Bauchspeicheldrüsenkrebs Entdeckung bietet neue Hoffnung für Patienten

Eine Reihe von mutierten Genen, die für die Entstehung von Bauchspeicheldrüsenkrebs verantwortlich sind, wurden von australischen Forschern entdeckt und in einer neuen Studie veröffentlicht, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Natur.
Dies ist das erste Mal, dass eine Zusammenarbeit der weltweit besten Experten durchgeführt wurde, um die genetischen Faktoren zu bestimmen, die 50 verschiedene Krebsarten beeinflussen.
Laut dem Bericht, Bauchspeicheldrüsenkrebs ist für mehr Todesfälle als jede andere wichtige Art von Krebs. Die Überlebensraten haben sich in den letzten 40 Jahren nicht verbessert und sind die vierthäufigste Todesursache bei Krebs. Häufige Symptome von Bauchspeicheldrüsenkrebs sind:

• Übelkeit
• Erbrechen
• Appetit Verlust
• Schmerzen im oberen Teil des Magens (Bauch), die sich nach hinten ausbreiten können
• Ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• Diabetes mellitus oder hohe Blutzuckerwerte
• Depression
• Trosseau-Zeichen (wenn Blutgerinnsel aus dem Nichts in den tiefen Venen der Extremitäten einer Person auftauchen, oberflächliche Venen überall am Körper oder in den portalen Blutgefäßen)

Experten stellten fest, dass früher Bauchspeicheldrüsenkrebs manchmal nicht mit irgendwelchen Symptomen kommt. Nach früheren Untersuchungen kann das Leben von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs gerettet werden, wenn sie erfahrenere Krankenhäuser und Einrichtungen besuchen.
Das internationale Team von mehr als 100 Forschern wurde von Professor Sean Grimmon vom Institut für Molekulare Biowissenschaften (IMB) der University of Queensland und Professor Andrew Biankin vom Kinghorn Cancer Center am Garvan Institute of Medical Research / St. Vincent's Hospital geleitet in Sydney.

Die Experten sequenzierten die Genome von 100 Pankreastumoren und analysierten diese im Vergleich zu Nicht-Krebsgewebe, um herauszufinden, welche genetischen Veränderungen den Krebs verursacht haben könnten.
Grimmon sagte:

"Wir haben insgesamt über 2000 mutierte Gene gefunden, vom KRAS-Gen, das in etwa 90 Prozent der Proben mutiert war, bis hin zu Hunderten von Genmutationen, die nur in 1 oder 2 Prozent der Tumore vorkamen. So können Tumore aussehen sehr ähnlich unter dem Mikroskop, genetische Analyse zeigt so viele Variationen in jedem Tumor wie es Patienten gibt.Dies zeigt, dass so genannte "Bauchspeicheldrüsenkrebs" ist nicht eine Krankheit, aber viele, und schlägt vor, dass Menschen, die scheinbar den gleichen Krebs haben könnten ganz anders behandelt werden. "

Biankin kommentierte, dass in Zukunft unabhängige Diagnosen und Behandlungspläne für jeden Patienten die "Norm" sein werden. Er sagte: "In dieser Studie fanden wir eine Reihe von Genen, den Axon-Lenkungsweg, der bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs häufig geschädigt ist und mit potenziell schlechteren Ergebnissen für diese Patienten verbunden ist. Es ist ein neuer Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs verwendet, um Prognosen und Behandlungen zu lenken. "
Biankin weiter: "'Personalisierte Medizin', wo das molekulare Profil eines Patienten auf die beste Behandlung abgestimmt ist, ist die Art und Weise, in der sich die Welt für viele Krankheiten bewegt, nicht nur für Krebs. Ein Medikament passt zu jedem Modell der personalisierten Medizin. Zuerst müssen wir uns die Zeit nehmen, das notwendige genetische Wissen zu entwickeln und Gesundheitssysteme zu implementieren, um dieses Wissen effektiv zu übertragen. "
Die Professoren stellten fest, dass die Australian Pankreatic Cancer Genome Initiative, an der mehr als 20 Krankenhäuser und Forschungseinrichtungen von mehr als 200 Krankenschwestern, Chirurgen, Pathologen und Experten beteiligt sind, eine große Rolle in ihrer Studie spielte.
Professor Warwick Anderson vom National Health and Medical Research Council von Australien, der die Studie mit einem Zuschuss in Höhe von 27,5 Millionen US-Dollar finanzierte, sagte: "NHMRC ist stolz darauf, der größte Finanzierungsgeber dieser Forschung gewesen zu sein, und ich bin erfreut, dass es Durchbrüche gab Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html Dieses positive Ergebnis ist ein Beweis dafür, dass das NHMRC die besten Forscher und Forscher unterstützt und die Bedeutung unserer Beteiligung an starken nationalen und internationalen Kooperationen unterstreicht Australien und Übersee, und diese Forschung wird sicherlich zu einem besseren Verständnis dieses Themas führen. "
Geschrieben von Christine Kearney