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Neue Behandlung für tödlichen Krebs Ewing Sarkom
Ein neues Medikament für einen tödlichen Krebs namens Ewing Sarkom, eine seltene Krankheit, bei der Krebszellen in Knochen aus weichem Gewebe vorhanden sind und vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen gefunden werden, wurde von Experten des Huntsman Cancer Institute (HCI) an der Universität von Utah und in der Zeitschrift veröffentlicht Onkogen.
Dr. Stephen Lessnick, Direktor des HCI Zentrums für Kinderkrebsforschung an der Abteilung für Pädiatrie an der medizinischen Fakultät der University of Utah und ein HCI-Forscher, sagte: "Das Ewing-Sarkom wird fast immer von einem krebsverursachenden Protein verursacht EWS / FLI genannt. "
Während der Studie entdeckten Lessnick und sein Team, dass Lysin-spezifische Demethylase (LSD-1), ein Enzym, mit EWS / FLI die Genexpression im Ewing-Sarkom stoppt. Wenn bestimmte Gene ausgeschaltet sind, führt der EWS / FLI -LSD1-Komplex zur Entwicklung eines Ewing-Sarkoms. Lessnick kommentierte: "Dies macht LSD-1 zu einem wichtigen Ziel für die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Ewing-Sarkom."
Lessnick fuhr fort:
"Wir wissen seit langem, dass EWS / FLI an die DNA bindet und Gene aktiviert, die die Krebsentstehung aktivieren. Es war eine Überraschung herauszufinden, dass auch Gene ausgeschaltet werden. Die Schönheit, wenn es etwas Schönes gibt Wenn wir EWS / FLI hemmen können, können wir diesen Krebs hemmen, weil EWS / FLI der Hauptregulator des Ewing-Sarkoms ist. "
Anzeichen und Symptome von Ewing Sarkom umfassen:
- Leukozytose
- Anämie
- sporadisches Fieber
- erhöhte Sedimentationsrate
- lokalisierter Schmerz
- Schwellung
- gelegentlich Knochenschmerzen
Sharma sagte:
"Wir hatten herausgefunden, dass LSD-1 für die Regulierung einer Vielzahl von Eigenschaften bei verschiedenen Krebsarten wichtig war, einschließlich akuter Leukämie, Brust- und Prostatakrebs. Nachdem Steve gezeigt hatte, dass LSD-1 die Funktion von EWS / FLI direkt reguliert, haben wir uns zusammengeschlossen mit ihm nach, ob die von uns gefundenen LSD-Hemmer in Ewing-Sarkom-Modellen funktionierten. Unsere Tests in Ewing-Sarkom-Gewebekulturen zeigen, dass sie äußerst wirksam sind. "
Jetzt arbeiten Lessnick und Sharma zusammen, um LSD-Inhibitoren an Tieren weiter zu testen, und schließlich hoffen sie, ihre Ergebnisse am Menschen zu testen.
"Wir denken, dass es beim Ewing-Sarkom eine größere Rolle spielen könnte, als einfach nur eine Handvoll Gene abzuschalten, und wir schauen uns das an", sagte Lessnick.
"Dies ist ein großartiges Beispiel dafür, wie die Zusammenarbeit zwischen den Therapeutika und den Grundlagenprogrammen zu neuen Behandlungen für Patienten führen kann - eines der höchsten Ziele von HCI", schloss Sharma.
Geschrieben von Christine Kearney
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