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Nanopartikel-Lungenimpfstoff schützt vor HIV, Herpes

Wissenschaftler haben eine Art Nanopartikel geschaffen, von dem sie sagen, dass sie Impfstoffe in die Lunge transportieren und so vor zahlreichen Infektionskrankheiten schützen kann. Dies ist laut einer Studie in veröffentlicht Wissenschaft Translationale Medizin.

Forscher des Massachusetts Institute of Technology (MIT) sagen, dass der Nanopartikel-Impfstoff helfen könnte, gegen Influenza und andere Atemwegserkrankungen zu schützen und sexuell übertragbare Krankheiten wie HIV, das humane Papillomavirus und das Herpes-simplex-Virus zu verhindern.

Die Wissenschaftler stellen fest, dass viele Viren und Bakterien Menschen über Schleimhäute wie z. B. in der Lunge infizieren. Daher wollten sie Impfstoffe entwickeln, die in der Lage sind, eine "vorderste Verteidigungslinie" an Schleimhautoberflächen aufzubauen.

Gegenwärtig gibt es nur begrenzte mukosale Impfstoffe, die für den menschlichen Gebrauch zugelassen wurden. Der Polioimpfstoff Sabin wird oral verabreicht und im Verdauungstrakt absorbiert, während eine Grippeimpfung als Nasenspray verabreicht wird.

Die MIT-Forscher wollten jedoch eine bessere Methode zur Bereitstellung dieser Impfstoffe entwickeln.

Das Team um Darrell Irvine, Professor für Materialwissenschaften und Bioingenieurwesen am MIT, baute dafür auf einem Nanopartikel auf, das sie vor zwei Jahren entwickelt hatten.

Hilfsstoffe gegen Nanopartikel widerstehen dem Zerfall


Wissenschaftler haben eine Art Nanopartikel geschaffen, von dem sie sagen, dass sie Impfstoffe in die Lunge transportieren und so vor vielen Infektionskrankheiten schützen können.

Das Nanopartikel wirkt, indem es den Impfstoff lange genug schützt, um eine starke Immunantwort in der Lunge sowie in Schleimhautoberflächen zu erzeugen, die von der Impfstelle, wie dem Fortpflanzungs- und dem Gastrointestinaltrakt, entfernt sind.

Die Forscher erklären, dass die Proteinfragmente, die den Impfstoff selbst bilden, durch eine "Kugel" geschützt sind, die aus vielen Schichten von Lipiden besteht, die chemisch miteinander verbunden sind. Dies baut die Haltbarkeit der Nanopartikel im Körper auf.

Sobald die Nanopartikel die Lunge erreichen, sind sie in der Lage, dem Zerfall standzuhalten. Dies bedeutet, dass die Impfstoffproteine ??lange genug in den Lungen bleiben, damit Immunzellen, die die Lungen auskleiden, sie ergreifen und sie zu T-Zellen transportieren.

Die Immunzellen sind dann in der Lage, "eine Erinnerung an die Impfstoffpartikel zu bilden", was bedeutet, dass sie erneut reagieren werden, wenn eine Infektion entdeckt wird.

Der Impfstoff stoppte die Ausbreitung der Infektion in der Mausstudie

Um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu testen, führten die Forscher eine Mausstudie durch.

Frühere Studien hatten gezeigt, dass HIV- oder Krebsantigene, die in Nanopartikeln eingeschlossen sind, von Immunzellen in viel höherem Ausmaß absorbiert werden als Impfstoffe, die in die Lunge oder unter die Haut gelangen und nicht in Nanopartikeln eingeschlossen sind.

Da HIV Mäuse nicht infiziert, infizierten die Forscher die Mäuse mit einer Version des "Vacciniavirus", das zur Produktion von HIV-Protein, das vom Impfstoff abgegeben wurde, manipuliert wurde, um die Immunantwort des Impfstoffs zu testen.

Die Studie zeigte, dass Mäuse, die mit den Nanopartikeln geimpft wurden, das Virus schnell enthielten und es daran hinderten, aus den Lungen zu entkommen.

Die Forscher stellen fest, dass sich das Vaccinia-Virus normalerweise kurz nach der Infektion auf die Eierstöcke ausbreitet, aber in den Eierstöcken der Mäuse, die mit den Nanopartikeln geimpft worden waren, war kein Vaccinia-Virus nachweisbar.

Obwohl die Mäuse, die den Nanopartikel-Impfstoff erhalten hatten, nach der Infektion eine geringe Gewichtsreduktion zeigten, erholten sie sich vollständig. Der Nicht-Nanopartikel-Impfstoff erwies sich jedoch als tödlich für die Mäuse.

Das Forscherteam stellte außerdem fest, dass sie eine starke "Gedächtnis-T-Zell-Präsenz" an Schleimhäuten außerhalb der Impfstelle, einschließlich des Reproduktions- und Verdauungstraktes, entdeckt haben.

Prof. Irvine stellt jedoch fest, dass es noch unbekannt ist, ob der gleiche Prozess bei Menschen funktioniert:

"Ein wichtiger Vorbehalt ist, dass, obwohl Immunität an entfernten Schleimhäuten nach Impfung auf einer Schleimhautoberfläche auch bei Menschen beobachtet wurde, immer noch untersucht wird, ob die bei Mäusen beobachteten Muster vollständig beim Menschen reproduziert werden.

Es könnte sein, dass es eine andere Schleimhautoberfläche ist, die von den Lungen oder von der oralen Verabreichung beim Menschen stimuliert wird. "

Potenzial für Krebs-Impfstoff

Die Nanopartikel-Methode wurde auch auf ihre Wirksamkeit bei der Bereitstellung von Krebsimpfstoffen getestet.

Die Forscher implantierten die Mäuse mit Melanom-Tumoren, die zur Produktion von Ovalbumin - einem Eiweißprotein - entwickelt wurden. Nach 3 Tagen wurden die Mäuse mit Ovalbumin geimpft, wobei entweder ein Nanopartikel-Impfstoff oder ein Nicht-Nanopartikel-Impfstoff verwendet wurde.

Die Mäuse, die die Nanopartikel-Impfstoffe erhielten, lehnten die Tumore ab, aber das Gegenteil war bei den Mäusen der Fall, die den Nanopartikel-Impfstoff nicht erhielten.

"Dies ist ein gutes Beispiel für ein Projekt, bei dem die gleiche Technologie bei Krebs und Infektionskrankheiten angewendet werden kann. Es ist eine Plattformtechnologie, um einen Impfstoff von Interesse zu liefern", fügt Prof. Irvine hinzu.

Er stellt fest, dass weitere Studien mit anspruchsvolleren Tumormodellen durchgeführt werden sollen.

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