmen einer umfassenderen Überprüfung durch die Food and Drug Administration (FDA) müssen die Hersteller auch zeigen, wie ihre Produkte Krankheiten und die Ausbreitung von Infektionen wirksamer verhindern als gewöhnliche Seifen und Wasser.

(Health)

Ist verlängerte Ruhe die beste Medizin für Gehirnerschütterung?

Eine neue Studie legt nahe, dass die verbreitete Auffassung, dass strenge Ruhe am besten für Patienten mit Gehirnerschütterung geeignet ist, nicht nur ungenau ist, sondern dass längere Ruhepausen auch schädlich sein können. In den letzten zehn Jahren sind die Besuche von Notaufnahmen bei sportbedingten Schädel-Hirn-Verletzungen um mehr als 60% gestiegen. Gehirnerschütterungen machen mehr als 10% aller sportbedingten Verletzungen bei Highschool-Athleten aus.

(Health)