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Ösophagus-Krebs-Gen gefunden
Britische Forscher haben ein Gen gefunden, das eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Speiseröhrenkrebs oder Krebs der Speiseröhre spielt. Sie haben ihre Nachrichten am Donnerstag der Presse mitgeteilt.
Jedes Jahr entdecken mehr als 8.000 Menschen in Großbritannien, dass sie Speiseröhrenkrebs haben, und die Raten steigen. Die Krankheit ist in Großbritannien häufiger als in anderen europäischen Ländern.
Die Überlebenschancen von Speiseröhrenkrebs sind sehr gering: Nur 8% der Patienten sind mehr als 5 Jahre nach der Diagnose am Leben.
Leider wissen Wissenschaftler wenig darüber, wie sich der Krebs entwickelt, und es gibt nur sehr wenige Behandlungen.
Professor David Kellsell von Barts und der London Medical School, Queen Mary, Universität von London und Kollegen von der Universität von Dundee und der Universität von Liverpool, studierte drei Familien, die an einer seltenen heriditären Zustand namens Tylosis mit Speiseröhrenkrebs leiden.
Sie hoffen, dass das, was sie gefunden haben, dazu beitragen könnte, Medikamente zu entwickeln, die auch weniger seltene, nicht hereditäre Formen von Speiseröhrenkrebs als Ziel haben.
Menschen mit der Erkrankung haben eine Verdickung der Haut (Hyperkeratose) an den Handflächen und den Fußsohlen, weiße Flecken im Mund (orale Leukoplakie) und eine 95% ige Chance, bis zum 65. Lebensjahr an Speiseröhrenkrebs zu erkranken.
Kelsell und Kollegen fanden heraus, dass alle drei Familien eine fehlerhafte Version des RHBDF2-Gens tragen.
Experimente zeigten, dass RHBDF2 hilft festzustellen, wie Zellen in der Haut und Zellen, die die Speiseröhre auskleiden, auf Verletzungen reagieren. Wenn an diesen Stellen eine Wunde auftritt und neue Zellen gebildet werden, um sie zu heilen, hält die normale Version des Gens das Zellwachstum unter Kontrolle.
Aber die Forscher fanden das Gen Fehlfunktionen in Zellen von Tylosis-Patienten und in Zellen von Speiseröhrenkrebs, so dass sie sich teilen und wachsen unkontrolliert, und führen zu Krebs.
Kelsell sagte:
"Bei der Untersuchung dieses relativ seltenen Zustands haben wir eine wichtige Entdeckung über einen Krebs gemacht, der nur allzu häufig vorkommt. Eine genetische Ursache für diesen aggressiven Krebs zu finden und zu verstehen, was dieses Gen macht, ist ein enormer Fortschritt."
Er und seine Kollegen denken, dass RHBDF2 möglicherweise eine Rolle bei den weniger seltenen, nicht vererbten Formen von Speiseröhrenkrebs spielt und ein neues Behandlungsziel bietet.
Die Analyse der komplexen Biologie hinter einer bestimmten Krebsart hilft uns, zu wissen, welche Behandlungen funktionieren könnten und welche nicht, fügte er hinzu.
Die Aussage erwähnt nicht, wenn die Studie in einer Zeitschrift veröffentlicht wird.
Geschrieben von Catharine Paddock
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