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Nicht-Krankheit Virus tötet Brustkrebszellen im Labor
Ein Virus, der Menschen infiziert, ohne Krankheiten zu verursachen, tötet Brustkrebszellen im Labor. Forscher vom medizinischen College der Universität Pennsylvania State University (Penn State) in den USA testeten eine unveränderte Form des Adeno-assoziierten Virus Typ 2 (AAV2) an drei verschiedenen menschlichen Brustkrebsarten, die verschiedene Stadien von Krebs repräsentieren, und fanden heraus, dass alle von ihnen betroffen waren. Sie hoffen, indem sie die Wege aufdecken, die das Virus nutzt, um den Krebszelltod auszulösen, ihre Arbeit wird zu neuen Angriffspunkten für Krebsmedikamente führen. Ein Papier zu dieser Arbeit erschien kürzlich in der Zeitschrift Molekularer Krebs.
In früheren Studien zeigte das Team auch, dass AAV2 den Zelltod in Gebärmutterhalskrebszellen fördert, die mit humanem Papillomavirus (HPV) infiziert sind.
Zellen haben unterschiedliche Arten zu sterben. Wenn eine gesunde Zelle geschädigt wird oder sich abnormal verhält, löst dies normalerweise die Produktion von Proteinen aus, die Apoptose oder Zellselbstmord verursachen. Ein Teil dieses Prozesses beinhaltet auch das Abschalten von Proteinen, die die Zellteilung auslösen. Das Problem mit Krebszellen ist, dass die Apoptose versagt und die Proteine, die die Zellteilung und -proliferation regulieren, eingeschaltet bleiben, so dass abnormale Zellen sich weiter vermehren und neue abnormale Zellen bilden, und so entwickeln sich Tumore.
Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung der Welt und die Hauptursache für krebsbedingten Tod bei Frauen.
Erstautorin Dr. Samina Alam, wissenschaftliche Mitarbeiterin in Mikrobiologie und Immunologie am Penn State, sagte der Presse in einer am Donnerstag veröffentlichten Erklärung, dass Brustkrebs auch "komplex zu behandeln" sei.
Der leitende Forscher Dr. Craig Meyers, Professor für Mikrobiologie und Immunologie am Penn State, erklärte, warum:
"Weil es mehrere Stadien hat, können Sie nicht alle Frauen gleich behandeln. Derzeit ist die Behandlung von Brustkrebs abhängig von mehreren Faktoren wie Hormonabhängigkeit, Invasivität und Metastasen, Medikamentenresistenz und potenziellen Toxizitäten."
Er fügte jedoch hinzu, dass sie in ihrer Studie gezeigt hätten, dass "AAV2 als eine einzige Einheit auf alle unterschiedlichen Brustkrebsgrade abzielt".
Er und sein Team glauben, dass AAV2 die Apoptose-Wege, die in den Krebszellen abgeschaltet wurden, wieder aktiviert.
Für ihre Studie verwendeten sie Laborgewebekulturen von Krebszellen und fanden heraus, dass AAV2 innerhalb von sieben Tagen 100% davon abtötete, wobei die meisten der Zelltod-Proteine ??am fünften Tag aktiviert wurden.
In einem anderen Experiment, das mit Krebszellen aus einer aggressiven Form von Brustkrebs arbeitete, fanden sie heraus, dass das Virus drei Wochen brauchte, um die Zellen zu töten.
Alam sagte, dass sie sehen können, dass das Virus die Zellen tötet, aber genau wie es geschieht, bleibt ein Rätsel.
"Wenn wir herausfinden können, welche viralen Gene verwendet werden, können wir möglicherweise diese Gene in ein Therapeutikum einbringen. Wenn wir herausfinden können, welche Signalwege das Virus auslöst, können wir dann neue Medikamente screenen, die auf diese Signalwege zielen in der Lage sein, das Virus selbst zu nutzen ", sagte Alam.
Sie müssen noch mehr tun, um genau herauszufinden, wie AAV2 die Krebszellen abtötet und zum Beispiel feststellt, welche seiner Proteine ??die Zelltodwege auslösen.
Obwohl AAV2 gesunde Zellen nicht beeinflusst, würde es, wenn es direkt als Behandlung verwendet würde, wahrscheinlich vom menschlichen Immunsystem angegriffen und aus dem Körper ausgeschieden werden. Deshalb denken die Forscher, dass es ein besserer Ansatz wäre, herauszufinden, welche Wege er nutzt, und dann Medikamente zu entwickeln, die sie verwenden.
Meyers hat eine Ahnung, dass es das zelluläre myc-Gen involviert. Dieses Gen ist normalerweise mit der Zellproliferation verbunden, aber manchmal ist auch bekannt, dass myc Protein an der Apoptose beteiligt ist.
In seiner Arbeit erklären er und seine Mitautoren, wie sie in den Brustkrebszellen eine erhöhte Expression dieses Gens nahe dem Zeitpunkt des Todes fanden.
Die Forscher von Penn State haben auch herausgefunden, dass AAV2 Zellen abtöten kann, die von Prostatakrebs, Methoseliom, Plattenepithelkarzinomen und Melanomen stammen.
Sie haben auch die Wirkung von AAV2 auf die aggressivste Form von Brustkrebs in einem Mausmodell untersucht; Vorläufige Tests deuten darauf hin, dass es solche Tumoren bei Mäusen zerstört, und sie werden diese Ergebnisse bald melden, sagten sie in einer Erklärung.
Geschrieben von Catharine Paddock
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